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81.
深静脉血栓形成三大因素:血流滞缓、静脉管壁结构改变和血液高凝状态,外伤、手术、分娩、肿瘤等可直接诱发;分急性期、迁延期和后遗症期,治疗包括抗凝(普通肝素、低分子肝素和华法林)、溶栓、介入(介入导管溶栓术、下腔静脉滤器置入术、球囊扩张及支架成形术和静脉腔内机械性血栓消融术)。根据其临床表现,可归属于股肿、肿胀、瘀血流注等范畴,辨证分型论治充分展现了个性化、专属化原则,针对性强,临床疗效显著;但分型标准、治疗方法、疗效判定标准尚未统一。未来期待多种方法联合应用,发挥中医标本兼治特色,结合西医应用便捷特长,更加有效治疗深静脉血栓形成。 相似文献
82.
目的:观察西医治疗的基础上应用半夏泻心汤治疗小儿消化不良的价值和意义。方法:根据患儿家属意愿将来我院就诊的56例患儿分为观察组和对照组,其中对照组患儿在治疗方案选取西医药物治疗,而观察组患者在给予西医药物治疗的基础上加用传统半夏泻心汤治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果:治疗后,观察组治疗的总有效率为92.86%显著高于对照组治疗的总有效率64.29%,两组比较差异较明显,有统计学意义(P?0.05)。结论:对于小儿消化不良在治疗过程中不能仅仅依靠西医药物治疗,还要结合中医中药治疗,有助于提高临床治疗效果,促进患儿肠道功能恢复,值得推荐。 相似文献
83.
20岁以上人群中约有1/4正在受到脱发、秃发的困扰,不少女性也在其中.这不仅使她们的美丽大打折扣,而且心理上也带来了无尽的烦恼.她们每天看着脱落在枕头、床单、浴室地板上的一撮撮头发,心烦意乱,却又无计可施. 相似文献
84.
射干中药效物质成分提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选射干有效部位群的提取工艺。方法:以射干药材中药效物质组分群为指标,采用正交试验考查乙醇浓度、加醇量及提取时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为加70%乙醇8倍量、6倍量提取2次,分别提取1h及0.5h。结论:该提取工艺简单、合理,药效成分转移率高。 相似文献
85.
临床药师的培养模式在外国已经基本确定,在我国临床药师的培训体制也已建立起来,但是临床中药师的培养模式尚未完全确立。院校教育往往理论与实践脱节,而临床中药师培训基地的建立,相应的会解决在职临床中药师的培养中存在的问题。 相似文献
86.
下肢动脉硬化闭塞症(ASO)为外科常见病、多发病,且其发病率呈逐年上升趋势。ASO早期可无明显症状,后逐渐出现间歇性跛行,休息后症状可缓解,最终可出现肢体溃疡、坏疽,具有发展缓慢、持续性下肢疼痛、高致残率等特点。现代医学治疗ASO,药物治疗具有局限性而外科及介入治疗又有严格禁忌证与不良反应,并无法根治。ASO属中医学“脱疽”范畴,其病机关键为“虚”,不仅为ASO的重要病因,也体现在ASO的各阶段,故从“虚瘀同治”的角度探讨ASO防治,以期提高中医药治疗ASO的临床疗效。 相似文献
87.
疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍多中心随机对照试验 总被引:6,自引:1,他引:5
目的评价疏肝益阳胶囊治疗心理性及轻度动脉性勃起功能障碍(肝郁肾虚证及肝郁肾虚兼血瘀证)的有效性及安全性.方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药物对照及疏肝益阳胶囊开放试验对500名患者进行4周的临床观察.口服药物每次1.0 g,3次/d.结果疏肝益阳胶囊双盲治疗组及开放治疗组的总有效率及总显效率分别为88.0%、64.0%及90.5%、65.0%,均显著高于安慰剂组(21.0%、6.0%)和锁阳补肾组(60.0%、29.0%)(P<0.05).同时在勃起改善时间、阴茎硬度测试环试验恢复等方面均显著高于锁阳补肾及安慰剂组(P<0.05).疏肝益阳胶囊对心理性勃起功能障碍组疗效优于轻度动脉性勃起功能障碍组(P<0.05).未发现与疏肝益阳胶囊相关的不良反应.105例痊愈患者中100例患者3个月的性交成功率大于80%.结论疏肝益阳胶囊治疗心理性及轻度动脉性勃起功能障碍(肝郁肾虚及肝郁肾虚兼血瘀证)具有良好的疗效. 相似文献
88.
目的 研究射干提取物中鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药动学。方法 Wistar 大鼠一次性 ig 给予相当于 32 倍临床等效剂量即 10.8 g/kg 射干提取物 (每 1 g 提取物相当于 5 g 生药量),采用高效液相色谱法对血浆中鸢尾苷和鸢尾黄素进行定量测定,应用 DAS 软件计算主要药动学参数。结果 鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药时过程符合二室模型,tmax均为 1.5 h,Cmax 分别为 0.89、3.35 μg/mL,AUC0-t 分别为 0.983、19.769 mg·L-1·h,AUC0-∞ 分别为 1.034、23.927 mg·L-1·h;鸢尾苷及鸢尾黄素的 t1/2 分别为 1.05、8.863 h。结论 鸢尾黄素与鸢尾苷的达峰时间相同,但鸢尾黄素的消除半衰期比鸢尾苷消除半衰期长,说明鸢尾黄素在体内的药效有可能发挥得更持久。 相似文献
89.
90.
目的:观察清空分散片对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。方法:将160只Wistar大鼠随机分为空白对照组和清空分散片高、中、低剂量组,连续给药3个月,观察大鼠一般体征,并分别于给药3个月及停药4周后,每组解剖20只大鼠进行血液学、血液生化学检查。结果:给药第1周后,高剂量组体质量、摄食量均明显低于空白对照组;试验结束(3个月)时高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白明显低于空白对照组(P0.05或P0.01)。停药4周后高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白明显低于空白对照组(P0.05)。结论:清空分散片大鼠灌胃给药安全剂量为7.35 g生药/kg以下,约为临床成人拟用量的13.48倍(成人按60 kg计)。推测清空分散片可能对红系细胞有损害作用,停药4周不足以恢复其对红系细胞的损伤。 相似文献