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991.
近年来的研究发现,NADH和NADPH在机体生理与病理条件下都发挥重要的功能,本文综述了NADH和NADPH的合成和降解,重点阐述了NADH、NADPH和NADPH氧化酶的功能,并按炎症、心血管疾病、肿瘤、神经退行性疾病等不同病理状况分别叙述。当前对细胞内NADH(NADPH)作用和代谢的研究已成为国际性的研究热点,其相关机制的探讨将逐步深入。 相似文献
992.
目的考察过氧化氢(H2O2)对5种唑类药物:氟康唑(FLC),伊曲康唑(ICZ),酮康唑(KCZ),咪康唑(MCZ)和硫康唑(SCZ)体外抗耐药白假丝酵母菌作用的影响。方法利用8株对氟康唑耐药,2株对氟康唑敏感的白假丝酵母菌,采用微量液基稀释法测定药物单用时的最低抑菌浓度MIC80值,采用棋盘式微量液基稀释法测定两药联用时的MIC80值,在此基础上计算部分抑菌浓度指数(FICI)即协同指数,依据FICI值判断H2O2与唑类药物联用是具有协同、无关还是拮抗作用。结果对所有耐药菌株,两药联用的FICI值均小于0.5,H2O2与唑类药物联用显现出协同作用;对2株敏感菌株,两药联用的FICI值大于0.5、小于2,显示为无关作用。结论 H2O2和唑类药物(氟康唑,伊曲康唑,酮康唑,咪康唑,硫康唑)联用有协同抗耐药白假丝酵母菌作用。 相似文献
993.
目的 探讨昼夜节律基因hPerl和hPer2对食管癌细胞株(Eca-109)放射敏感性的影响.方法 体外培养食管癌Eca-109细胞株,通过避光和乙酰肉豆蔻佛波酯(PMA)分别诱导昼夜节律基因hPerl和hPer2节律性的表达,用RT-PCR检测出表达高峰和低谷.在hPerl和hPer2表达的高峰和低谷时,分别用6mV... 相似文献
994.
995.
目的研究低剂量重离子辐射(LDR)对小鼠造血系统的适应性反应特征。方法对小鼠给予大剂量(2.0 Gy)12C+6射线照射前预先采用0.050,0.075 Gy 12C+6离子束全身照射,其中一批小鼠24 h处死,测定外周血指标、脏器系数、骨髓细胞微核率、骨髓DNA含量;第二批小鼠接受大剂量(2.0 Gy)全身辐照后观察其30 d存活情况。结果与大剂量直接照射组相比,0.050Gy低剂量照射组小鼠外周血白细胞明显升高,骨髓DNA含量升高,小鼠骨髓细胞的微核率降低(均P〈0.05~0.01),其余指标无统计学差异。0.075 Gy低剂量照射后小鼠外周血白细胞与照射对照组比较有一定下降,其余指标无明显差异。结论低剂量碳离子束照射能拮抗大剂量照射后引起的骨髓细胞损伤,对造血组织产生适应性反应,对重离子治疗肿瘤及放射防护具有一定参考意义。 相似文献
996.
目的了解某炼铁厂冶炼含铅铁矿石高炉车间对铅作业工人血铅水平的影响因素,以采取有效的措施,防止铅中毒的发生,保护工人的身体健康。方法对该炼铁厂102名接铅工人进行职业健康检查,采用石墨炉原子吸收光谱法测定血铅。结果 1)检测血铅102人,血铅≥400μg/L者达67人,检出率为65.69%;2)岗位和既往有无血铅异常史两因素对工人血铅影响较大。结论该炼铁厂高炉车间铅危害严重,接铅工人血铅检出情况存在着岗位差别,反复铅中毒现象较普遍。应改进生产工艺,完善车间的排毒除尘设施,加强个人防护。 相似文献
997.
针对我国目前普遍存在的不合理用药现象,宜从做好用药前基础工作、医生及护理人员注意观察、建立并完善用药全流程的规章制度、深化医疗机构改革与行业自律、充分发挥药师作用等方面出发,实现合理用药标准。 相似文献
998.
目的:观察栀豉汤对更年期综合征出现的以植物神经功能紊乱为主的证候的调节作用,探讨本品对动物神经系统的调节作用。方法:以小鼠自主活动、睡眠时间和小鼠足趾出汗模型试验,观察口服栀豉汤400~800 mg·kg-1后对模型动物自主活动、睡眠时间及对汗腺分泌的影响。结果:本品能明显减少小鼠的自发活动,延长其睡眠时间,减少汗腺分泌。结论:栀豉汤400~800 mg·kg-1口服后,对小鼠神经系统有明显的调节作用,并有一定的量效关系。 相似文献
999.
中药有效成分辨识的研究进展 总被引:13,自引:11,他引:2
为有效地从繁多的中药复方化合物中发现和辨识出其作用成分,明确中药作用功效提供参考和依据,通过对中国知网和国外相关杂志的文献进行检索和总结,从26篇近期报道的文献中提炼出有效成分辨识相关思路,对以药理活性为向导的有效成分辨识和基于体内过程的有效成分辨识这2个主要研究方法分别进行归纳,并着重对基于体内过程有效成分辨识的常用技术如外翻肠囊法、Caco-2细胞模型、血清药物化学法进行了总结。传统的以药理活性向导的中药有效成分辨识和近期发展的基于体内过程进行中药活性物质筛选均有各自的优势和不完善之处,综合应用可以达到良好的互补。同时,多成分综合作用是中药发挥效果的基本模式,因此,进行有效成分辨识时,在多成分综合效应中辨识出主要的有效成分,是符合中药特点的有效成分辨识方法。 相似文献
1000.
越鞠保和胶囊胃肠动力药效研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察越鞠保和胶囊对模型动物胃排空和小肠推进的影响,并与越鞠保和丸进行药效比较,探讨其调节胃肠功能的作用特点。方法:对阿托品致胃肠运动抑制的小鼠给予越鞠保和胶囊,含生药1,2,4 g.kg-1口服5 d,以吗丁啉(20 mg.kg-1)为阳性药,观测对模型动物胃肠中酚红推进率,评定越鞠保和胶囊对该模型的治疗功效。结果:越鞠保和胶囊高剂量可明显推进到肠三段、肠四段,越鞠保和胶囊中剂量可明显推进到肠三段。结论:越鞠保和胶囊生药2,4 g.kg-1可对抗阿托品造模所形成的胃肠阻滞,有提高胃肠推进的作用,对机体的胃肠机能有一定的促进作用。 相似文献