脑分水岭梗塞致失语3例报告

1990年11月～1991年3月,我们观察了3例失语病人,符合经皮质性失语2例,符合皮质下底节性失语1例。例1,男,49岁。行走时无诱因突然摔倒,神志模糊,右侧肢体活动不灵,言语不清伴呕吐,于1990年11月5日入院。查体:神清、讲话为流利型失语口语,发音及语调正常,阅读完全障碍,指令     

肌萎缩侧索硬化患者血清和脑脊液中胰岛素样生长因子-1的研究

目的 探讨肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)患者血清和脑脊液(cerebrospinal fluid, CSF)中胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的水平及二者的关系.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)测量ALS患者和对照者的血清和CSF中IGF-1含量.结果 ALS患者和健康对照者血清中IGF-1的含量分别为(158.06 d±71.02)ng/mL、(143.90±37.09)ng/mL(P>0.05),ALS患者和疾病对照者CSF中IGF-1的含量分别为(26.62±2.60)ng/mL、(27.24±1.92)ng/mL(P>0.05).患者血清与脑脊液IGF-1的含量无显著相关性(r=-0.2089,P=0.4055).结论 AI_S患者血清和脑脊液中IGF-l含量可能无明显变化.血清中IGF-1水平不能反映CSF中该蛋白的变化,CSF中的IGF-1可能来源于中枢神经系统.     

格林—巴利综合征1091例临床分析

我科1972～1986年共收治格林—巴利综合征(GBS)1091例,占同期我科住院病人的8.7％。现将临床资料分析讨论如下。 一般资料 本组男性642例(58.8％),女性449例(41.2％),男:女为1.4:1。发病年龄3个月～73岁。其中20岁以下者828例(75.9％)。46岁以上者46例(4.2％)。以散居儿童和中小学生为多见,分     

紫外线血液辐射疗法对急性脑血管病患者远期预后影响的随访研究

为了观察紫外线血液辐射疗法（ＵＢＩ）对急性脑血管病患者的远期预后影响和细胞遗传学远期效应，对３７例经ＵＢＩ治疗的患者和６３例对照组患者进行了为期４．７±０．９年的随访观察；ＵＢＩ组１５例与对照组１５例淋巴细胞染色体畸变（ＣＡ）、淋巴细胞胞质分裂阻断微核（ＣＢＭＮ）对比观察；ＵＢＩ组５例患者治疗前和４．９年后（随访时）ＣＡ作自身比较。结果表明：脑出血、脑梗塞ＵＢＩ组死亡率与对照组比较差异无显著意义（Ｐ均＞０．０５）。脑出血、脑梗塞患者随访时总的生活能力状态分级，ＵＢＩ组与对照组比较，差异均有显著意义（Ｐ＜０．０５）。ＵＢＩ组与对照组ＣＡ、ＣＢＭＮ比较无显著差异（Ｐ均＞０．０５）。ＵＢＩ组５例患者自身ＣＡ对比，差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结果显示，ＵＢＩ疗法对急性脑血管病患者远期预后有良好的辅助作用。     

急性运动性轴索性格林—巴利综合征

通过对１２７例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者电生理研究及８例尸检材料分析，结果表明，在ＧＢＳ患者中，存在一类电生理改变运动神经传导速度正常或轻度减慢，伴有诱发波幅明显降低，Ｆ波潜伏期正常或轻度延长的病例。而感觉神经检查基本正常。病理改变为前根和周围运动神经轴索变性、轻度脱髓鞘，病灶中炎细胞浸润少见。将此类病变暂定名为急性运动性轴索性神经病，是ＧＢＳ的一种新亚型。     

烟雾病(综述)

1 引言烟雾(Moyamoya)病,又称脑底异常血管网症,脑底动脉环闭塞症或脑底动脉闭塞伴毛细血管扩张等,病因未明,是一组以颈内动脉虹吸段和大脑前、中动脉近端狭窄或闭塞以及脑底出现异常毛细血管网为特点的脑血管病。根据其异常毛细血管网,形如抽烟吐出的烟雾,1969年Suzuki和Takaku命名为烟雾病(Moyamoya病)。最初日本学者认为这     

细胞外基质对培养神经元细胞存活和轴突生长的影响

目的：探讨不同的细胞外基质对体外培养胚胎大鼠脊髓运动神经元和背根神经节感觉神经元生长的影响。方法：取大鼠胚胎脊髓腹侧组织和背根神经节体外分离培养，选取不同生长底物包括多聚赖氮酸(PLL)、Ⅰ型胶原(CoⅠ)、层粘连蛋白(LN)、PLL联合LN进行包被培养板，观察运动神经元和感觉神经元的体外生长状况。结果：PLL和LN联合包被时，神经元存活率高，细胞分散良好。CoⅠ包被时细胞聚集成团．突起粗长。结论：不同的细胞外基质影响神经元的生长方式，PLL联合LN包被是体外研究单一神经元胞体和突起的较好方法。     

兔眼睫状体超微结构特征

目的：研究兔眼睫状体的超微结构特征，并探讨其功能。方法：采用扫描和透射电子镜观察兔眼睫状体。结果：睫状突的游离面隆起呈袢状，上皮细胞游离面具有大量粗而短的微绒毛及散在的微顶浆分泌小泡。睫状环游离面也存在纵行的微嵴，该处上皮细胞表面的微绒毛及分泌泡数量均较睫状突上皮者少。睫状上皮由两层立方形上皮细胞构成。表层(即腔面)为非色素细胞，内含丰富的细胞器，面向后房的细胞质膜呈高度褶叠，并可见微绒毛及分泌泡；深层的色素上皮细胞面向睫状体基质面的细胞质膜也有褶叠。睫状体基质的疏松结缔组织内可见大量有窗孔的毛细血管。结论：睫状体与房水的选择性通透分泌有关，构成“血-房水屏障”。     

Ⅱ相酶诱导剂CPDT抑制大鼠脊髓片内THA引起的运动神经元损伤

目的探讨Ⅱ相酶诱导剂CPDT(5,6-二氢环戊烯并1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮)对运动神经元的保护作用及机制。方法制作选择性运动神经元损伤的脊髓片培养模型。乳大鼠脊髓片分为正常对照组、模型组(100μmol/L苏-羟天冬氨酸;THA)和Ⅱ相酶诱导剂CPDT(5、15和30μmol/L)干预组。以神经元特异性抗体SM I-32组化染色,对脊髓腹角α运动神经元进行鉴定、计数,并测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶(LDH)及丙二醛(MDA)含量。结果THA使脊髓片腹角α运动神经元数目明显减少(P<0.01),培养液中LDH、MDA含量明显升高。与模型组相比,CPDT提前干预(15和30μmol/L)可使α运动神经元数目明显增多(P<0.05),突起也较为丰富,培养液中LDH、MDA含量明显下降(P<0.05)。结论Ⅱ相酶诱导剂CPDT可能通过抑制脂质过氧化物或清除自由基来保护脊髓选择性运动神经元不受损伤。