中药6年消耗数据分析

目的　分析该院中药用药规律 ,探讨消耗数据分析的意义。方法　对该院中药 1998- 2 0 0 3年消耗数据进行DDD值分析和ABC方法分析。结果　DDD数构成分析说明补益药用药频数最高 ,ABC方法分析计算出该院主要使用药材 (A类和B类 )品种数占全体的 2 9.2 6 % ,而用量占全体的 86 .5 3% ,各类别的ABC分析则算出各类中药的主要使用品种。讨论　消耗数据分析揭示出该院中药的用药规律、中药治疗疾病的优势。为该院仓管工作提供参考 ,为中药的新药开发提供有用的线索 ,并为临床医生提供有益的用药启示。     

六味地黄胶囊及六味地黄汤加味对阿霉素性大鼠肾病综合征作用的实验研究

目的:探讨六味地黄胶囊和六味地黄汤加味对阿霉素性大鼠肾病综合征的作用.方法:腹腔注射(ip)阿霉素3 mg/(kg·d),q 3 d×3 d诱导大鼠肾病综合征模型,观察高、低剂量六味地黄汤加味及六味地黄胶囊对病鼠肾功能、血脂、血浆蛋白、肾组织病理学和抗氧化作用的影响.结果:以上3种药物均能降低病鼠高值尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平(P＜0.01)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量(P＜0.01),提高病鼠低下的总蛋白(TP)和白蛋白(A)含量(P＜0.01),增强超氧化物歧化酶(SOD)活性(P＜0.01);改善病鼠肾组织病理学的改变(P＜0.01),但六味地黄胶囊对病鼠肾组织病理学的改变,则未见显著性(P＞0.05).在上述各观察指标中,各药间的作用强度,差异也未见显著性(P＞0.05).结论:六味地黄胶囊和六味地黄汤加味均具有对抗阿霉素性大鼠肾病综合征的氮质血症、低蛋白血症和高脂血症作用.     

水飞蓟宾对抗大鼠酒精性脂肪肝改善肝功能的作用

背景：水飞蓟宾（素）可产生抗自由基活性、抗脂质过氧化、抗脂氧酶、抗还原性谷胱甘肽排空、抗肿瘤以及降血脂等广泛的药理效应。在临床上。水飞蓟宾也常用于酒精性肝病的治疗。目的：探讨水飞蓟宾对大鼠酒精性脂肪肝作用的药理学机制。设计：随机对照实验。单位：广州市中医医院。材料：实验于2003—08／10在广东省药物研究所无特殊病原菌级动物实验室完成，选用无特殊病原菌级SD大鼠57只，雌雄各半，体质量（150&;#177;10）g。益肝灵片主要成份为水飞蓟宾，38．5mg／片，湖南省株洲市制药三厂生产。方法：在57只SD大鼠中随机选出18只作为正常对照组。给予生理盐水灌胃，饮用蒸馏水代替乙醇，普通饲料喂养10周。其余大鼠自由饮用100mL／L乙醇，加高脂高热量饲料喂养6周，构建大鼠酒精性脂肪肝模型，经相关指标检测确定模型成立。将剩余大鼠随机分成模型对照组18只和水飞蓟宾组21只。模型对照组给予蒸馏水灌胃，水飞蓟宾组给予水飞蓟宾100mg／kg。同时继续给予100mL／L乙醇和高营养饲料，4周后在麻醉状态下处死大鼠，取大鼠肝块进行病理观察，测定三酰甘油、超氧化物歧化酶、还原性谷胱甘肽和丙二醛水平。主要观察指标：大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性和三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α、大鼠转化生长因子β1的含量。结果：57只无特殊病原菌级SD大鼠全部纳入结果分析。水飞蓟宾能够抑制病鼠血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性（2550．5&;#177;400．1），（533．4&;#177;100．0），（2217．1&;#177;750．2）nkat／L，与模型组比较（3600．7&;#177;666．8），（800．2&;#177;100．05，（2900．6&;#177;1333．6）nkat／L，差异有显著性意义（P〈0．05—0．01）；水飞蓟宾组三酰甘油、低密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α和大鼠转化生长因子β1含量（1．8&;#177;0．8），（0．17&;#177;O．04）。（6.66&;#177;1．38）。（24．1&;#177;4．1）mmol／L明显低于模型组（2．8&;#177;1．4）。（0．20&;#177;0．05），（7．81&;#177;1．06），（28．8&;#177;6．3）mmol／L，两组比较差异有显著性（P〈0．05～0．01）；水飞蓟宾能够提高高密度脂蛋白-胆固醇含量；降低肝匀浆三酰甘油和丙二醛含量（P〈0．05-0．01），增强超氧化物歧化酶活性以及改善肝细胞水变性和脂肪变性（P〈0．01），但对还原型谷胱甘肽的含量则未见明显改变（P〉0．05）。结论：水飞蓟素阻止大鼠酒精性脂肪肝形成，其作用机制包括抗氧化、清除自由基代谢产物，抑制脂质过氧化反应，调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积，抗免疫性炎症和抗增殖。     

