双藤通脉颗粒对深静脉血栓形成家兔6-酮-PGF_(1α)及PT的影响

目的:观察双藤通脉颗粒对家兔下肢深静脉血栓形成后6-酮-PGF1α及PT的影响。方法:本实验通过结扎家兔的股静脉造成深静脉血栓的模型,共分为:正常组、模型组、双藤通脉颗粒低剂量组、双藤通脉颗粒高剂量组和丹王颗粒组5组,测定各组6-酮-PGF1α及PT的值。结果:双藤通脉颗粒高剂量组、双藤通脉颗粒低剂量组和丹王颗粒组的6-酮-PGF1α及PT的值明显高于模型组(P <0 0 5 ) ,而双藤通脉颗粒低剂量组与丹王颗粒组无明显差异(P >0 0 5 ) ;双藤通脉颗粒高剂量组与丹王颗粒组有明显的差异(P <0 0 5 )。结论:双藤通脉颗粒具有提高6-酮-PGF1α含量、延长凝血时间,从而抑制静脉血栓形成的作用。     

临床试验机构伦理委员会简介

依据世界卫生组织“生物医学研究审查伦理委员会操作指南”和我国“药物临床试验质量管理规范”,成立本机构伦理委员会,对其组成原则、工作职责和议事原则等方面作一简要介绍。     

香加皮临床应用情况及不良反应预防

阐述了香加皮临床应用情况、及其毒性杠柳毒苷来源情况,药理作用等。对香加皮、五加皮(南加皮、北五加皮)进行鉴别,并对香加皮市场药店流出误投现象进行调查。     

意培密酮片Ⅰ期临床耐受性研究

目的:评价健康志愿者单次及连续口服意培密酮片的安全性和耐受性,推荐临床安全的用药剂量范围。方法:单次给药的耐受性试验:18名健康受试者,按不同性别分别分配到4个剂量组,分别给予意培密酮片3、6、9、13片。多次给药的耐受性试验:12名健康受试者按不同性别分别分配到9片/人或13片/人组,每日1次,连续给药7d。观察各组用药后的临床症状、生命体征,检查心电图、血尿常规、肝肾功能、凝血功能、腹部彩超等。结果:单次给药组用药后出现13例血常规指标、13例凝血指标、3例肝功能的指标异常,多次给药组用药后出现6例血常规指标、11例凝血指标、3例肝功能的指标异常,但均在临床可接受范围内,并参考试验前指标,用药前后无明显差异,故判断无临床意义。结论:中国健康男性或女性志愿者单次口服意培密酮片在3～13片/d的剂量范围及多次口服9或13片/人/d是安全的。在II期临床试验中,建议口服意培密酮片的临床用药剂量在每人每日13片范围内。     

治未病学术思想探源及研究展望

“治未病”一词在中国古典医籍中首见于《内经》，其学术思想源于古代哲学，并得到了后代医家的继承与发挥，其内容主要包括养生防病、将病防发、有病早治、既病防变、病盛防危、病后防复几方面。“治未病”学术思想奠定了现代中医预防医学的理论基础，内容丰富，阐述全面，具有无限生机，期待进一步关注、整理、挽救、挖掘和提高。     

脉络宁氯化钠注射液人体耐受性试验研究

南京金陵药业股份有限公司研发的脉络宁氯化钠注射液，是由金银花、玄参、牛膝、石斛等组成的复方制剂，具有清热养阴，活血化瘀之功。现代研究表明：脉络宁具有降低血粘度、提高纤溶活性、防治高凝状态、解除血管痉挛、改善微循环等药理作用，故本品广泛用于各种循环障碍性疾病的治疗。     

