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91.
本文通过73例胃脘痛患者胃电图的观察分析,发现虚证(虚寒型、阴虚型)的胃电振幅和频率都低于正常(P>0.05);实证(气滞型、郁热型)的胃电振幅和频率都高于正常(P<0.05)。说明胃电图不仅是胃脘痛病证的临床客观诊断指标,同时也是胃腕痛中医辩证分型由定性到定量转化的重要参数之一。 相似文献
92.
本文观察了肺宝对小儿反复呼吸道感染的临床疗效,同时进行了肺宝免疫药理的实验研究。结果提示:肺宝防治小儿反复呼吸道感染有效率95.2%,与左旋咪唑(78.6%)疗效比较差异显著,P<0.05,肺宝具有补肺益肾,运脾消积兼清热等功效,能从多方面提高和调节机体的免疫功能,尤其是对细胞免疫和血清 IgA 水平的提高更为明显,服药前后对比差异非常显著,P 均<0.01。肺宝组方简单,作用全面,服用方便,无毒副反应。 相似文献
93.
胎儿冠状动脉病变的光学显微镜和电子显微镜的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用光学和电子显微镜研究了胎龄41/2~81/2月180例胎儿冠状动脉。胎儿冠状动脉早期的改变为内弹性膜分裂和断裂。内皮细胞与内弹性膜分离,内皮细胞下水肿变性和坏死,内皮细胞与内弹性膜间隙增宽,内膜区域常见有成纤维细胞和平滑肌细胞增生。在内膜与中膜区域间有少量平滑肌和弹性纤维丝碎片紧密结合一起形成肌弹性层。少数胎龄较大的胎儿常见纤维变性的内膜伸向全动脉腔。71/2~81/2月胎龄的改变尤为显著。内膜厚于中膜,左前降支和左冠状动脉主干动脉硬化较为常见,并有明显进展。胎儿冠状动脉的内膜增生与成年人早期非脂质型的动脉粥样硬化相一致,我们用光学显微镜观察动脉壁改变的结果在电子显微镜也得到了证实。 相似文献
94.
95.
目的 建立高效液相色谱(HPLC)同时测定丙戊酸钠口服溶液中丙戊酸钠及防腐剂含量的方法。方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Thermo Scientific BDS Hypersil C18,5 μm,250 mm×4.6 mm),以0.01mol/l磷酸二氢钠(磷酸调节pH为2.3)-乙腈(63:37)为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm、254nm。结果 丙戊酸钠线性范围为0.99 ~2.92 mg/ml,r=0.99991;回收率为98.86 %~100.30 %,总体RSD=0.5 %(n=9);羟苯甲酯钠线性范围为14.74μg/ml~58.96μg/ml,r=0.99994;回收率为100.59 %~101.57 %,总体RSD=0.4 %(n=15);羟苯丙酯钠线性范围为10.21μg/ml~20.41μg/ml,r=0.99995;回收率为99.78%~101.85 %,总体RSD=0.8 %(n=12)。结论 本方法简单、迅速、可靠,可用于丙戊酸钠口服溶液的检测和质量控制。 相似文献
96.
目的了解人巨细胞病毒(HCMV)感染对兔平滑肌细胞(SMC)凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体 1(LOX 1)表达的影响,探讨HCMV在动脉粥样硬化(AS)发生发展中的可能作用机制。方法采用RT PCR、Western blotting等技术检测HCMV ADl69株感染的兔SMC中LOX 1的表达。结果HCMV感染兔SMC后,LOX 1表达明显升高(P<0.01)。结论HCMV可引起兔SMC中LOX 1的表达上调,这可能是HCMV参与AS的机制之一。 相似文献
97.
人巨细胞病毒感染致血管内皮细胞损伤机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:目的观察人巨细胞病毒(HCMV)感染对人血管内皮细胞氧化应激的影响及对血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和糖基化终产物受体(RAGE)时序性表达的影响,研究HCMV感染致动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法用HCMV感染血管内皮细胞,用激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)的改变;采用RT-PCR方法检测不同感染时段细胞VCAM-1及RAGEmRNA的表达。结果HCMV感染血管内皮细胞后,HCMV组荧光强度显著高于对照组(P<0.01)。感染0h时,VCAM-1mRNA有基础水平的表达,4h开始升高,8h时达高峰,12h开始回落,24h回落更明显,与0h比较,均有统计学意义(P<0.01),48h接近0h表达水平(P>0.05)。感染0h时,RAGEmRNA有基础水平的表达,4h开始升高,8h时表达水平明显升高,随感染时间延长,表达量逐渐增高,感染24h时达高峰,48h开始回落,仍维持在较高的水平,各时段与0h比较,均有统计学意义(P<0.01)。结论HCMV感染血管内皮细胞后能够增强氧化应激,促进VCAM-1及RAGE的mRNA表达,并且呈时间依赖性。HCMV有可能通过增强氧化应激、上调VCAM-1及RAGE的表达介导血管内皮细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化的发生、发展。 相似文献
98.
99.
维生素D是一种人体必需的脂溶性维生素,在维持人体内钙的动态平衡方面起着非常重要的作用,可预防骨质疏松、佝偻病等钙缺乏疾病。维生素D过量或缺乏都会对人体健康产生严重威胁,因此有必要建立监测不同基质(如药品、食品、生物样品等)中维生素D浓度的方法。但维生素D化学性质不稳定且含维生素D的样品基质大多较为复杂,因此含维生素D样品的前处理以及测定具有较大挑战。本文综述了近年来不同基质中维生素D含量测定前处理方法和测定方法的研究进展,据报道目前最常用的前处理方法为液-液萃取、固相萃取和液-液微萃取,而测定方法主要包括高效液相色谱、质谱、超临界流体色谱等方法,通过该综述以期为维生素D系列制剂的含量测定提供技术支持。 相似文献