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目的优选大黄总蒽醌(RTA)壳聚糖(CS)口服结肠定位微球的制备工艺。方法以包封率和粒径为考察指标,CS为载体材料,采用乳化-交联法制备RTA壳聚糖微球(RTA-CMS),并用正交试验优选最佳制备工艺,再采用肠溶材料Eudragit S100进行包衣。结果优选的最佳工艺为CS质量分数为2.5%,RTA与CS质量比为1∶4,液体石蜡与二氯甲烷的比例为1∶1,司盘-80用量为2%,微球包封率为64.5%,粒径为(248.8±54.2)μm,包衣后粒径为(269.3±172.7)μm。结论根据优选工艺制备的RTA-CMS包封率较高,微球形态良好,可用于RTA结肠定位CMS的制备。 相似文献
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目的 以当归芍药散入血成分为研究对象，基于网络药理学和动物实验探究当归芍药散治疗原发性痛经的有效性及作用机制。方法 运用Gene Cards、OMIM数据库筛选与当归芍药散入血成分对接的原发性痛经靶点，利用R语言获得关键靶标，进行蛋白互作网络构建，针对筛选出的靶点进行GO和KEGG通路富集；利用AutoDock Vina 1.2.3版软件进行分子对接；通过当归芍药散给药干预原发性痛经模型大鼠，从行为学和组织病理学角度验证当归芍药散的有效性。结果 共筛选出当归芍药散入血成分12个，作用于肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、VEGFA、PTGS2等核心靶点，主要参与IL-17、TNF、花生四烯酸代谢等信号通路。分子对接显示Z-丁烯基酞内酯、洋川芎内酯I、芍药内酯苷3个活性成分与靶标蛋白结合能力较强。动物实验表明，原发性痛经模型大鼠扭体反应明显增加(P<0.05),子宫内膜剥脱及水肿严重；当归芍药散能有效减少大鼠扭体次数(P<0.05),减轻子宫内膜剥脱及水肿。结论 当归芍药散主要通过中枢镇痛、调控激素效应、抑制子宫炎症反应等药理作用发挥治疗原发性痛经的效果，... 相似文献