HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量

目的：采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量。方法：色谱柱为ZOBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．9％醋酸（56：44）,流速为0．5ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长为334nm。结果：蒙花苷在1．2～1210μg·ml^-1。范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98．00％,RSD为1．61％。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定。     

注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的：考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法：采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0～8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果：8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论：在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8h内基本稳定.     

甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318 nm,回归方程分别为Y帕=1.5835 X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727 X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0 mg/L、奥硝唑在25.5～255.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论 在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6 h内可以配伍使用.     

丝素蛋白对可注射磷酸钙骨水泥细胞相容性的影响

背景:已有的研究证实在磷酸钙骨水泥中添加适量的丝素蛋白能增加其抗压强度同时仍保持其可注射性,但制备的丝素蛋白,磷酸钙骨水泥复合材料是台仍具良好的生物相容性尚不确切.目的:将人骨髓间充质十细胞与丝素蛋白,磷酸钙骨水泥复合材料共培养,评价该材料的细胞相容性.设计、时间及地点:对比观察体外实验,于2007-09/2008-03在苏州大学附属第一医院骨科实验室完成.材料:磷酸钙骨水泥由上海瑞邦公司提供.丝素蛋白由苏州大学材料学院提供.方法:应用密度梯度离心法分离人骨髓间充质干细胞,条件培养基优化分离培养.浸提法制备丝素蛋白,磷酸钙骨水泥复合材料及磷酸钙骨水泥的浸提液.用MTT法测定丝素蛋白,磷酸钙骨水泥及磷酸钙骨水泥浸提液培养人骨髓间充质干细胞的活力,绘制生长曲线、计算第1,3,5,7人的相对增殖率并进行毒性分级;流式细胞仪检测丝素蛋向/磷酸钙骨水泥及磷酸钙骨水泥浸提液培养第4天的人骨髓间充质干细胞的细胞周期及倍体情况;扫描电镜观察丝素蛋白,磷酸钙骨水泥复合材料与人骨髓间充质干细胞共培养后第1,3,5,7天细胞的黏附及增殖情况.主要观察指标:①细胞毒性分级.②细胞周期.③细胞黏附、增殖情况.结果:丝素蛋白/磷酸钙骨水泥及磷酸钙骨水泥浸提液培养的人骨髓间充质干细胞具有良好的活力,其毒性分级均为0或1级;流式细胞仪检测见两组细胞均为二倍体细胞,未见异倍体细胞,两组G0/G1期、S期、G2/M期及细胞增殖指数差异无显著性意义(P0.05);扫描电镜见人骨髓间充质干细胞在丝素蛋白,磷酸钙骨水泥复合材料上能黏附、生长,并随时间的推移材料表面的细胞数呈增长趋势.结论:人骨髓间充质干细胞与丝素蛋白,磷酸钙骨水泥具有良好的体外细胞相容性.     

组织工程与脊柱外科：修复与重建专题

8634 干细胞治疗脊髓损伤的研究与应用 8636 髓核间质干细胞动员修复重建退变椎间盘 8637 新型甘油基溶胶凝胶赋形材料：性能及体内评价 8639 腰椎退行性病组织特异性干细胞功能活性及表观遗传调控 8640 神经营养因子3促进骨髓间充质干细胞向类神经元分化的信号通路 8641 纳米支架拓扑结构对种子细胞生物学行为的影响 8642 细胞-组织工程椎间盘的研究热点 8643 局部药物缓释材料在脊柱结核骨缺损修复中的应用 8644 椎体成形填充材料：应用现状与未来前景 8645 终板软骨在椎间盘退变中的作用 8646 脊髓损伤中的免疫炎性细胞因子 8647 微创椎弓根螺钉置入中脊柱手术机器人的应用 8648 寰枢椎椎弓根螺钉3D导向器的研制及安全性 8650 非弹性与弹性组合式膨胀椎间支撑器的研发与应用 8651 伤椎不同置钉方式修复胸腰椎骨折：体外生物力学分析 8652 椎弓根螺钉置入损伤下颈椎并发症的预防分析 8653 可靠的骨性融合与脊柱结核修复 8654 椎弓根螺钉置入内固定修复胸腰椎爆裂骨折 8655 腰椎融合修复中可膨胀式融合器的应用 8656 同种异体椎间融合器的研发及其应用 8657 脊柱修复术后静脉血栓的预防性检测 8658 神经鞘瘤病的诊断及鉴别诊断 8660 立体微创修复治疗退行性腰椎管狭窄症 8661 椎体强化治疗骨质疏松椎体压缩骨折 8662 后路单侧截骨椎体切除内固定修复胸腰段后凸畸形     

