鸢尾黄素对感染后咳嗽豚鼠的抗气道炎症作用

目的探讨射干提取物中鸢尾黄素对感染后豚鼠咳嗽模型的抗气道炎症作用。方法采用呼吸道合胞病毒(RSV)诱导及烟熏法建立感染后咳嗽豚鼠模型,采用全自动模块式血液体液分析仪测定血液及肺泡灌洗液中炎性细胞计数,采用ELISA试剂盒检测血清和肺泡灌洗液中IL-4和IFN-γ含量,并计算比值。结果豚鼠模型组病毒学检测和组织病理学结果显示RSV病毒感染成功,且未造成实质性肺炎;模型组5 min内咳嗽次数显著高于空白组,成功复制感染后咳嗽模型。给药前,造模对血液中炎性细胞计数无改变,但升高肺泡灌洗液中白细胞总数和中性粒细胞计数,降低血清中IFN-γ的含量,降低肺泡灌洗液中IL-4含量,升高IFN-γ的含量;给药后,鸢尾黄素可显著升高肺细胞灌洗液中INF-γ的含量,降低IL-4/IFN-γ的比值。结论射干中鸢尾黄素对RSV感染后咳嗽豚鼠有较好的抗气道炎症作用。     

液相色谱-质谱联用法同时测定生脉注射液中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度

目的建立液相色谱-质谱联用法测定生脉注射液(心血管系统药)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀法处理,用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方法,检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲。结果 Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲的线性范围分别为0.64～509.000,.62～501.00,1.180～4725.00,0.10～153.00μg.L-1;定量下线分别为0.64,0.62,1.18,0.10μg.L-1;方法回收率分别为78.55%～91.65%7,8.57%～104.98%,79.62%～93.17%,82.50%～104.80%;日内、日间RSD值均小于15%。结论该法准确、灵敏、特异,适用于血浆中生脉注射液中4种成分浓度的同时测定。     

射干提取物止咳药效动力学研究

目的:探讨三种射干提取物止咳作用的强弱及其药效动力学过程。方法:采用一次性灌胃给药,以浓氨水雾化诱咳的方法,观察记录小鼠的咳嗽潜伏期和2分钟内咳嗽次数,建立相应的时间-效应方程及剂量-效应方程,计算相关药效动力学参数。结果:三种射干提取物在小鼠体内均呈一室模型特征,2号、6号、7号止咳效应半衰期分别为1.314h、2.149 h、0.538 h,效应消除半衰期分别为8.226h、3.971 h、8.026 h,药效作用期分别为5.73h、7.74 h、7.38 h,效应达峰时间分别为为1.0h、2.0h、2.0h;2号、6号、7号延长咳嗽潜伏期效应半衰期分别为0.272h、8.427h、0.553h;效应消除半衰期分别为2.579h、8.428h、5.259h;药效作用期分别为4.14h、6.64 h、7.29 h,效应达峰时间分别为1.0h、1.0h、2.0h;2号、6号、7号延长咳嗽潜伏期最低起效剂量分别为24.83、1.02、2.12mg/kg,抑制咳嗽次数的最低起效剂量分别为5.06、0.34、0.41mg/kg。结论:三种射干提取物均具有明显的止咳作用,并且起效剂量低、起效迅速、药效作用时间持久。     

复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制研究

目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制.方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4 g·kg-1),正常对照组;试验开始第1天,豚鼠ip10％卵白蛋白(OVA)生理盐水溶液致敏,致敏后第13天灌胃给药,每日1次,给药7d,各组均按体重ig,模型组和正常对照组给予等容积蒸馏水,15 d后用1％卵白蛋白生理盐水溶液激发5次,每日1次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察复方川贝颗粒对哮喘豚鼠血清中血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)的含量、哮喘潜伏期及肺部病理切片嗜酸粒细胞(EOS)计数.结果:与正常对照组比较,模型组豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量明显升高(P＜0.01),EOS明显增多(P＜0.01).与模型组比较,复方川贝颗粒(1.34,2.68 g·kg-1)均能降低哮喘豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量(P ＜0.05,P＜0.01);复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68 g·kg-1)剂量均能减少哮喘豚鼠小气道周围EOS总数(P＜0.01),延长豚鼠哮喘潜伏期(P ＜0.05,P＜0.01).结论:复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制与调节血清炎性介质和减少EOS浸润有关.     