黄芩苷对D半乳糖诱导衰老大鼠拮抗脑老化糖基化氧化应激及胰岛素抵抗作用

目的 观察黄芩苷( baicalin,Bai)对D-半乳糖(D-gal)诱导大鼠体内蛋白非酶糖基化-氧化应激、醛糖还原酶(AR)活性、血糖、胰岛素抵抗(IR)及空间探索能力的作用.方法 除空白对照组外,其余大鼠均采用腹腔注射( ip) D-gal 150 mg·kg-1,qd×70d致病.D-gal处理大鼠28 d后,将大鼠按体重均衡随机分成5组,每组15只:模型对照组(二甲双胍150 ng·kg-1、氨基胍150 mg·kg-1)以及Bai高和低剂量组(300 ng·kg-1和150 mg·kg-1),然后继续ip D-gal处理,同时灌胃给予不同药物或蒸馏水(10ml·kg-1),qd×42 d;实验结束时,观察药物对D-半乳精诱导大鼠血糖(FBG)、果糖胺(FRA)、糖化血红蛋白(HbAlc)、晚期糖基化终末产物( AG Es)、胰岛素和丙二醛(MDA)含量,并计算胰岛素敏感指数(ISI),醛糖还原酶(AR)和超氧化物歧化酶( SOD)活性,以及测定Moris水迷宫空间探索能力的作用.结果 与空白对照组比较,D-gal处理大鼠出现FBG、FRA、HbAIc、AGEs和MDA及胰岛素含量增高,SOD活性和ISI降低,红细胞内AR活性增强(P＜0.01 );二甲双胍、氨基胍以及Bai高和低剂量,均能不同程度降低D-gal诱导大鼠FBG、FRA、HbAlc、AGEs和胰岛素含量(P＜ 0.01或0.05),提高ISI( P＜ 0.01),降低MDA含量而提高SOD活性,并明显抑制AR活性(P＜0.01或0.05),提高大鼠空间探索能力.结论 Bai能对抗D-gal致衰老大鼠IR,改善胰岛素敏感性,抑制糖基化-氧化应激反应、多元醇通路代谢以及炎症反应,改善大鼠空间探索能力.Bai的上述作用,呈量效关系.     

减肥中药及方剂的药理研究进展

研究表明，许多中药及方剂在不同的实验性肥胖模型中显示减肥和调血脂作用，部分方剂的减肥作用已得到临床研究的证实，作者还就动物模型，实验设计和药效，毒性等进行了分析和评价。     

中药6年消耗数据分析

目的分析该院中药用药规律,探讨消耗数据分析的意义.方法对该院中药1998-2003年消耗数据进行DDD值分析和ABC方法分析.结果 DDD数构成分析说明补益药用药频数最高,ABC方法分析计算出该院主要使用药材(A类和B类)品种数占全体的29.26%,而用量占全体的86.53%,各类别的ABC分析则算出各类中药的主要使用品种.讨论消耗数据分析揭示出该院中药的用药规律、中药治疗疾病的优势.为该院仓管工作提供参考,为中药的新药开发提供有用的线索,并为临床医生提供有益的用药启示.     

