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61.
目的:研究射干清咳片中6种活性成分的体外溶出特点。方法:《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XC第二法,以0.05%磷酸二氢钾(含0.3%十二烷基硫酸钠)水溶液为溶出介质。采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%磷酸水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0mL/min,测定射干清咳片中6种活性成分的体外溶出度,计算活性成分的累积溶出率。结果:60min时鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素的累积溶出率分别为92.45%、92.26%、80.97%、86.21%、80.51%及79.41%。结论:在0.05%磷酸二氢钾(含0.3%十二烷基硫酸钠)水溶液中,射干清咳片中的6种活性成分具有同步性溶出的特点。 相似文献
62.
[目的]观察中药内服配合一效膏外用治疗臁疮的临床疗效。[方法]内服中药,每日1剂;外敷一效膏,每日1次。[结果]治愈28例,占62.2%;显效10例,占22.2%;有效7例,占15.5%;无效0例,总有效率100%。[结论]中药内服配合一效膏外用治疗臁疮,疗效显著。 相似文献
63.
目的:利用分子对接的技术对射干抗炎可能的作用靶点进行预测。方法:利用PDB数据库获得与花生四烯酸代谢途径相关蛋白结构作为受体位点,对已报道的分子结构明确的50个射干异黄酮类化合物进行分子对接研究,根据评分结果模拟射干药材抗炎作用机制。结果:利用相关数据库及分子对接软件,分别模拟了射干药材所含50个黄酮类化合物的分子量、氢键给体、氢键受体及脂水分配系数,结果:射干黄酮类化合物符合"Lipinski"类药性规则。射干黄酮成分与花生四烯酸代谢通路七个抗炎靶点的打分值依次为:COX-2 5-LOX COX-1 CYP450 (5a5i) PLA2LTA4H CYP450 (2vn0),50个化合物的结合常数均大于对照分子。结论:射干黄酮类成分干预花生四烯酸炎症通路达到抗炎作用途径可能与COX和5-LOX靶点相关,根据对接位点信息可以预测该类化合物抗炎活性的作用机制。 相似文献
64.
目的:观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)患者的临床疗效。方法采用网络在线随机系统将108例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,治疗组48例口服金龙固本合剂治疗,对照组47例不进行药物干预,均观察3个月,随访1年。比较两组观察前后国际哮喘控制测试表评分(ACT)和第一秒用力呼气量(FEV1)变化。结果治疗组观察及随访期间ACT评分(t值分别为2.931、2.618)、FEV1(t 值分别为2.011、2.680)均较同组观察前明显改善(P<0.05),且疗效优于对照组(P<0.01)。观察3个月后,治疗组总有效率为93.75%(45/48),对照组为78.72%(37/47),两组总有效率比较,差异有统计学意义(U=-0.4531,P<0.01)。结论金龙固本合剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺证)临床症状、减少复发。 相似文献
65.
66.
目的 射干组分制剂为射干抗炎、止咳有效成分单体的复合制剂,应用射干组分制剂及大鼠含药血清联合抗生素进行体外抑菌及血清药理学实验研究,观察及评价射干组分制剂对临床常见耐药菌的体外抑菌作用。方法 制备5种不同浓度射干组分制剂混悬液及射干含药血清,并对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus, MRSA)、多重耐药铜绿假单胞菌(CR-PA)、多重耐药鲍曼不动杆菌(CR-AB)进行体外抑菌实验及血清药理学实验。结果 体外抑菌实验表明8倍给药量对MRSA、CR-PA与CR-AB抑菌率达100%、99.66%和93.98%;哌拉西林钠他唑巴坦对MRSA的最小抑菌浓度为128μg/mL,128μg/mL哌拉西林钠他唑巴坦仍无法完全抑制CR-PA与CR-AB生长;当8倍含药血清作用于MRSA、CR-PA与CR-AB时,细菌未见生长;当含药血清与哌拉西林钠他唑巴坦联合应用作用于MRSA、CR-PA与CR-AB时,最小抑菌浓度分别为2倍+16μg/mL、8倍+64μg/mL、4倍+32μg/mL。结论 高浓度射干组分制剂体外可完全抑制... 相似文献
67.
目的 观察白射干素对感染后咳嗽(PIC)豚鼠肺泡灌洗液中细胞因子的影响。方法 复制PIC豚鼠模型并收集支气管肺泡灌洗液(BALF),测定BALF中白细胞总数和分类计数,酶联免疫吸附试验测定细胞因子白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果 模型组豚鼠肺泡灌洗液中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞数及IL-4水平较空白组升高(P <0.05);IFN-γ水平较空白组降低(P <0.05)。白射干素干预组可明显降低PIC豚鼠BALF中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞及IL-4水平,同时升高IFN-γ水平,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 提示白射干素可能通过调控细胞因子而减少模型豚鼠气道炎症细胞的浸润,发挥其抗炎、止咳作用。
相似文献68.
自身免疫性甲状腺炎(Autoimmune thyroiditis,AIT)是典型的器官特异性自身免疫性疾病,以甲状腺内淋巴细胞浸润和特异性甲状腺自身抗体形成为特征,目前现代医学对本病缺乏有效的病因治疗,对于本病甲状腺功能正常期尚无特效药,常处于被动随访状态。中医药治疗具有多靶点、多环节、多途径特点,在防治AIT发挥特色作用。针对近年来日趋增多的中医药防治AIT的药理研究,进行系统梳理与阐述,为其进一步应用提供参考依据。 相似文献
69.
目的评价健康受试者单次和多次连续注射参芪扶正注射液的耐受性和安全性,确定临床给药的安全范围。方法按单中心、随机、开放试验设计。34例健康受试者,男女各半,其中单次给药22例,多次给药12例。单次给药:随机分为2,4,6,6,4例5个剂量组,分别予以单次静脉滴注参芪扶正注射液125,250,410,625,750 mL。多次给药:随机分为2组,每组6例,分别予以静脉滴注参芪扶正注射液625,750 mL,qd,连续7 d。观察各组用药后的临床症状、生命体征、心电图、血尿常规、肝肾功能、凝血功能等。结果参芪扶正注射液经单次或连续给药后,神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤系统、注射部位局部等均未发现异常。单次给药组出现5例凝血酶原时间(PT)延长、7例部分活化凝血酶原时间(APTT)延长、1例肌酸激酶升高认为与用药无关。连续给药组出现5例PT延长、2例APTT延长。单次给药组和连续给药组的PT延长和APTT延长均为轻度,且无临床意义。结论中国健康受试者单次静脉滴注参芪扶正注射液125~750 mL及连续静脉滴注每日750 mL是安全的,且人体可以耐受。推荐临床选择的剂量范围为125~750 mL。 相似文献
70.
目的:考查离体大鼠肠道菌群对射干饮片中异黄酮苷代谢转化的影响。方法:将射干饮片与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育24 h,孵育后饮片用水清洗干净并干燥至干,采用HPLC法对射干饮片中射干苷和野鸢尾苷及代谢产物鸢尾黄素和野鸢尾黄素进行定量分析。结果:大鼠肠道菌群对射干饮片中射干苷和野鸢尾苷有显著的代谢转化作用,孵育24 h时有79%射干苷和70%野鸢尾苷被转化,代谢产物分别为鸢尾黄素和野鸢尾黄素。结论:离体大鼠肠道菌群对射干饮片中的异黄酮苷类成分有代谢转化作用,而这种作用显著提高了射干饮片异黄酮苷元的含量。 相似文献