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目的探讨细胞色素P4503A4酶(CYP3A4)CYP3A41G、儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)COMT val158met、μ阿片受体编码基因1(OPRM1)OPRM1A118G的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)对胃癌患者术后舒芬太尼镇痛效应的影响。方法选取2019年7月至2019年12月在中国科学技术大学附属第一医院行全胃切除术的70例患者的新鲜血液,术后给予舒芬太尼进行镇痛,采用一代(Sanger)测序方法对抽取的血样进行分析,比较患者术后24 h的VAS评分、舒芬太尼使用剂量及相关不良反应。结果70例患者中,CYP3A41G、COMT val158met、OPRM1A118G的SNPs均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因型患者术后24 h VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),术后舒芬太尼使用剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP3A41G、COMT val158met、OPRM1A118G 3种基因突变型患者术后舒芬太尼镇痛给药剂量较多,患者对疼痛耐受力更低,患者不良反应发生情况相似。 相似文献
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目的 利用计算机辅助技术,在中药成分中针对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)多个作用位点筛选抑制剂。方法 整理TCMSP数据库,利用Autodock Vina和Ledock筛选,利用数据库预测中药成分类药性质、生物活性、药动学,通过动力学模拟验证结合稳定性。结果 2,3,7-trihydroxy-5-(3,4-dihydroxy-E-styryl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene有良好的类药性质,满足类药原则,有良好的药动学性质,与PTP1B多个活性位点共同作用并稳定结合。结论 2,3,7-trihydroxy-5-(3,4-dihydroxy-E-styryl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene具有治疗糖尿病的潜在可能性,可以对其做进一步结构优化、实验验证。 相似文献
36.
取SD大鼠,随机分为三组:正常组、盐水组、大黄组。利用大肠杆菌诱发急性化脓性胆管炎,盐水组和大黄组分别经口灌服生理盐水和大黄1ml/100g·日。以血浆内毒素及血清酶学为指标,观察了大黄对大鼠急性化脓性胆管炎早期血浆内毒素及肝功的影响。结果显示:1.盐水组术后3天内死亡4只,大黄组死亡2只,正常组无死亡。2.盐水组大鼠术后3天血浆内毒素含量明显升高,大黄组含量较盐水组明显降低(P<0.01)。3.术后3天血清AKP和GPT与正常组比均有明显增高,而盐水和大黄组之间无显著性差异(P>0.05)。结果表明大黄具有降低化脓性胆管炎大鼠的早期死亡率及显著降低内毒素血症的作用。 相似文献
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手法与中药治疗老年性胸腰椎骨质疏松症60例 总被引:4,自引:0,他引:4
1990年~1996年4月,我们采用手法与中药治疗老年性骨质疏松症60例,取得较满意效果,现报告如下。临床资料本组60例中男4例,女56例;年龄55~85岁。主要体征:腰背疼痛或局限疼痛,脊柱后突,驼背,动辄痛甚。X线片表现:胸腰椎段椎体脱钙,骨质密... 相似文献
38.
目的 评价低剖面编织型设计的自膨式LVIS支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内动脉瘤的安全性及有效性.方法 回顾性分析2014年4月至2016年6月收治的127例LVIS支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内动脉瘤患者临床资料,分析手术安全性、术后即刻效果、复发率及临床、影像学随访结果.结果 127例颅内动脉瘤患者介入栓塞术中成功植入130枚LVIS支架,1例植入失败,技术成功率99.2%.7例术中或术后出现支架内血栓事件(7/127,5.5%),无围手术期出血、死亡.术后即刻动脉瘤完全闭塞112枚(88.1%),瘤颈残余15枚(11.9%).术后平均随访8个月,37例影像学复查显示33例(89.1%)动脉瘤完全闭塞,4例(10.9%)瘤体仍显影,其中3例为术后即刻有瘤体显影,1例为动脉瘤复发,无死亡.结论 LVIS支架辅助栓塞颅内动脉瘤安全有效,但远期疗效有待进一步随访观察. 相似文献
39.
摘要:目的 评价一种新的国产风疹病毒IgG抗体化学发光检测试剂的检测性能。方法 收集临床血液样本350份,同时用评价试剂和比对试剂盲法检测风疹病毒IgG抗体。以此新的国产风疹病毒IgG抗体化学发光测定试剂作为评价试剂,以意大利索灵风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)为比对试剂,2种试剂检测结果不一致者以第三方试剂Trinity风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)验证,对临床血液样本进行等效性评价。结果 评价试剂和比对试剂测定结果阳性符合率为98.06%[95% CI:95.84%,99.11%],阴性符合率为100.00%[95% CI:91.24%,100.00%],总符合率为98.29%[95% CI:87.47%,100.00%],不一致者以第三方试剂验证后可得灵敏度为98.06%[95%CI:95.84%,99.29%],特异性为100.00%[95%CI:91.19%,100.00%],阳性预测值为100.00%[95%CI:98.79%,100.00%],阴性预测值为86.96%[95%CI:73.74%,95.06%]。评价试剂和比对试剂的ROC曲线下面积分别为0.998和1.000,诊断效能与比对试剂无统计学差异。Passing-Bablok回归分析显示两者存在显著的线性关系。结论 该新的国产风疹病毒IgG抗体化学发光测定试剂敏感性和特异性很高,能为临床风疹病毒IgG抗体的检测提供可靠的实验室诊断依据。 相似文献
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