水飞蓟宾对抗大鼠酒精性脂肪肝作用及机制

目的 :观察水飞蓟宾 (Silbinin)对大鼠酒精性脂肪肝作用及其机制。方法 :饮用 10 %乙醇 ,加高脂高热量饲料喂饲 6周 ,造成大鼠酒精性脂肪肝模型 ;灌胃给药水飞蓟宾 10 0mg·kg-1,继续酒精和高脂高热量饲料处理 4周后 ,处死大鼠 ,测定血清天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、碱性磷酸酶 (AKP)活性和甘油三酯 (TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL C)、大鼠肿瘤坏死因子 α(TNF α)、大鼠转化生长因子 β1(TGF β1)含量 ,测定肝细胞TG、肝匀浆丙二醛 (MDA)、超氧化歧化酶 (SOD)、还原性谷胱甘肽 (GSH)水平以及肝组织学检查。结果 :水飞蓟宾能抑制病鼠血清AST、ALT、AKP活性 (P <0 .0 5或 0 .0 1)和降低TG、LDL C、TNF α、TGF β1含量(P <0 .0 5或 0 .0 1) ,提高HDL C含量 ;降低肝匀浆TG和MDA含量 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,增强SOD活性(P <0 .0 1)以及改善肝细胞水变性和脂肪变性 (P <0 .0 1)。结论 :水飞蓟素阻止大鼠酒精性脂肪肝形成 ,其作用机制包括 :抗氧化、清除自由基代谢产物 ,抑制脂质过氧化反应 ;调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积 ;抗免疫性炎症和抗增殖     

银翘散浓缩袋泡剂抗炎解热镇痛抗菌和抗病毒作用

目的研究银翘散浓缩袋泡剂、银翘散蜜丸和汤剂的药理作用.方法以二甲苯致急性炎症和毛细血管通透性增加模型、甲醛致急性和亚急性炎症模型、琼脂肉芽肿增殖性炎症模型、2,4-二硝基氟苯(DNFB)致迟发型超敏反应(DTH)模型、干酵母致热模型、醋酸性疼痛模型,以及抑菌、抑病毒试验,验证和比较银翘散不同剂型的药效学效应.结果银翘散浓缩袋泡剂的高、低两个剂量组,均显示出:抗急性和增殖性炎症、抑制毛细血管通透性、解热、镇痛等有一定量-效关系的药理效应,作用强度略优于重量相近的参比药-银翘解毒丸,但多不及印证实验和比较作用强度的西药阳性对照(萘丁美酮和双氯芬酸);对DTH则未见明显影响,结果与银翘丸作用基本一致,但不同于地塞米松的抑制作用;银翘散浓缩袋泡剂和煎剂两种剂型,对8种细菌均显示不同程度的抑菌作用;对流感、登革热、合疱和单疱等病毒,均呈不同浓度的抑制作用.半数致死量(LD50)为(72.36±11.38)g/kg,95%置信限:61.98～83.74g/kg.结论银翘散浓缩袋泡剂既保留了原剂型的毒理学、药效学效应;在制剂学方面,又突出了简单、省钱、省时和便于携带、服食等优点,因而是该方剂的较理想剂型.     

