基于物质基础探讨中药"十八反"配伍致毒/增毒机制

自金元时期以来,十八反一直是中药配伍禁忌理论的重要组成部分,随着人类对医疗健康的需求及现代认知水平的不断提高,中药配伍禁忌日益受到广泛关注,成为亟待解决的关键科学问题之一。该文对十八反配伍药对的物质基础研究现状进行分析归纳,从化学物质变化角度探讨十八反可能的致毒/增毒机制,以期为十八反配伍禁忌机制研究提供思考和借鉴,为临床应用提供参考。     

中药十八反的现代临床应用数据分析与思考

为探寻十八反药在现代临床中应用的规律,以中医药期刊文献数据库为检索对象,以基于频次统计及最大频繁模式挖掘相结合的分析方法,对1 964篇临床文献进行了总结。分析发现:现代临床中含有十八反药对复方的应用以个案报道居多,其适应证以复杂性、难治性病症为主,复方中部分十八反药对的配伍比例有一定规律,且较其他方药有更多内服与外用相结合的用药形式。说明近年来随着临床实践的不断补充和发展,人们对十八反方药的认识有了一定的变化,逐步肯定了部分相反药对可以有条件地用于临床。     

输卵管组织中内皮素-1基因表达的实验研究

目的:为了探明内皮素(ET)在输卵管组织中的分布及来源,以便进一步探讨内皮素-1(ET-1)与输卵管功能调节之间的关系。方法:用SABC免疫组织化学法和地高辛精标记的ET-1cRNA探针核酸原位杂交组织化学法,观察了兔输卵管组织ET-1的分布和ET-1mRNA的表达。结果:输卵管粘膜上皮细胞内可见被染成红色的ET-1颗粒,主要分布在细胞核的上方,靠近游离面,在肌层可见少量的ET-1颗粒。输卵管粘膜上皮细胞内可见呈深兰色的ET-1mRNA阳性杂交信号,阳性杂交信号强且密集,主要分布在细胞核的上方,靠近游离面,在肌层未见ET-1mRNA阳性杂交信号。结论:表明兔输卵管粘膜上皮细胞自分泌ET-1。     

补中益气汤在前列腺电切术后排尿无力治疗中的应用效果

目的 探讨补中益气汤在良性前列腺增生症(BPH)患者行前列腺电切术后排尿无力治疗中的应用效果.方法选取2019年10月～2021年9月日照市中医医院收治的108例经前列腺电切术治疗后排尿无力的BPH患者作为研究对象,采取随机数表法将其均分成甲乙两组,每组54例,分别给予常规治疗与补中益气治疗,对比分析两组患者治疗效果、...     

中医药防治非酒精性脂肪性肝病现状分析与思考

通过中医理论体系分析非酒精性脂肪性肝病的病因病机、临床症状及治疗方案,发现临床使用的防治非酒精性脂肪性肝病主要是中医古方(参苓白术散、六味地黄丸、茵陈蒿汤、小柴胡汤、桃核承气汤)、中成药(胆宁片、血脂康胶囊、护肝片、三七脂肝丸)、临床经方验方(苓桂术甘汤、三子养亲汤、养肝解郁颗粒、鹧鸪降脂颗粒)以及常见"药食同源"中药...     

基质金属蛋白酶及抑制因子与膀胱癌关系的研究进展

基质金属蛋白酶(Matrixmetalloproteinases,MMPs)是一类能降解细胞外基质成分的重要蛋白酶类,具有促进恶性肿瘤侵袭转移的作用。金属蛋白酶组织抑制因子(tissueinhibitorsofmetalloproteinases,TIMPs)可以特异性抑制MMPs活性。本文就基质金属蛋白酶及其抑制因子与膀胱癌关系的研究进展作一综述。     

兔输卵管内皮素-1mRNA阳性表达细胞的分布

为了探明内皮素 - 1在兔输卵管组织细胞中的来源 ,本文采用地高辛精标记 ET- 1c RNA探针核酸原位杂交法对兔输卵管内皮素 - 1m RNA阳性表达细胞的分布进行了研究。结果显示 ,输卵管粘膜上皮细胞胞浆内可见 ET-1m RNA阳性杂交信号 ,呈深蓝色 ,阳性杂交信号强且密集 ,该阳性杂交     

甲巯丙脯酸停药后突发心衰2例报告

笔者在1990年试用甲巯丙脯酸短程治疗小儿急性肾炎性高血压,其中2例在停药后突发心衰,现报告如下。例1 男,7岁。因少尿、浮肿7天入院。病前10天有皮肤感染史。体检:BP21.0/15.0kPa,全身非     

视蛋白基因启动子-绿色荧光蛋白融合基因转基因小鼠模型的建立

目的：从小鼠基因组中克隆小鼠视蛋白基因启动子（ROP）并建立ROP－绿色荧光蛋白（GFP）融合基因转基因小鼠模型。方法：用PCR法从基因组内扩增ROP，通过基因重组的方法构建pmROP-EGFP表达载体，并用限制性内切酶消化和DNA测序进行鉴定。纯化的pMOP-EGFP表达质粒经Not I酶切线性化后，用原核显微注射的方法将其注射入小鼠受精卵雄原核，制作转基因小鼠。新生鼠通过PCR检测在基因组水平筛选首建小鼠，基因组表达阳性的小鼠与正常小鼠交配传化后，取眼球进行冰冻切片，在荧光显微镜下观察视网膜下GFP的表达。结果：从基因组内扩增出了2.1kb的小鼠ROP，成功构建了小鼠ROP－GFP融合基因表达载体pmROP-EGFP。获得了3只转基因小鼠首建，分别命名为C57－TgN(mROP-EGFP)SMMU21,C57-TgN(mROP-EGFP)SMMU26,C57-TgN(mROP-EGFP)SMMU27。结论：成功建立了视网膜表达GFP蛋白的C57－TgN(mROP-EGFP)SMMU转基因小鼠，它们可用于研究脑和视网膜发育以及视网膜病变机制，还可为进行视网膜移植实验提供哺乳类动物模型。