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HPLC-ELSD测定不同产地路路通药材中路路通酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察不同产地路路通中路路通酸的含量。方法路路通样品经过无水乙醇超声处理后,采用HPLC—ELSD测定不同产地路路通中路路通酸的含量,Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.7%醋酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0min^-1,柱温30℃,漂移管温度45℃,载气为N2,流速3.5min^-1采用外标两点法计算含量。结果路路通酸在0.058—0.580g·L^-1浓度范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.25%。结论各产地路路通中路路通酸含量有明显的差异,湖北各地路路通有较高的路路通酸,有开发利用的价值。 相似文献
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紫外分光光度法测定“武当松针茶”中总黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立紫外分光光度法测定"武当松针茶"中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定"武当松针茶"中总黄酮的含量。并在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验优化"武当松针茶"中水浸提的条件。结果:芦丁在8.256~49.536μg·m L-1浓度范围内呈良好的线性关系。"武当松针茶"中总黄酮的最佳提取条件:用450倍纯化水,于100℃水浴条件下,浸提90 min。结论:优选出的提取方法提取率高;紫外分光光度法简单、快速、稳定、可控。研究结果可为"武当松针茶"中的总黄酮的质量控制提供参考。 相似文献
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对手术治疗并经病理证实的中、晚期原发性胆囊癌25例。依据Nevin's临床分期:Ⅲ期2例(8%);Ⅳ期8例(32%);Ⅴ期15例(60%).认为病理及术式与预后关系密切。由于胆囊癌术前诊断及病理分期可能性小,主张术中对胆囊癌病人作快速冰冻检查,有助于决定手术方式和判断患者的预后。 相似文献
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摘 要 目的:优选“武当松针茶”中没食子酸的提取条件,并建立其含量测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器测定没食子酸的含量。在单因素试验的基础上,采用正交试验优化“武当松针茶”中没食子酸的超声提取条件,最佳超声提取条件为料液比1: 50,超声功率 200 W,超声时间60 min。结果: 没食子酸在5.10~51.00 mg ·L-1(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.7%,RSD=1.69 %(n=6)。“武当松针茶”样品中没食子酸平均含量为0.35 mg·g 1。结论: 优选出的提取条件简单可行,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定“武当松针茶”中没食子酸的含量。 相似文献
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目的 探讨经皮椎体后凸成形术(percutaneous kyphoplasty,PKP)治疗疼痛性椎体血管瘤(vertebral hemangioma,VH)的临床疗效.方法 回顾性分析2008年1月至2016年8月于我科行PKP治疗VH的病人的临床资料.本组30例中,男6例,女24例,平均年龄为(62.0±12.6)岁;血管瘤位于胸椎18例、腰椎9例、胸椎合并腰椎多发者3例,共累计34个椎体,其中2个椎体血管瘤合并椎体压缩骨折.应用疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评估病人疼痛情况,采用Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)评估病人的生活质量,并记录术后并发症.结果 本组病人均顺利完成手术,其中双侧穿刺28个椎体,单侧穿刺6个椎体,平均随访时间为(14.77±4.98)个月.两组病人术前、术后24 h、术后1个月及末次随访时的VAS评分分别为(5.63±1.52)分、(1.31±1.06)分、(0.88±0.82)分、(0.69±0.58)分;各时间点的ODI分别为(61.09±18.95)%、(21.72±10.57)%、(12.66±9.10)%、(9.31±5.60)%,两组病人术后的VAS评分及ODI均较术前明显下降,与术前比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).术后4例椎体出现椎旁骨水泥渗漏,无临床症状;1例病人术后8个月因骨质疏松出现邻近椎体骨折,再次行PKP术;1例92岁病人术后1年自然死亡.术后影像学资料未显示有VH复发.结论 对于无神经压迫、以疼痛为主要症状的VH,PKP具有良好的安全性和治疗效果,且对合并椎体压缩性骨折的VH病人同样有效. 相似文献
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目的 优选武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺.方法 以总黄酮含量为检测指标,采用L9(34)正交试验考察超声提取中固液比、超声功率、超声时间因素对总黄酮含量的影响.结果 影响提取工艺的因素依次为:固液比>超声功率>超声时间.武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺为:用500倍纯化水,于40℃、500 W功率条件下超声提取15 min.样品中总黄酮的平均含量为39.701 mg/g.结论 优选的提取工艺简单快速,合理可行,用于提取武当松针茶中的总黄酮,为制定其质量标准提供一定基础. 相似文献
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通过查阅国内外相关文献,对植物中黄酮类化合物原花青素的植物资源分布、分离提取、药理作用及其在医药等领域的应用进行综述,旨在为原花青素的进一步研究利用及综合开发提供依据. 相似文献
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摘 要 目的:采用HPLC DAD法测定“武当一号山银花”藤中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、咖啡酸及当药苷6种有效成分的含量。方法: 色谱柱:Fortis C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:乙腈 0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 ml·min-1;绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C及咖啡酸检测波长:327 nm,当药苷检测波长:246 nm;柱温:35℃。结果:6种有效成分分别在进样质量0.397~3.970 μg,0.227~2.270 μg,0.077~0.380 μg,0.386~3.860 μg,0.054~0.270 μg,0.221~2.210 μg范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 4),平均回收率为99.15%~99.73%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于“武当一号山银花” 藤中6种有效成分的含量测定。 相似文献
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目的建立清热解毒合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清热解毒合剂中的大黄、赤芍进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的连翘苷进行含量测定。液相色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1 g·L~(-1)磷酸(13:87)作为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长为277 nm。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为96.5%,相对标准偏差为1.24%。结论采用薄层色谱法和高效液相色谱法,快速简便,结果准确,可用于控制清热解毒合剂的质量。 相似文献