UPLC-MS/MS法测定人血浆替代基质中8-HETE浓度的不确定度评定

目的 评定UPLC-MS/MS法测定人血浆替代基质中8-HETE浓度的不确定度.方法 借助数学模型分析不确定度的来源,确定影响因素.以A类评定程序评价分析过程中随机效应引起的不确定度,以B类评定程序评价分析过程的其他因素引起的不确定度,包括:称量、标准品纯度、量瓶允差、移液器及移液管允差、回收率及标准曲线的拟合等,计算...     

离体大鼠肠道菌群对射干饮片异黄酮苷转化的影响

目的:考查离体大鼠肠道菌群对射干饮片中异黄酮苷代谢转化的影响。方法:将射干饮片与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育24 h,孵育后饮片用水清洗干净并干燥至干,采用HPLC法对射干饮片中射干苷和野鸢尾苷及代谢产物鸢尾黄素和野鸢尾黄素进行定量分析。结果:大鼠肠道菌群对射干饮片中射干苷和野鸢尾苷有显著的代谢转化作用,孵育24 h时有79%射干苷和70%野鸢尾苷被转化,代谢产物分别为鸢尾黄素和野鸢尾黄素。结论:离体大鼠肠道菌群对射干饮片中的异黄酮苷类成分有代谢转化作用,而这种作用显著提高了射干饮片异黄酮苷元的含量。     

注射用鼠神经生长因子I期临床耐受性试验研究

目的：观察健康受试者单次使用注射用鼠神经生长因子的安全性及耐受性，特别注意注射局部的刺激反应。为临床推荐安全、合理的用药剂量。方法：根据GCP原则将74例健康志愿者，采用双盲、随机、安慰、阳性药平行对照设计。单次给药设3个剂量组，每个剂量组设试验药组、对照药组、赋形剂组和注射用生理盐水组4个组别。各组主要观察指标为自觉症状、体征、实验室检查、理化检查及注射局部反应。结果：使用注射用鼠神经生长因子的主要不良反应为注射部位局部胀痛、触压痛，偶有白细胞、中性粒细胞轻度下降，淋巴细胞升高。结论：注射用鼠神经生长因子会引起注射局部胀痛、触压痛，其发生率、疼痛程度及持续时间呈剂量相关性。在7 500~20 000 AU剂量范围正常健康人可以耐受，建议后续临床试验不宜超出此范围的高限。     

射干抗炎药效物质基础研究

目的：探讨射干抗炎的药效物质基础。方法：采用SPSS统计分析方法，以41个色谱峰的相对峰面积为自变量，提取物对蛋清致大鼠足跖肿胀形成的抑制作用为因变量进行相关分析和回归分析，并进行了初步时效学观察。结果：得到41个色谱峰的相关系数，0.5 h时，消炎效果最好。结论：初步确定11个色谱峰所代表的化学组分为射干抗炎的药效物质基础，其中X₃₃为鸢尾黄素，其余为未知成分，时效学实验结果提示，射干抗炎作用起效较快，但作用时间较短。     

中药干预自身免疫性甲状腺炎的研究现状和展望

自身免疫性甲状腺炎（Autoimmune thyroiditis,AIT）是典型的器官特异性自身免疫性疾病,以甲状腺内淋巴细胞浸润和特异性甲状腺自身抗体形成为特征,目前现代医学对本病缺乏有效的病因治疗,对于本病甲状腺功能正常期尚无特效药,常处于被动随访状态。中医药治疗具有多靶点、多环节、多途径特点,在防治AIT发挥特色作用。针对近年来日趋增多的中医药防治AIT的药理研究,进行系统梳理与阐述,为其进一步应用提供参考依据。     

银杏内酯B注射液在健康人体的药代动力学

目的研究中国健康志愿者单次静滴银杏内酯B(抗脑梗塞药)的药代动力学。方法26名健康志愿者随机分成3组,分别单次静滴银杏内酯B注射液20、40、60mg。用LC-MS-MS法测定给药后不同时间点血浆中的银杏内酯B浓度,并用DASver2.0软件计算其药代动力学参数。结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型,药代动力学参数中,3组的t1/2z无显著性差异,并与给药剂量无关;3组的AUC0-t随给药剂量的加大而增加;3组的AUC/dose,c/dose间差异具有统计学意义。结论在20～60mg内,银杏内酯B注射液的体内过程,基本符合线性动力学特征。     

两面针总生物碱的纯化研究

目的通过比较不同型号的大孔吸附树脂,选用最佳树脂,确定纯化两面针中总生物碱的工艺条件。方法采用单因素法对比不同型号的树脂,对两面针总生物碱的静态饱和吸附量及其洗脱率进行考察,筛选出合适的树脂;通过考察树脂的动态吸附量、泄漏曲线、洗脱曲线等,利用正交试验法确定纯化工艺条件。结果 HPD100型大孔吸附树脂分离两面针总生物碱的工艺条件为上柱药液浓度为9.636 1 mg·m L-1总生物碱,洗脱流速为3 BV·min-1,树脂柱径高比为1∶7,药液过柱2次,以5 BV水洗脱。纯化物中总生物碱的纯度可达40%。结论采用该方法纯化两面针总生物碱简单、可行。     

HPLC法测定化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量

目的建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil DOS2C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果哈巴俄苷进样量为0.187～2.244μg时,与峰面积值具有良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为101.6%（RSD 1.82%）。结论该方法样品处理简便,重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒内在质量的控制方法。     

生脉注射液与参麦注射液在健康人体的药代动力学

目的 比较研究健康志愿者单次静脉滴注生脉注射液(益气养阴中药)和参麦注射液(治疗心脏病的急救中药)的药代动力学.方法 16名健康受试者分成2组,交叉试验,分别单次静滴相同剂量生脉注射液和参麦注射液;用液相色谱-质谱仪检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 两者的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,健康受试者单次静滴生脉注射液和参麦注射液后主要的药代动力学参数如下.Rg1:Cmax分别为(0.89±0.52),(0.81±0.53)mg·L-1;t1/2分别为(2.01±0.82),(1.78±0.98)h;AUC0-144分别为(1.15±0.44),(1.24±0.84)mg·h·L-1.Re:Cmax分别为(0.26±0.15),(0.27±0.19)mg·L-1;t1/2分别为(0.59±0.34),(0.60±0.44)h;AUC0-144分别为(0.26±0.13),(0.33±0.25)mg·h·L-1.Rb1:Cmax分别为(10.57±8.92),(16.54±11.70)mg·L-1;t1/2分别为(47.98±7.26),(47.17±8.75)h;AUC0-144分别为(346.67±267.89),(525.45±387.32)mg·h·L-1.结论 单次静滴相同剂量的生脉注射液和参麦注射液其药代动力学参数无显著性差异.     

农村推广伏九穴位贴敷技术阶段性分析

面对农村伏九穴位贴敷防治哮喘推广应用过程中所遇到的问题,从老百姓的接受程度、卫生医务人员的素质及资金有限等角度进行分析,提出若干解决方法,以利于推广工作顺利进行。