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目的 考察室温[(20±1)℃]下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中奥硝唑与头孢西丁钠0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 奥硝唑与头孢西丁钠的检测波长分别为318、237 nm;奥硝唑与头孢西丁钠的回归方程分别为Y奥=0.7444 X奥+3.0667(r=0.9998,n=6)和Y西=0.6549 X西+6.2667(r=0.9996,n=6),结果 表明在奥硝唑50.8~304.8 mg/L、头孢西丁钠101.6~609.6 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得奥硝唑峰面积相对标准偏差(RSD)为0.58%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.65%;重复性试验测得奥硝唑峰面积RSD为0.84%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.92%;稳定性试验测得奥硝唑与头孢西丁钠峰面积RSD分别为0.52%、0.89%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温条件下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠6 h内可以配伍使用. 相似文献
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目的:建立同时测定复方环昔滴眼液中盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的含量的RP-HPLC法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以15∶15∶70比例的甲醇-乙腈-0.05 mol.L-1枸橼酸溶液(三乙胺调pH至3.5)为流动相,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为253 nm。结果:盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的线性范围分别为15.1~241.6μg.mL-1(r=0.9993)和5.1~81.6μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.7%和99.8%,RSD分别为0.92%和0.65%。结论:本法快速准确,重现性好,适用于复方环昔滴眼液的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱,流速为0.5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果:绿原酸和木犀草素分别在4.5~90.0μg·ml^-1(r=0.9993)和10.5-210.0μg·ml^-1(r=0.9996)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.72%,97.77%。结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇一乙腈加.025mol·L^-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱。诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速:0.8ml·min^-1,柱温:室温。结果:诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30.0~3001μg·ml^-1(r=0.9993)、30.0—300μg·ml^-1(r=0.9997)、5.0~50μg·ml^-1(r=0.9995)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.61%),99.9%(RSD=0.80%)和99.4%(RSD=0.89%)。结论:所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。 相似文献
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[摘要]目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱:Shodex Rspak DE C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇(A) 0.02 mol8226;L 1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH值3.5),梯度洗脱。结果加替沙星浓度在20.0~200.0 μg8226;mL 1(r=0.999 6)、地塞米松磷酸钠浓度在2.5~25.0 μg8226;mL 1(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.4%(RSD=0.66%)和99.6%(RSD=0.89%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方加地滴眼液中两组分的含量。 相似文献