高效液相色谱法同时测定滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松含量

目的建立测定氧氟沙星丙酸倍氟米松滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松含量的有效方法.方法采用HPLC法同时测定滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松的含量.色谱柱为Thermo ODS hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(403030)(用三乙胺调pH 4.0);流速为1.0 mL·min-1检测波长为250 nm;检测灵敏度为0.16AUFS,进样量为20μL.结果氧氟沙星在15.3～244.8 mg·L-1范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.2%;丙酸倍氯米松在2.52～40.32 mg·L-1范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%.结论本方法快速、简便,精密度好,重复性好,可作为氧氟沙星丙酸倍氯米松滴耳液的含量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ThermoODS hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松分别在80.5~805μg.mL-1和4.3~43μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.1%(RSD为0.5%)和99.0%(RSD为0.7%)。结论:本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

丝素蛋白/双相磷酸钙/半水硫酸钙/重组人骨形态发生蛋白-2骨水泥的制备及修复椎体骨缺损的实验研究

目的 研制丝素蛋白(SF)/双相磷酸钙(BCP)/半水硫酸钙(CSH)/重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)骨水泥,并探讨其在绵羊椎体内的成骨作用. 方法 制备SF/BCP/CSH/rhBMP-2骨水泥,分别在12只绵羊的L2 L3、L4椎体内制作直径为6.0mm、深度为10 mm的圆柱型骨缺损模型,在3个缺损处随机植入SF/BCP/CSH/rhBMP-2骨水泥作为实验组,植入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMP)作为对照组,另一椎体缺损处不植入任何材料作为空白对照组.术后3、6个月分别随机处死6只绵羊进行CT、组织学和生物力学检查.结果 CT和组织学检查显示:术后3个月实验组椎体密度与正常椎体相似,骨缺损修复基本完成,术后6个月骨缺损修复完成;对照组术后3、6个月时PMMP无降解,并与骨之间结合疏松,表面无新骨形成;空白对照组术后3、6个月时骨缺损一直存在.生物力学测试显示:术后3、6个月时实验组椎体抗压强度和刚度与正常椎体相比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 SF/BCP/CSH/rhBMP-2骨水泥具有良好的成骨作用,在成骨过程中能维持椎体的力学性能,有望成为经皮椎体强化术的一种可降解、具成骨作用的填充剂.     

Determination of drug release in vitro of atractylenolide Ⅰ liposome by RP-HPLC

Objective To establish a RP-HPLC method for the determination of drug release in vitro of atractylenolide Ⅰ liposomes. Methods The release behavior of the drug from liposomes was studied by the third method for dissolution. ZORBAX C18 column (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) was used with a mobile phase of Methanol-Acetonitrile-0.2% from liposomes in vitro fitted the log-normal distribution equation and had a property of sustained release. Conclusion The method is simple, fast and selective. It is suitable for the determination of release profile in vitro of atractylenolide Ⅰ liposomes.     

武当地区马尾松不同部位总黄酮的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定武当地区马尾松花序、松叶、嫩枝中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长500 nm处测定总黄酮的含量。结果:芦丁在8.256~57.792μg·mL~(-1)浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为99.2%,RSD%=1.95%(n=6)。马尾松不同部位总黄酮的含量依次为花序松叶嫩枝。结论:武当地区马尾松不同部位总黄酮含量差异较大,以花序含量最高,高达58.34 mg·g~(-1),具有较高开发价值。