射干抗炎药效物质基础研究

目的：探讨射干抗炎的药效物质基础。方法：采用SPSS统计分析方法，以41个色谱峰的相对峰面积为自变量，提取物对蛋清致大鼠足跖肿胀形成的抑制作用为因变量进行相关分析和回归分析，并进行了初步时效学观察。结果：得到41个色谱峰的相关系数，0.5 h时，消炎效果最好。结论：初步确定11个色谱峰所代表的化学组分为射干抗炎的药效物质基础，其中X₃₃为鸢尾黄素，其余为未知成分，时效学实验结果提示，射干抗炎作用起效较快，但作用时间较短。     

对我国临床中药师培养方式的思考

临床药师的培养模式在外国已经基本确定,在我国临床药师的培训体制也已建立起来,但是临床中药师的培养模式尚未完全确立。院校教育往往理论与实践脱节,而临床中药师培训基地的建立,相应的会解决在职临床中药师的培养中存在的问题。     

农村推广伏九穴位贴敷技术阶段性分析

面对农村伏九穴位贴敷防治哮喘推广应用过程中所遇到的问题,从老百姓的接受程度、卫生医务人员的素质及资金有限等角度进行分析,提出若干解决方法,以利于推广工作顺利进行。     

高效液相色谱法测定人血浆中酮咯酸浓度

目的建立测定人血浆中酮咯酸浓度的高效液相色谱法。方法 24例健康志愿者口服单剂量(20 mg)酮咯酸氨丁三醇胶囊试验制剂。以奥硝唑为内标,待测血浆用甲醇沉淀法进行处理,色谱柱采用PlatisilODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(70∶30)(2 mol/L氢氧化钠调节pH值至5.14±0.01),波长为330 nm,进行HPLC分析。结果试验制剂的主要药动学参数:t1/2为(6.08±1.82)h,Cmax为(1 351.7±310.9)ng/mL,Tmax为(1.86±0.58)h,AUC0-t为(7 735±1 718)ng.h/mL,AUC0-∞为(8183±1 939)ng.h/mL,无内源性物质干扰测定,酮咯酸在24.8～2 480.0 ng/mL范围内与内标物峰面积之比线性关系良好,定量下限为24.8 ng/mL。提取回收率为83.9%～94.6%。结论该方法操作简便、准确,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中酮咯酸浓度的测定。     

生脉拆方注射液中人参皂苷Rb1药代动力学研究

目的:研究生脉拆方系列注射液人参皂苷Rb1在Beagle犬体内的药代动力学.方法:采用拉丁方实验设计和交叉试验,应用LC/MS/MS分析方法测定Beagle犬血浆中人参皂苷Rb1浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数.结果:人参皂苷Rb1线性范围为0.002 36～9.45 μg/L,方法回收率在73.31%～100.12%,日内、日间RSD值均小于15%.4种生脉拆方注射液(生脉、参麦、参味、红参注射液)中人参皂苷Rb1药代动力学参数t1/2如下:(45.63±11.85)、(40.48±11.76)、(32.31±12.60)和(28.37±8.87)h.结论:该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rb1浓度测定;4种注射液中人参皂苷Rb1在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型;复方与单方注射液的人参皂苷Rb1的t1/2有显著性差异(P<0.05),表明复方配伍影响其在体内药代动力学行为,显示了药物间相互作用.     

生脉注射液与参麦注射液在健康人体的药代动力学

目的 比较研究健康志愿者单次静脉滴注生脉注射液(益气养阴中药)和参麦注射液(治疗心脏病的急救中药)的药代动力学.方法 16名健康受试者分成2组,交叉试验,分别单次静滴相同剂量生脉注射液和参麦注射液;用液相色谱-质谱仪检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 两者的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,健康受试者单次静滴生脉注射液和参麦注射液后主要的药代动力学参数如下.Rg1:Cmax分别为(0.89±0.52),(0.81±0.53)mg·L-1;t1/2分别为(2.01±0.82),(1.78±0.98)h;AUC0-144分别为(1.15±0.44),(1.24±0.84)mg·h·L-1.Re:Cmax分别为(0.26±0.15),(0.27±0.19)mg·L-1;t1/2分别为(0.59±0.34),(0.60±0.44)h;AUC0-144分别为(0.26±0.13),(0.33±0.25)mg·h·L-1.Rb1:Cmax分别为(10.57±8.92),(16.54±11.70)mg·L-1;t1/2分别为(47.98±7.26),(47.17±8.75)h;AUC0-144分别为(346.67±267.89),(525.45±387.32)mg·h·L-1.结论 单次静滴相同剂量的生脉注射液和参麦注射液其药代动力学参数无显著性差异.     

高效液相色谱法测定人血浆中芦氟沙星血药浓度方法的改进

目的 建立测定人血浆中芦氟沙星浓度的高效液相色谱法(HPLC),并应用于人体药动学研究.方法 以左氧氟沙星为内标,待测血浆用二氯甲烷萃取后,采用Plastisil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.057mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液:乙腈[84:16,用磷酸调pH至(3.50±0.01)]为流动相,检测波长297nm,流速1.2ml/min.结果 血浆中内源性物质不干扰测定;芦氟沙星在0.0250～5.0025μg·mL-1范围内线性关系良好,定量下限为0.0250μg·mL-1.提取回收率为68.6%～73.5%.结论 该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,适用于人血浆中芦氟沙星的测定.     

中西医治疗深静脉血栓形成简况

深静脉血栓形成三大因素:血流滞缓、静脉管壁结构改变和血液高凝状态,外伤、手术、分娩、肿瘤等可直接诱发;分急性期、迁延期和后遗症期,治疗包括抗凝(普通肝素、低分子肝素和华法林)、溶栓、介入(介入导管溶栓术、下腔静脉滤器置入术、球囊扩张及支架成形术和静脉腔内机械性血栓消融术)。根据其临床表现,可归属于"股肿"、"肿胀"、"瘀血流注"等范畴,辨证分型论治充分展现了个性化、专属化原则,针对性强,临床疗效显著;但分型标准、治疗方法、疗效判定标准尚未统一。未来期待多种方法联合应用,发挥中医标本兼治特色,结合西医应用便捷特长,更加有效治疗深静脉血栓形成。     

两面针总生物碱的纯化研究

目的通过比较不同型号的大孔吸附树脂,选用最佳树脂,确定纯化两面针中总生物碱的工艺条件。方法采用单因素法对比不同型号的树脂,对两面针总生物碱的静态饱和吸附量及其洗脱率进行考察,筛选出合适的树脂;通过考察树脂的动态吸附量、泄漏曲线、洗脱曲线等,利用正交试验法确定纯化工艺条件。结果 HPD100型大孔吸附树脂分离两面针总生物碱的工艺条件为上柱药液浓度为9.636 1 mg·m L-1总生物碱,洗脱流速为3 BV·min-1,树脂柱径高比为1∶7,药液过柱2次,以5 BV水洗脱。纯化物中总生物碱的纯度可达40%。结论采用该方法纯化两面针总生物碱简单、可行。     

HPLC法测定化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量

目的建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil DOS2C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果哈巴俄苷进样量为0.187～2.244μg时,与峰面积值具有良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为101.6%（RSD 1.82%）。结论该方法样品处理简便,重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒内在质量的控制方法。