生脉注射液对实验性心肌缺血Beagle犬生理指标及血清C-反应蛋白、NO水平的影响

目的：探讨生脉注射液对心肌缺血Beagle犬血压、心率、心电图及血清C-反应蛋白、NO水平的影响。方法：30只Beagle犬随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、生脉注射液小剂量组(0.80 mL·kg -1 ）、生脉注射液大剂量组（3.20 mL·kg -1 ）和单硝酸异山梨酯组（0.07 mL·kg -1 ）。采用皮下注射盐酸异丙肾上腺素制备心肌缺血模型,同时给予药物治疗。记录给药后1、6、12、24 h,犬血压、心率和心电图变化,并检测血清C-反应蛋白和NO含量。结果：与空白对照组比较,模型组Beagle犬平均动脉压（MBP）明显降低（P<0.01）,心率（HR）明显加快（P<0.01或P<0.05）,心电图ΔST值明显增大（P<0.01）,生脉注射液能改善上述症状,但作用趋缓。生脉注射液对血清C-反应蛋白含量降低和NO含量升高有明显的对抗作用,与模型组比较,差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。结论：生脉注射液能改善心肌缺血Beagle犬生理指标,其机制可能与调节C-反应蛋白代谢,抑制NO分泌有关。     

兔慢性咽炎模型实验研究

目的:中药是中华民族的瑰宝,用药历史悠久,为系统观察利咽中药功效,进行中药药理研究,需要有接近临床,重现性好,可控的咽炎动物模型,文章对大白兔慢性咽炎模型进行实验研究,为利咽中药在转化医学中开发成新药治疗病种的选择、有效成分的筛查、作用机制的研究提供实验基础。方法:用氨水和松节油直接作用于大耳白兔咽部黏膜制备慢性咽炎病理模型,测定模型动物血清、肺泡灌洗液、咽及肺组织中细胞因子的含量,以探讨慢性咽炎形成后各样本中细胞因子的变化趋势。结果:模型组肺泡灌洗液和血清中白三烯B4(LTB4)、肺泡灌洗液和咽喉中白三烯C4(LTC4),与空白组均无显著差异;模型组血清中LTC4值显著高于空白组(P0.05)。模型组肺泡灌洗液中细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素13(IL-13)、血清中IL-13和内皮素-1(ET-1)、咽喉中IL-13与空白组比较均无显著性差异。模型组血清中IL-4和免疫球蛋白(Ig E)、肺组织中ET-1和Ig E、咽喉组织中IL-4与空白组比较有显著性差异(P0.05)。结论:在兔咽炎模型中,血清及咽喉组织中的细胞因子IL-4、血清及肺组织中的Ig E、肺组织中ET-1、肺泡灌洗液中的炎性介质LTC4均比正常组有显著升高,提示可作为利咽中药功效验证的考查指标。     

射干抗病毒片免疫作用实验研究

目的:研究射干抗病毒片免疫作用。方法:采用小鼠血清溶血素和碳粒廓清试验,观察其免疫作用。结果:射干抗病毒片能降低小鼠溶血素水平和网状内皮系统吞噬能力。结论:射干抗病毒片具有免疫调节的药理作用。     

射干主根与须根中6种异黄酮类成分的含量比较

目的用HPLC法测定射干主根与须根中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干索6种异黄酮类成分的含量。方法色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．2％磷酸水溶液（A）和乙腈（B）,梯度洗脱,检测波长265nm,柱温：30℃,流速1．0mL·min-1。结果射干主根中射干苷和鸢尾黄素的含量远远高于须根,主根和须根中野鸢尾苷、野鸢尾黄素和白射干素的含量相差不大（主根略高于须根）,而须根中次野鸢尾黄素的含量稍高于主根。结论该方法能准确简便地分析射干中6种成分的含量,可为射干药材的合理用药提供一定的科学依据。     

济阴颗粒对高脂血症大鼠胰腺组织TLR-4信号通路的影响

目的 研究济阴颗粒对高脂血症大鼠胰腺组织损伤的作用及机制.方法 50只SD大鼠适应性喂养7 d后按体质量随机分为对照组、模型组、济阴颗粒低剂量组(5.04 g/kg)、济阴颗粒高剂量组(10.08 g/kg)、阿托伐他汀钙组(1.80 mg/kg),每组10只.除对照组外,其余4组大鼠给予脂肪乳剂10 ml/(kg·d...     