化学发光酶免疫法测定八味健骨片中杠柳毒苷血药浓度的可行性研究

为了建立八味健骨片临床药物动力学研究方法,通过分析组方成分、临床前药学研究结果,估算血药浓度,并经实验证明,地高辛免疫反应药物监测系统可以检出口服八味健骨片、香加皮提取物的动物血清中的强心苷响应值,与给予地高辛片的检出结果一致；在Ⅰ期临床耐受性试验受试者血清中也检出响应值,检测值大小与给药时间、给药剂量相关；临床阴性对照显示,该反应具有特异性。结果提示,可以用地高辛免疫反应临床药物监测系统对杠柳毒苷的交叉反应进行以毒性成分为目标的药物动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆和尿中丹皮酚浓度

目的 建立测定血浆、尿样本中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法.方法 血浆样品经沉淀蛋白,尿样经稀释后,以乙腈-0.1%磷酸pH 3.5(55:45)为流动相,经Diamonsil C18柱分离,进行色谱分析.结果 本方法丹皮酚的血浆浓度在20～1 000μg&#183;L-1,尿中浓度在20～800μg&#183;L-1内线性关系良好,方法回收率在81.0%～85.0%之间,日内、日间RSD均小于11.0%.结论 本方法简便、快速、灵敏度高,可用于丹皮酚的药动学研究.     

HPLC-MS/MS法测定人血浆中的左西孟旦及其主要代谢物

建立快速、 灵敏、 易操作的LC-MS/MS法测定人血浆中的左西孟旦及其代谢物OR-1855和OR-1896的浓度。根据待测物的不同性质， 采用两套液相色谱系统和电离方式分别测定人血浆中的左西孟旦和代谢物OR-1855、 OR-1896。测定左西孟旦时， 用瑞舒伐他汀为内标， 血浆样品经甲醇沉淀蛋白， 以甲醇-15 mmol·L^-1醋酸铵-甲酸(55∶45∶0.02， v/v/v)为流动相， Capcell MG III C₁₈柱(35 mm×2.0 mm ID， 3 μm)进行分离， 采用电喷雾电离源，以选择反应监测(SRM)方式进行负离子检测。测定代谢物OR-1855和OR-1896时， 用多索茶碱为内标， 血浆样品经乙酸乙酯萃取， 以甲醇-15 mmol·L^-1醋酸铵-甲酸(65∶35∶0.1， v/v/v)为流动相， Zorbax Extend C₁₈柱(150 mm×4.6 mm ID， 5 μm)进行分离， 采用电喷雾电离源， SRM方式进行正离子检测。测定血浆中左西孟旦方法的线性范围为0.10～50.0 ng·mL^-1， 定量下限可达0.10 ng·mL^-1； 测定血浆中代谢物OR-1855和OR-1896方法的线性范围均为0.20～100 ng·mL^-1， 定量下限均可达0.20 ng·mL^-1。本方法专属性好， 准确、 快速， 适用于左西孟旦注射液的临床药代动力学研究。     

射干止咳胶囊缓解感染后咳嗽及对花生四烯酸代谢通路的影响

目的 探讨射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系及对花生四烯酸代谢通路的影响。方法 采用浓氨水诱发小鼠咳嗽模型，观察射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系，并利用电刺激迷走神经诱发豚鼠咳嗽试验加以验证。采用烟熏建立豚鼠慢性支气管炎模型，观察射干止咳胶囊对花生四烯酸代谢通路中关键酶环氧化酶2(COX₂)和下游代谢产物前列腺素E₂(PGE₂)、血栓素A₂(TXA₂)的影响。结果 射干止咳胶囊在43.00 mg提取物/kg、86.00 mg提取物/kg、172.00 mg提取物/kg剂量下能明显减少小鼠咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);在43.00 mg提取物/kg剂量下给药5 d、7 d均有明显镇咳作用(P<0.05或P<0.01);射干止咳胶囊低剂量组(26.00 mg提取物/kg)、中剂量组(52.00m g提取物/kg)、高剂量组(104.00m g提取物/kg)有明显抑制电刺激豚鼠迷走神经所致咳嗽的作用(P<0.05或P<0.01);与...