小活络丸的抑制免疫抗氧化抗炎及镇痛作用

目的研究小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫、非特异性免疫和自由基损伤,以及对疼痛及多种急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型的药理作用.方法以两次腹膜内注射鸡红细胞(CRBC)诱导免疫增强病理模型探讨再次免疫应答;以2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导由1型T辅助性细胞以及巨噬细胞和B细胞联合介导的迟发型超敏反应(DTH)模型探讨细胞免疫;以碳粒廓清试验探讨MPS功能;以红细胞免疫粘附作用探讨红细胞免疫功能;以CRBC诱导小鼠病理模型的特异性抗体IgM溶血素活性(HC50值)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性评价特异性体液免疫功能和抗自由基损伤能力;以及二甲苯、巴豆油和角叉菜胶致急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型及醋酸性疼痛模型;验证小活络丸的药效学效应.结果小活络丸能降低再次免疫应答中高值的IgG和循环免疫复合物(CIC)含量和提高低下的C3水平(P＜0.05～0.01);抑制DTH、MPS的吞噬功能和红细胞免疫粘附功能(P＜0.01);抑制CRBC诱导小鼠特异性抗体IgM型溶血素活性(P＜0.01),提高C3水平(P＜0.01),降低MDA含量(P＜0.01),对SOD活性则未见显著改变(P＞0.05);并显示抗增殖性炎症、镇痛等的药理作用(P＜0.05～0.01);短疗程给药,则未见抑制急性渗出性炎症水肿反应(P＞0.05),但能减少渗出液中前列腺素Es的合成或分泌(P＜0.01)等效应.小活络丸的以上药理作用效能,多不及印证实验和比较作用强度的环磷酰胺、泼尼松或双氯芬酸(P＜0.05～0.01).结论小活络丸既有免疫抑制的药理作用,又有抗增殖性炎症和镇痛等药理学效应;因此,该方剂可用于某些自身免疫性疾病(如风湿性、类风湿关节炎)患者的治疗.     

水飞蓟宾对抗大鼠酒精性脂肪肝改善肝功能的作用

背景:水飞蓟宾(素)可产生抗自由基活性、抗脂质过氧化、抗脂氧酶、抗还原性谷胱甘肽排空、抗肿瘤以及降血脂等广泛的药理效应。在临床上,水飞蓟宾也常用于酒精性肝病的治疗。目的:探讨水飞蓟宾对大鼠酒精性脂肪肝作用的药理学机制。设计:随机对照实验。单位:广州市中医医院。材料:实验于2003-08/10在广东省药物研究所无特殊病原菌级动物实验室完成,选用无特殊病原菌级SD大鼠57只,雌雄各半,体质量(150±10)g。益肝灵片主要成份为水飞蓟宾,38.5mg/片,湖南省株洲市制药三厂生产。方法:在57只SD大鼠中随机选出18只作为正常对照组,给予生理盐水灌胃,饮用蒸馏水代替乙醇,普通饲料喂养10周。其余大鼠自由饮用100mL/L乙醇,加高脂高热量饲料喂养6周,构建大鼠酒精性脂肪肝模型,经相关指标检测确定模型成立。将剩余大鼠随机分成模型对照组18只和水飞蓟宾组21只,模型对照组给予蒸馏水灌胃,水飞蓟宾组给予水飞蓟宾100mg/kg。同时继续给予100mL/L乙醇和高营养饲料,4周后在麻醉状态下处死大鼠,取大鼠肝块进行病理观察,测定三酰甘油、超氧化物歧化酶、还原性谷胱甘肽和丙二醛水平。主要观察指标:大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性和三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α、大鼠转化生长因子β1的含量。结果:57只无特殊病原菌级SD大鼠全部纳入结果分析。水飞蓟宾能够抑制病鼠血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性(2550.5±400.1),(533.4±100.0),(2217.1±750.2)nkat/L,与模型组比较(3600.7±666.8),(800.2±100.0),(2900.6±1333.6)nkat/L,差异有显著性意义(P<0.05～0.01);水飞蓟宾组三酰甘油、低密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α和大鼠转化生长因子β1含量(1.8±0.8),(0.17±0.04),(6.66±1.38),(24.1±4.1)mmol/L明显低于模型组(2.8±1.4),(0.20±0.05),(7.81±1.06),(28.8±6.3)mmol/L,两组比较差异有显著性(P<0.05～0.01);水飞蓟宾能够提高高密度脂蛋白-胆固醇含量;降低肝匀浆三酰甘油和丙二醛含量(P<0.05～0.01),增强超氧化物歧化酶活性以及改善肝细胞水变性和脂肪变性(P<0.01),但对还原型谷胱甘肽的含量则未见明显改变(P>0.05)。结论:水飞蓟素阻止大鼠酒精性脂肪肝形成,其作用机制包括抗氧化、清除自由基代谢产物,抑制脂质过氧化反应,调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积,抗免疫性炎症和抗增殖。