八味健骨片Ⅰ期临床试验研究

目的 :观察健康人体对单次和连续口服八味健骨片的耐受性及安全性 ;确定临床服药的安全范围 ;提出Ⅱ期临床试验给药方案。方法 :筛选健康受试者 3 4人 ,分别采用单次给药及连续给药观察该药的安全性和耐受性。结果 :八味健骨片单次给药未出现不良反应 ,连续给药出现恶心、心悸、纳呆、便秘的不良反应 ,但继续用药可自行缓解。结论 :正常人体对八味健骨片的耐受较好 ,临床使用比较安全。建议本品Ⅱ期临床试验的用法为 :口服 ,每次 4片 ,1日 3次。     

射干提取物对大鼠长期毒性试验研究

目的:观察射干提取液连续重复给药对实验大鼠的毒性反应,为拟定临床人用安全剂量提供参考。方法:以151.70 g生药/kg、15.17 g生药/kg和1.157 g生药/kg剂量,每日大鼠灌胃给药一次,连续4周,对其进行一般状况观察,血液学、血液生化学检查,系统尸检、主要脏器系数及组织学检查等。结果:与空白对照组比,射干高剂量组动物体质量、摄食量降低,高剂量组大鼠给药4周后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞百分率、血小板计数比明显降低,凝血酶元升高,停药2周后恢复。高剂量组大鼠给药4周后血清谷草转氨酶、血清钾、血清肌酸激酶、血糖与空白对照组比明显降低,停药2周后,除高剂量组大鼠血清谷草转氨酶、血糖降低外,其余血液生化学指标恢复正常。给药4周后,高剂量组大鼠肝脾脏器指数与空白对照组比明显增大,脾脏器指数与空白对照组比明显减少,对其余脏器指数无明显影响。停药2周后恢复。结论:射干大鼠灌胃给药安全剂量为15.17 g生药/kg以下,约为临床成人拟用量的101倍(成人按60 kg计)。     

药典收载有毒中药早期预警研究

针对《中华人民共和国药典》2010年版1部收载的83种有毒中药,从药味自身毒性成分、炮制方法、毒靶器官临床表征信息采集3个方面,探讨有毒中药药物不良反应的早期预警机制,对于预防有毒中药临床应用不良反应事件发生、降低药物损害,指导临床合理用药具有积极意义。     

紫外分光光度法测定射干中总异黄酮的含量

目的:建立射干药材中总异黄酮的含量测定方法,为控制药材的内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法对射干药材中的总异黄酮含量测定,测定波长为266nm。结果:射干苷浓度在1~9μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.52%(RSD=1.9%,n=5)。结论:该方法准确,简便,重现性好,可用作测定射干中总异黄酮的含量的方法。     

微观辨证难以实现的根本原因

自1986年提出微观辨证和辨证微观化以来,中医界对此进行了不懈探索。目的在于以现代医学客观检测指标诠释中医的证,借以把同病异证定量区别开来,进而过渡到用客观指标辨证。本文对此类研究开展了全面考察,由于开展微观辨证和辨证微观化研究的辨证标准不规范;研究设计中适应证、参比证、客观检测指标选择、检测指标的微观程度等均存在毋庸置疑的逻辑问题;加之围绕西医疾病辨证所属症状的虚拟性广泛存在,因而导致此项研究实际上已经搁浅。明确并解决这些问题,及时调整研究思路已迫在眉睫。