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李旭阳 《实用医学影像杂志》2021,(1):79-81
急性阑尾炎是临床上常见的外科急腹症,因其特殊的生理结构,即阑尾尖端的位置均不相同,因此该疾病的症状出现时间以及病情程度存在差异[1].且部分急性阑尾炎患者的临床症状多变且复杂,因此在临床诊断时,常有误诊和漏诊现象,延误患者治疗的最佳时间,增加治疗风险[2,3].以往多是根据患者的临床症状判断疾病,但随着影像学技术越发成... 相似文献
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目的初步评价对比血管内支架成形术与复方苁蓉益智胶囊治疗血管性认知功能障碍(VCI)的疗效。方法 40例确诊血管性认知功能障碍患者随机分为血管内支架成形治疗组(支架组)和口服复方苁蓉益智胶囊组,各20例。接受治疗前认知功能测定,用简易精神状态量表(MMSE)评分,并于治疗后6 h内和1、3、6个月分别行认知功能测定,观察各指标变化情况。结果治疗前支架组与复方苁蓉益智胶囊组比较,MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后6 h内和1、3、6个月支架组MMSE评分较复方苁蓉益智胶囊组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。支架组患者术后6 h内和1、3、6个月的MMSE评分与术前比较差异均有统计学意义(P<0.05),而复方苁蓉益智胶囊组在术后6个月的MMSE评分较术前差异有统计学意义(P<0.05)。结论血管内支架成形术和口服复方益智胶囊治疗VCI均有效,血管内支架成形术认知功能在短时间内得到改善,复方苁蓉益智胶囊治疗较长时间才能改善。 相似文献
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目的:通过测定大鼠心肌细胞ATP酶活性和Ca2+浓度来探讨补脾方药对脾虚证的作用机制。方法:SPF大鼠采用复合方法制成脾虚模型后分别以3种不同配伍补脾方药灌胃3周。采用比色分析法测定心肌细胞ATP酶活性和Ca2+浓度。结果:与正常对照组、模型组比较,中药用药组大鼠心肌细胞ATP酶活性显著升高(P<0.05),中药用药组大鼠心肌细胞Ca2+浓度比模型组有所降低(P<0.05),有统计学意义。结论:补脾方药治疗脾虚证的作用机制可能与提高细胞内ATP酶活性和降低Ca2+浓度有关。 相似文献
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目的了解农村地区高中生体质指数(BMI)分类和体重自我评价,掌握其不良饮食行为习惯发生情况,探讨干预农村地区高中生体型自我评价偏移的措施,为培养青少年良好饮食行为习惯提出建议。方法于2016年5月在江西省婺源县用整群抽样方法对某高中1 810名学生进行匿名自填式问卷调查,调查问卷由高中生危险行为监测问卷翻译修改而成。结果本研究调查1 810名高中生,性别比1.25:1;346人(19.12%)低估自己的体重,523人(28.90%)高估自己的体重;881人(48.67%)对体重计划采取减重行为,246人(13.59%)计划增重。不同性别体重自我评价差异有统计学意义(χ2=113.461,P <0.001)。被调查的1 810名高中生中,48.34%过去7 d喝苏打水、汽水次数≥1次;74.97%过去7 d参加体力活动时间加起来累积60 min的天数≤1 d。结论大部分高中生不能科学地判断自身体重,且大多判断具有偏大倾向,且体重认知偏移存在明显的性别差异。农村高中生的生活方式已经渐渐发生变化,不良饮食行为习惯亟待干预。 相似文献
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目的 研究脑神康胶囊对糖尿病大鼠记忆能力及海马乏氧诱导因子(HIF-1α)表达的影响。方法 将36只大鼠分为正常对照组、糖尿病组、中药治疗组,中药治疗组用脑神康胶囊水溶液灌胃,其余两组用等量生理盐水灌胃,每日1次,持续12周。在0、4、8、12周测血糖及进行Morris水迷宫实验,使用免疫组化及RT-PCR技术检测海马HIF-1α的表达。结果 中药治疗组与糖尿病组大鼠HIF-1α表达量较正常对照组增高,中药治疗组第8、12周较糖尿病组HIF-1α表达量减少(P<0.01或P<0.05)。水迷宫潜伏期自第4周始中药治疗组较糖尿病组缩短(P<0.01或P<0.05),较正常对照组延长。结论 脑神康胶囊能下调HIF-1α表达,改善记忆能力下降症状,减轻糖尿病脑功能损害。 相似文献
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【摘要】 目的 研究长链非编码生长停滞特异性蛋白6反义RNA1(lncRNA DLX6-AS1)对皮肤鳞状细胞癌细胞A431增殖、迁移和侵袭的影响及潜在机制。方法 以双荧光素酶报告系统实验验证lncRNA DLX6-AS1与miR-16-5p、miR-16-5p与核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物1(NUCKS1)mRNA的靶向结合。通过单独或联合转染lncRNA DLX6-AS1抑制物(si-DLX6-AS1)、miR-16-5p抑制物(anti-miR-16-5p)、NUCKS1抑制物(si-NUCKS1)和相应对照(DLX6-AS1-NC、anti-miR-NC、NUCKS1-NC)调控A431细胞目的基因的表达,采用qRT-PCR 检测A431细胞lncRNA DLX6-AS1、miR-16-5p、NUCKS1 mRNA的表达;Western印迹检测NUCKS1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)抗体、基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9蛋白水平;CCK8实验检测细胞存活率;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。两组间比较采用独立样本t检验。结果 双荧光素酶报告系统实验显示,lncRNA DLX6-AS1靶向结合miR-16-5p,miR-16-5p靶向结合NUCKS1。si-DLX6-AS1组A431细胞miR-16-5p表达水平(3.01 ± 0.31)高于DLX6-AS1-NC组(1.02 ± 0.10,t = 18.33,P < 0.001);NUCKS1、Cyclin D1、MMP2和MMP9蛋白相对水平均低于DLX6-AS1-NC组(均P < 0.05),细胞存活率、迁移和侵袭细胞数亦低于DLX6-AS1-NC组(均P < 0.05)。si-NUCKS1组A431细胞NUCKS1、Cyclin D1、MMP2和MMP9蛋白相对水平均低于NUCKS1-NC组(均P < 0.05),细胞存活率、迁移和侵袭细胞数亦低于NUCKS1-NC组(均P < 0.05)。低表达lncRNA DLX6-AS1后,anti-miR-16-5p组A431细胞miR-16-5p表达(0.34 ± 0.04)低于anti-miR-NC组(1.00 ± 0.12,t = 15.65,P < 0.05),Cyclin D1、MMP2和MMP9相对表达水平均高于anti-miR-NC组(均P < 0.05),细胞存活率、迁移和侵袭细胞数均高于anti-miR-NC组(均P < 0.05)。低表达lncRNA DLX6-AS1、敲减miR-16-5p后,si-NUCKS1组A431细胞NUCKS1、Cyclin D1、MMP2和MMP9蛋白相对水平均低于NUCKS1-NC组(P < 0.05),细胞存活率、迁移和侵袭细胞数均低于NUCKS1-NC组(P < 0.05)。结论 lncRNA DLX6-AS1可通过靶向miR-16-5p/NUCKS1调控A431细胞增殖、迁移和侵袭,lncRNA DLX6-AS1可能是治疗皮肤鳞状细胞癌的潜在分子靶点。 相似文献
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