COPD急性加重期患者合并低磷血症临床分析

磷具有许多生物活性,低磷血症(hypophosphatemia,HP)可以引起许多病变。近年来已越来越受到关注。而COPD急性加重期患者易并发多种水电解质紊乱。临床上对血钠、血钾往往比较重视,而对血磷变化往往认识不足。事实上,COPD急性加重期患者常存在低磷血症,严重低磷血症可危及生命。笔者对我院2003年6月～2005年6月,在本院急诊观察室和住院的68例COPD急性加重期发生低磷血症的患者进行回顾分析。目的在于充分认识低磷血症危害性,尽早纠正,减少病死率。1临床资料1.1一般资料对290例COPD急性加重期患者进行血磷检测,平均为(1.11±0.34)mmol…     

腹腔内注射IL-2、顺铂及复方氟脲嘧啶多相脂质体治疗恶性腹水疗效观察

2002年5月～2005年1月,我们采用腹腔内注射白介素2（IL-2）、顺铂及复方氟脲嘧啶多相脂质体治疗恶性腹水,取得较好疗效、现报告如下。     

慢性乙型肝炎伴萎缩性胃炎患者幽门螺旋杆菌感染序贯根除的疗效

目的 探讨慢性乙型肝炎伴萎缩性胃炎患者幽门螺旋杆菌的感染率及序贯根除的临床效果。方法300例慢性乙型肝炎患者通过胃镜进行组织活检,病理证实为慢性萎缩性胃炎,均通过组织WS染色及14C．尿素呼气试验（UBT）检测幽门螺旋杆菌,其中195例阳性者随机分为治疗组105例和对照组90例,治疗组先给予雷贝拉唑＋阿莫西林5d,随后给予雷贝拉唑＋克拉霉素＋甲硝唑5d,进行10d序贯治疗,对照组给予传统三联既雷贝拉唑＋克拉霉素＋阿莫西林7d疗法,治疗结束4周后予14C—UBT复查。结果慢性乙型肝炎患者伴萎缩性胃炎幽门螺旋杆菌的感染率为65．0％,传统方法幽门螺旋杆菌的根除率约为70．0％,治疗组幽门螺旋杆菌的根除率达92．3％,两者比较,10d序贯疗法明显优于7d疗法（P〈0．05）,两组副作用发生率无明显差异。结论慢性乙型肝炎伴萎缩性胃炎患者幽门螺旋杆菌的感染率较高,序贯治疗有较好的根除效果。     

深部真菌感染高危因素调查分析

近十余年来,随着广谱抗生素及免疫抑制剂的大量使用,恶性肿瘤的放疗及化疗,各种侵入性医疗措施的增多,医院内深部真菌感染呈上升趋势,对该病的预防和早期诊断显得日益重要。为了解深部真菌感染的高危因素,以便对可控因素进行控制,对兰州大学第二医院2007年1～12月间具有完整临床资料且有微生物依据的120例深部真菌感染病例进行了回顾性分析,现报道如下。     

妊娠期七种血清蛋白变化及其临床意义

本文通过对117例正常妊娠及32例妊娠合并症者七种血清蛋白测定表明，α1-AT、α2-M，Tr、Cp随妊娠的进程呈显著增加，而Hp则降低，这与正常妊娠时，机体的生理及其代谢的变化有关。妊娠合并胆汁瘀积症时，α1-AT降低而Cp增高；合并妊娠贫血时，Tr，Cp增高而Hp降低。提示在妊娠期作血清蛋白的测定。有助于上述?两种疾病的早期诊断。     

奥曲肽、乌司他丁联合治疗急性胰腺炎

奥曲肽(善宁)是一种8肽生长抑素类似物,研究表明善宁可诱导胰腺组织EGF表达,刺激胰腺细胞增生,并可诱导损伤的胰腺细胞调亡,促进损伤胰腺细胞的修复。乌司他丁是从健康成年男性新鲜尿液中提取分离纯化的一种糖蛋白,对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、透明质酸酶等有抑制作用,另外还具有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放、清除氧自由基、抑制炎症介质的释放等作用。我院自2000年9月至2001年12月联合应用善宁及乌司他丁注射液治疗急性胰腺炎取得较肯定的疗效。     

宁夏永宁县2012年中小学生健康体检结果分析

目的了解永宁县中小学生生长发育状况及学生常见病患病情况。方法按照《中小学生健康体检管理办法》,对2012年永宁县38所中小学22952名学生进行健康体检,并分析评价学生发育水平及健康状况。结果22952名中小学生中视力不良检出率55．48％,龋齿检出率9．45％,营养不良检出率16．57％,身高偏低检出率14．24％,体重偏低检出率11．20％,超重检出率6．06％,沙眼、生理弯曲、色盲等,检出率分别为4．64％、0．35％、0．84％。结论永宁县中小学生视力不良、营养不良、较低身高、体重、龋齿的检出率较高,应进一步加强学生常见病防治工作,大力开展视力保健、膳食营养知识的健康教育。     

鼠尾草酸调节CXCR7/CXCL12 轴对胃癌AGS 细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的：探讨鼠尾草酸（CA）通过调节CXC基序趋化因子受体7（CXCR7）/CXC基序趋化因子配体（CXCL12）轴对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法：用不同浓度（0、5、10、20、40、80 μg/mL））的CA处理胃癌AGS细胞,采用CCK-8法筛选合适的CA 浓度;将AGS 细胞分为对照组（未经处理的AGS 细胞）、CA 组（20 μg/mL CA 处理）、CA+siCXCR7 组（转染siCXCR7+20 μg/mL CA 处理）、CA+siNC 组（转染siNC+20 μg/mL CA 处理）、CA+vectorNC 组（转染vectorNC+20 μg/mL CA 处理）、CA+vectorCXCR7 组（转染vectorCXCR7+20 μg/mL CA处理）,采用CCK-8 法检测AGS 细胞增殖的变化,qPCR 法检测细胞中CXCR7、CXCL12 mRNA表达水平的变化,Transwell 实验检测细胞侵袭能力的变化,划痕实验检测细胞迁移能力的变化,WB法检测周期蛋白D1、Bcl-2、CXCR7、CXCL12、MMP-2蛋白表达的变化。结果：不同浓度CA均可抑制AGS细胞存活率,且浓度为20 μg/mL 时,细胞存活率接近50%,故选择20 μg/mL CA用于后续研究。与对照组相比,CA组增殖率、侵袭数、迁移率、周期蛋白D1、MMP-2、Bcl-2、CXCR7、CXCL12 mRNA及蛋白表达显著降低（均P<0.05）;与CA+siNC 组相比,CA+siCXCR7组增殖率、侵袭数、迁移率、周期蛋白D1、MMP-2、Bcl-2、CXCR7、CXCL12 mRNA及蛋白表达显著降低（均P<0.05）;与CA+vectorNC 组相比, CA+vectorCXCR7组增殖率、侵袭数、迁移率、周期蛋白D1、MMP-2、Bcl-2、CXCR7、CXCL12 mRNA 及蛋白表达显著增加（均P<0.05）。结论：CA可抑制AGS细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与抑制CXCR7/CXCL12轴有关。