前康宁颗粒治疗慢性前列腺炎临床观察及机理探讨

评价中药前康宁颗粒治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性。对慢性前列腺炎 130例进行了临床观察 ,治疗组 10 0例给予前康宁颗粒 ,对照组 30例给予前列康片 ,治疗观察 6周。结果 :治疗组总有效率为 89% ,优于对照组 ,统计学处理P <0 0 5。结论 :前康宁颗粒治疗慢性前列腺炎疗效肯定     

高效液相色谱法测定人血浆中芦氟沙星血药浓度方法的改进

目的 建立测定人血浆中芦氟沙星浓度的高效液相色谱法(HPLC),并应用于人体药动学研究.方法 以左氧氟沙星为内标,待测血浆用二氯甲烷萃取后,采用Plastisil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.057mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液:乙腈[84:16,用磷酸调pH至(3.50±0.01)]为流动相,检测波长297nm,流速1.2ml/min.结果 血浆中内源性物质不干扰测定;芦氟沙星在0.0250～5.0025μg·mL-1范围内线性关系良好,定量下限为0.0250μg·mL-1.提取回收率为68.6%～73.5%.结论 该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,适用于人血浆中芦氟沙星的测定.     

抗病毒口服液治疗普通感冒临床应用专家共识

抗病毒口服液是以张仲景《伤寒论》白虎汤和清代名方清瘟败毒饮为基础加减而制成.该口服液是广州市香雪制药股份有限公司同沈阳药科大学合作开发的四类新药,1989年获得新药证书.经过30余年的发展,现有生产厂家24个.抗病毒口服液由板蓝根、石膏、知母、芦根、生地黄、广藿香、连翘、郁金、石菖蒲组成,具有清热祛湿、凉血解毒的功效,...     

药理效应法筛选中药细辛活性组群的试验研究

[目的]评价细辛不同组份止咳、祛痰作用。[方法]以止咳、祛痰实验为考查指标,对不同溶解度参数溶剂提取的细辛提取物进行药效学考查。[结果]细辛不同提取物均能显著延长咳嗽潜伏期,具有明显的止咳作用(P<0.01),但祛痰效果不显著(P>0.05)。[结论]挥发油提取物为细辛止咳作用的主要物质基础。     

白射干素对感染后咳嗽豚鼠细胞因子的影响

目的  观察白射干素对感染后咳嗽（PIC）豚鼠肺泡灌洗液中细胞因子的影响。方法  复制PIC豚鼠模型并收集支气管肺泡灌洗液（BALF）,测定BALF中白细胞总数和分类计数,酶联免疫吸附试验测定细胞因子白介素-4（IL-4）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果  模型组豚鼠肺泡灌洗液中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞数及IL-4水平较空白组升高（P <0.05）;IFN-γ水平较空白组降低（P <0.05）。白射干素干预组可明显降低PIC豚鼠BALF中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞及IL-4水平,同时升高IFN-γ水平,差异有统计学意义（P <0.05）。结论  提示白射干素可能通过调控细胞因子而减少模型豚鼠气道炎症细胞的浸润,发挥其抗炎、止咳作用。

     

生脉拆方注射液中人参皂苷Rb1药代动力学研究

目的:研究生脉拆方系列注射液人参皂苷Rb1在Beagle犬体内的药代动力学.方法:采用拉丁方实验设计和交叉试验,应用LC/MS/MS分析方法测定Beagle犬血浆中人参皂苷Rb1浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数.结果:人参皂苷Rb1线性范围为0.002 36～9.45 μg/L,方法回收率在73.31%～100.12%,日内、日间RSD值均小于15%.4种生脉拆方注射液(生脉、参麦、参味、红参注射液)中人参皂苷Rb1药代动力学参数t1/2如下:(45.63±11.85)、(40.48±11.76)、(32.31±12.60)和(28.37±8.87)h.结论:该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rb1浓度测定;4种注射液中人参皂苷Rb1在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型;复方与单方注射液的人参皂苷Rb1的t1/2有显著性差异(P<0.05),表明复方配伍影响其在体内药代动力学行为,显示了药物间相互作用.     

尼麦角林在健康人体中的生物等效性

目的:研究两种尼麦角林片剂在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂尼麦角林片和参比制剂尼麦角林片,剂量均为20mg,剂间间隔为1周。其中尼麦角林在体内的最主要的代谢产物为10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL),故用LC-MS内标法测定血浆中MDL浓度,应用DAS药动学程序进行有关药代动力学参数、相对生物利用度计算,并根据新药审批指导原则评价两种制剂的生物等效性。结果:表明该分析方法专属性强,方法简便。受试制剂与参比制剂的药代动力学参数,尼麦角林:tmax分别为(3.3±0.9)和(3.2±0.7)h,t1/2分别为(12.9±4.0)和(12.8±2.4)h,Cmax分别为(23±6)和(22±6)μg/L,AUC0-t分别为(291±51)和(282±44)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(316±50)和(299±46)μg.L-1.h。尼麦角林的相对生物利用度为(104±17)%。结论:两种尼麦角林片剂在健康人体具有生物等效性。     

生脉注射液与参麦注射液在健康人体的药代动力学

目的 比较研究健康志愿者单次静脉滴注生脉注射液(益气养阴中药)和参麦注射液(治疗心脏病的急救中药)的药代动力学.方法 16名健康受试者分成2组,交叉试验,分别单次静滴相同剂量生脉注射液和参麦注射液;用液相色谱-质谱仪检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 两者的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,健康受试者单次静滴生脉注射液和参麦注射液后主要的药代动力学参数如下.Rg1:Cmax分别为(0.89±0.52),(0.81±0.53)mg·L-1;t1/2分别为(2.01±0.82),(1.78±0.98)h;AUC0-144分别为(1.15±0.44),(1.24±0.84)mg·h·L-1.Re:Cmax分别为(0.26±0.15),(0.27±0.19)mg·L-1;t1/2分别为(0.59±0.34),(0.60±0.44)h;AUC0-144分别为(0.26±0.13),(0.33±0.25)mg·h·L-1.Rb1:Cmax分别为(10.57±8.92),(16.54±11.70)mg·L-1;t1/2分别为(47.98±7.26),(47.17±8.75)h;AUC0-144分别为(346.67±267.89),(525.45±387.32)mg·h·L-1.结论 单次静滴相同剂量的生脉注射液和参麦注射液其药代动力学参数无显著性差异.     

李国信辨治动脉硬化闭塞症经验

总结李国信教授治疗动脉硬化闭塞症经验。认为动脉硬化闭塞症以血脉瘀阻为标,脾。肾虚弱为本;治疗应标本同治,分发病、发展、控制三个阶段进行辨治。     

清空分散片灌胃给药对Wistar大鼠的长期毒性试验

目的:观察清空分散片对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。方法:将160只Wistar大鼠随机分为空白对照组和清空分散片高、中、低剂量组,连续给药3个月,观察大鼠一般体征,并分别于给药3个月及停药4周后,每组解剖20只大鼠进行血液学、血液生化学检查。结果:给药第1周后,高剂量组体质量、摄食量均明显低于空白对照组;试验结束(3个月)时高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白明显低于空白对照组(P0.05或P0.01)。停药4周后高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白明显低于空白对照组(P0.05)。结论:清空分散片大鼠灌胃给药安全剂量为7.35 g生药/kg以下,约为临床成人拟用量的13.48倍(成人按60 kg计)。推测清空分散片可能对红系细胞有损害作用,停药4周不足以恢复其对红系细胞的损伤。