金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期113例

目的： 观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）的临床疗效。 方法： 将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120 d,随访期1年。观察两组治疗前后国际哮喘控制测试表（ACT）评分、1秒钟用力呼气量（FEV₁）和最大呼气流量（PEF）变化。 结果： 治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分、FEV₁和PEF,且疗效持久（P<0.01）;治疗组与对照组比较ACT评分和FEV₁有显著差异（P < 0.01）。 结论： 金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）具有良好疗效。     

电位滴定法及HPLC法研究丹参与藜芦配伍的化学成分变化

目的:研究丹参-藜芦配伍后藜芦总生物碱和丹参主要化学成分的变化。方法:采用HPLC法和电位滴定法测定提取液中丹参有效成分原儿茶酸、原儿茶醛及藜芦总生物碱的含量变化,比较配伍前后二者的影响。结果:配伍后原儿茶酸含量提高了25%,原儿茶醛含量提高了21%;藜芦总生物碱提高了5倍多。结论:为丹参反黎芦进一步提供了理论依据。     

射干异黄酮有效成分对肝药酶亚型作用研究

目的:运用"鸡尾酒"探针药物法,探讨射干总苷和射干总苷元对肝药酶亚型的作用。方法:以地西泮为内标物,采用"鸡尾酒"探针技术,检测咖啡因、美托洛尔、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲四种探针药物在大鼠血清代谢中的含量变化,通过HPLC方法得出血药浓度数据,绘制平均药-时曲线,计算药代动力学参数。结果:实验组咖啡因(CYP1A2)的AUC明显增大(P 0. 05),经t检验,结果具有统计学意义;实验组美托洛尔(CYP2D6)的半衰期明显减小(P 0. 05),经过t检验,结果具有统计学意义。结论:射干总苷和射干总苷元对CYP1A2酶具有抑制作用,对CYP2D6酶具有诱导作用。     

温阳散瘀散外敷联合血栓通治疗下肢动脉硬化闭塞症随机平行对照研究

[目的]观察温阳散瘀散外敷联合血栓通治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组64例血栓通0.5g+0.9%氯化钠100m L,静滴,1次/d。治疗组64例温阳散瘀散(附子制、干姜各10g,细辛3g,桂枝、当归、延胡索、白芍各10g,鸡血藤15g,乳香、没药、川椒、红花、姜黄各10g,威灵仙15g,透骨草30g),1剂/d,2次/d,温度控制40℃,加热外敷;血栓通治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、体征积分(皮温、肤色、发凉感、肢体酸胀、麻木、间歇性跛行、静息痛)、踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效39例,无效4例,总有效率93.75%。对照组显效17例,有效35例,无效12例,总有效率81.25%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。皮肤温度、静息痛积分两组均有明显降低(P0.01),肢体麻木、酸胀治疗组有明显降低(P0.05),对照组无明显差异(P0.05),治疗组降低优于对照组(P0.01)。ABI、TBI两组均有明显升高(P0.01),治疗组升高优于对照组(P0.01)。[结论]温阳散瘀散外敷联合血栓通治疗下肢动脉硬化闭塞症,疗效满意,无副作用,值得推广。     

射干抗炎止咳有效成分的分离及抗氧化活性研究

目的:在前期研究基础上,对射干抗炎有效成分进行提取、分离和结构鉴定,探讨目标化合物体外抗氧化作用。方法:采用乙醇回流提取射干药材,提取液浓缩后经乙酸乙酯提取,硅胶柱经石油醚—乙酸乙酯—甲醇不同比例洗脱,对得到的结晶化合物进行结构鉴别。以Vc为阳性对照,通过清除DPPH自由基抗氧化实验研究,探讨目标成分体外抗氧化活性。结果:分离得到的4个目标化合物经鉴定分别为白射干素、野鸢尾黄素、鸢尾黄素和野鸢尾苷。Vc及四个化合物清除DPPH自由基的IC50分别为22.8、190.1、76.6、28.5、10.2 g·L-1。结论:从射干中分离的四个化合物均有一定的清除DPPH自由基作用,其中野鸢尾苷抗氧化作用强于Vc。     

前康宁颗粒对前列腺组织病理学的影响

前康宁颗粒是杨吉相老师治疗慢性前列腺炎三十余年临床经验的结晶 ,为纯中药制剂 ,具有清热解毒利湿、活血化瘀通淋的功效 ,临床应用疗效较好。为进一步阐明其作用机制 ,进行了相关动物实验 ,现将结果报告如下。实验药品及动物前康宁颗粒 ,由辽宁中医学院附属医院制剂室提供(97