高效液相色谱法同时测定滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松含量

目的建立测定氧氟沙星丙酸倍氟米松滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松含量的有效方法.方法采用HPLC法同时测定滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松的含量.色谱柱为Thermo ODS hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(403030)(用三乙胺调pH 4.0);流速为1.0 mL·min-1检测波长为250 nm;检测灵敏度为0.16AUFS,进样量为20μL.结果氧氟沙星在15.3～244.8 mg·L-1范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.2%;丙酸倍氯米松在2.52～40.32 mg·L-1范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%.结论本方法快速、简便,精密度好,重复性好,可作为氧氟沙星丙酸倍氯米松滴耳液的含量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ThermoODS hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松分别在80.5~805μg.mL-1和4.3~43μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.1%(RSD为0.5%)和99.0%(RSD为0.7%)。结论:本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

胰岛素新型给药系统的研究进展

胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,传统的皮下注射给药方式给患者带来了痛苦和不便,研究者们一直致力于胰岛素新型给药系统的研究,以期寻找到方便、顺应性好、损伤小的给药方式。本文对近年来胰岛素新型给药系统的相关文献进行综述。     

布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻疗效的Meta分析

目的：探讨布拉酵母茵与儿童抗生素相关性腹泻（AAD）的关系,分析布拉酵母茵预防儿童AAD的有效性及安全性。方法：检索PubMed、Embase．CDSR、CNKI和VIP数据库,收集布拉酵母菌预防儿童AAD的临床试验文献,采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果：共纳入9篇临床试验文献,1511例病例,Meta分析结果显示,RR（95％CI）为0．49（0．41～0．58）（P〈0．001）,未见不良反应报道。结论：布拉酵母菌可以显著降低儿童AAD发生。     

“武当二号金银花”叶中芦丁和金丝桃苷的含量测定

摘 要 目的：采用HPLC DAD法测定“武当二号金银花”叶中芦丁和金丝桃苷的含量。方法: 色谱柱为Fortis Xi Phenyl柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^-1,检测波长为354 nm,柱温为30℃。结果:芦丁及金丝桃苷分别在9.00～90.00 μg·ml^-1、16.35～163.50 μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0.999 5),平均回收率分别为99.70%（RSD=1.96%）、99.30%（RSD=1.95%）。结论:该法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于“武当二号金银花”叶中芦丁和金丝桃苷的含量测定。     

正交试验法优选“武当二号金银花”藤中4种有效成分的提取条件及其含量测定

摘 要 目的：研究“武当二号金银花”藤中主要有效成分含量测定方法,为评价其品质奠定基础。方法: 采用超声法考察提取溶剂、超声时间、超声功率及料液比4个因素对样品中芦丁和木犀草苷成分提取的影响,并使用4因素3 水平的正交试验方法优化提取条件。含量测定色谱条件：色谱柱：绿原酸为C₁₈柱(Phenomenex Luna ,250 mm×4.6 mm,5 μm);马钱苷、芦丁与木犀草苷均为苯基柱(Fortis Xi phenyl ,250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：绿原酸、马钱苷为乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;芦丁与木犀草苷为乙腈-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;柱温：30℃;检测波长分别为327,237,354,348 nm。 结果: 提取“武当二号金银花”藤中芦丁与木犀草苷成分的最佳条件：提取溶剂均为60%乙醇;料液比均为1∶30,超声功率分别为350,250 w;超声时间分别为50,60 min。样品中有效成分绿原酸、马钱苷、芦丁和木犀草苷的平均含量分别为10.27,6.33,0.401,0.450 mg·g^-1。结论:该方法简便、准确、重现性好,为其质量控制及进一步开发利用提供参考。     

慢病毒转染骨髓间充质干细胞在脊柱融合中的作用

目的 评价慢病毒转染的骨髓间充质干细胞诱导大鼠脊柱融合的能力.方法 构建携带骨形态发生蛋白2(BMP-2)的慢病毒并将其转染到骨髓间充质干细胞中,观察细胞的碱性磷酸酶染色和活性.并将转染的细胞移植到大鼠脊柱融合模型中,8周后处死大鼠,对其脊柱标本进行手触力学测试,Micro-CT扫描和组织学切片观察.结果 慢病毒转染细胞的碱性磷酸酶染色明显好于未转染细胞(3.2±0.4比1.1± 0.2,P＜0.05).转染的细胞移植到大鼠体内8周后,X线、Micro-CT、手触力学测试和组织学切片均显示转染的大鼠脊柱标本全部达到骨性融合.而未转染的大鼠脊柱标本均未融合.结论 慢病毒转染的骨髓间充质干细胞能够诱导脊柱融合,可作为基因载体工具用于脊柱融合.     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中奥硝唑与头孢西丁钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 奥硝唑与头孢西丁钠的检测波长分别为318、237 nm;奥硝唑与头孢西丁钠的回归方程分别为Y奥=0.7444 X奥+3.0667(r=0.9998,n=6)和Y西=0.6549 X西+6.2667(r=0.9996,n=6),结果 表明在奥硝唑50.8～304.8 mg/L、头孢西丁钠101.6～609.6 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得奥硝唑峰面积相对标准偏差(RSD)为0.58%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.65%;重复性试验测得奥硝唑峰面积RSD为0.84%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.92%;稳定性试验测得奥硝唑与头孢西丁钠峰面积RSD分别为0.52%、0.89%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温条件下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠6 h内可以配伍使用.

Abstract：

Objective To study the stability of cefoxitin sodium for injection and omidazole and sodium chloride injection at ambient temperature, in order to provide a scientific basis for rational use of drug in clinical practice. Methods The changes of the contents of cefoxitin and ornidazole were determined simultaneously by RPHPLC-DAD, and the changes of appearance, pH values were observed within 6 hours. Results The detection wave lengths were 318 nm, 237 nm for ornidazole and cefoxitin, the calibration equation was Y0 = 0. 7444X0 + 3.0667 (r =0.9998, n = 6) for ornidazole and Yce = 0. 6549Xce + 6.2667 ( r = 0. 9996, n = 6) for cefoxitin. No significant changes were noted in the contents, appearance and pH value for the mixed solution within 6 hours. Conclusion Cefoxitin sodium for injection can be mixed with ornidazole and sodium chloride injection at ambient temperature within 6 hours.     

RP-HPLC同时测定人血清中文拉法辛及氧去甲文拉法辛的浓度

 目的 建立RP-HPLC测定血清中文拉法辛(VL及其活性代谢产物O-去甲文拉法辛(ODV的浓度。方法 血清样品碱化后采用乙醚萃取,其有机相再用盐酸反提取。采用VP-ODS柱,以甲醇-水-正丁胺-冰醋酸（54∶60∶1.5∶1.2为流动相,UV检测波长为229 nm。结果 血清文拉法辛及O-去甲文拉法辛线性范围均为31.25～500 μg·L^-1,方法 回收率分别为92.3%～125.7%及109.9%～121.8%,日内RSD分别为5.52%～7.70%及1.76%～9.46%,日间RSD分别为4.59%～7.70%及 1.96%～9.59% 。结论 本法准确可靠,重现性好,适用于文拉法辛及O-去甲文拉法辛人体药动学研究中血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定夜宁糖浆中四羟基二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定夜宁糖浆中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.018mol.L-1醋酸(21∶79),流速0.8mL.min-1,柱温30℃,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.016~0.320g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.5%,RSD为1.37%。结论:本方法准确,重复性好,可用于夜宁糖浆中2,3,5,4’-羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定。