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51.
中药合剂对大鼠胃肠运动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
朱金照 《中国中医药信息杂志》2004,11(11):977-978
目的探讨不同中药合剂对大鼠胃肠运动的影响.方法60只Wistar大鼠随机分为中药合剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号组和莫沙必利组、对照组,分别给大鼠灌服同容积的不同中药合剂水提取液、莫沙必利溶液和蒸馏水,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠胃排空及肠道传输速率的变化.结果灌服中药合剂水提取液后,与对照组比较,所有中药合剂组大鼠胃肠动力均显著增强(P<0.01),其中中药合剂Ⅱ号组优于莫沙必利组(P<0.05),其余中药合剂组与莫沙必利组比较无显著性差异.结论4种中药合剂对大鼠胃肠动力均有显著的促进作用,以中药合剂Ⅱ号最为显著. 相似文献
52.
目的为了探讨伤寒沙门菌spaO基因的关系。方法取本地区伤寒沙门菌流行株5株,副伤寒沙门菌流行株1株,进行了侵袭相关基因(spaO)的PCR产物序列测定,利用NCBI\BLASTn进行DNA序列同源性比较。结果菌株2、5、6、10、11的spaO序列一致,与1995年浙江省伤寒菌株中发现spaO6序列相同,菌株14是我国甲型副伤寒菌株中的类型之一。结论显示本地区伤寒菌株基因变异度较大,存在着多个不同亲缘关系克隆系,应加强分子流行病学基础研究,才能有效控制传染病流行。 相似文献
53.
【目的】 观察NYGGF4(PID1)基因过表达对脂肪细胞线粒体代谢的影响。 【方法】 以3T3-L1前体脂肪细胞为研究对象,体外培养稳定转染NYGGF4(PID1)基因(NYGGF4-pcDNA3.1 (+)/myc-His B)的3T3-L1前体脂肪细胞,以转染空载体[pcDNA3.1(+)/myc-His B]的3T3-L1前体脂肪细胞为对照,经1-甲基-3异丁基黄嘌呤(MIX)加地塞米松、胰岛素方案诱导分化为成熟脂肪细胞,采用Real-time PCR检测线粒体代谢酶指标:己糖激酶(Hexokinase,HKI)、乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA,ACC)、柠檬酸合成酶( citrate synthase,CS)、肉毒碱棕榈酰转移酶1(Carnitine palmitoyl-transferase 1,CPT1)、细胞色素C(Cytochrome c,Cyc-c)基因表达水平。 【结果】 NYGGF4(PID1)过表达显著降低3T3-L1脂肪细胞己糖激酶、乙酰辅酶A羧化酶、柠檬酸合成酶、肉毒碱棕榈酰转移酶1、细胞色素C基因表达水平,差异有统计学意义。 【结论】 NYGGF4(PID1)基因过表达,下调3T3-L1脂肪细胞中定位于线粒体的代谢关键酶,提示NYGGF4(PID1)基因过表达能影响3T3-L1脂肪细胞的线粒体代谢。 相似文献
54.
目的:探讨由大腹皮、白术、藿香组成的中药合剂对大鼠胃肠运动的影响及其可能机制。方法:2 0只SD大鼠随机分为中药合剂组和对照组,分别给大鼠灌服同容积的不同中药水提取液和蒸馏水,以葡聚糖蓝 2 0 0 0为胃肠内标记物,观察各组大鼠胃排空及肠道传输速率的变化。放射免疫法测定中药合剂组和对照组大鼠血浆及胃肠组织匀浆中胃动素、生长抑素水平。结果:灌服中药合剂水提取液后,与对照组比较,中药组大鼠胃肠动力均显著增强(P <0. 0 1) ,中药合剂组血浆及胃肠组织匀浆中胃动素水平明显升高(P <0 . 0 5或P <0 . 0 1) ,生长抑素水平无明显变化(P >0. 0 5 )。结论:由大腹皮、白术、藿香组成的中药合剂对大鼠胃肠动力有显著的促进作用,其机制可能与胃动素水平的升高有关,而与生长抑素无明显关系。 相似文献
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56.
57.
临床研究表明木香能促进胃排空[1],另有报道木香对胃肠运动有抑制作用[2].为此,我们应用在体动物实验,观察不同剂量的木香煎剂对胃肠运动的影响,并对其机制作初步研究. 相似文献
58.
Barrett食管的治疗研究及p53在治疗前后的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究不同方法治疗Barrett食管(BE)患者的疗效,并通过检测治疗前后食管中p53的表达改变.探索各种治疗方法产生效果的可能机制。方法:经胃镜及活检确诊的BE患者75例,随机分为5组进行治疗。(1)对照组(A组),不进行特殊治疗;(2)抑酸药组(B组),口服奥美拉唑20mg,每日2次。(3)胆汁吸附剂组(C组).口服铝碳酸镁1000mg,每日3次。(4)抑酸药+胆汁吸附剂组(D组),口服奥美拉唑及铝碳酸镁,用法用量同B、C组。(5)氩气凝固术(APC)+抑酸药及胆汁吸附剂组(E组),在D组治疗基础上对BE患者行内镜下APC治疗。各组均治疗3个月。治疗前、治疗后1个月及3个月后观察并记录临床症状及内镜下表现,取得食管黏膜组织标本行病理学检查.并采用SABC免疫组化染色检测食管上皮中p53的表达情况。结果:3个月后各治疗组的症状均较治疗前明显减轻,与A组相比均有统计学差异(P〈0.05);各治疗组间相比,症状缓解率无明显差异(P〉0.05)。内镜检查发现。A、B、C、D组的BE黏膜均未见明显变化,而E组能使91%的患者BE黏膜消除。D、E组治疗后食管p53表达均较治疗前显著降低,与A组相比有统计学差异(P〈0.05),E组改变比D组更显著。各治疗组均未发现严重不良反应。结论:抑酸药和(或)胆汁吸附剂不能使BE逆转,但可消除临床症状并可改变BE中p53的表达。APC+抑酸药及胆汁吸附剂方案可以消除症状。也可消除BE黏膜。安全性好,可降低p53的表达,是治疗BE的一种合理可行、有效实用的方法。p53的表达可作为判定治疗效果的可能指标。 相似文献
59.
Excel雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨国产Excel雷帕霉素药物洗脱支架对冠心病患者介入治疗的安全性和近期疗效。方法2006年7月至2008年12月共对162例冠心病患者进行介入治疗。术后随访6—12个月观察有无心绞痛、心肌梗死、猝死及再次血管重建事件。结果对182处血管病变,共使用216枚Excel支架,成功置入支架215枚,1例置入失败,置入支架成功率99.5%,1例合并糖尿病患者手术后5个月支架内再狭窄致心绞痛反复发作,又置入支架一枚后症状消失,术后6~12个月内主要不良反应事件发生率0.62%。结论Excel雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病具有良好的安全性和满意的近期临床效果。 相似文献
60.