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脑缺血-再灌注(ischemia-reperfusion,I-R)损伤是全球的研究热点,但外周器官I-R对脑的影响尚缺乏研究.我们发现大鼠肢体I-R后其海马锥体层神经元出现明显的病理改变,提示肢体I-R对脑的影响不容忽视.N-甲基-D天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NR)有功能亚单位(NR1)和调节亚单位(NR2)两部分组成,NR2有A、B、C、D四种类型.资料显示,在前脑缺血所造成的海马神经元损伤中,NR1/NR2B型受体具有重要作用.NR1/NR2B型受体是否参与介导了肢体I-R所导致的海马损伤,尚无研究证实. 相似文献
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肺T细胞淋巴瘤佯做胸腺瘤及肺炎1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者 ,男性 ,2 9岁 ,因咳嗽、体温增高 3个月入院治疗。 3个月前因咳嗽、体温高、乏力按上呼吸道感染治疗 ,效果不佳 ,体温高达 39.5℃ ,应用氟美松后体温降至正常 ,2~ 3天后再次升高。查体 :T 37℃P 88次 /min ,R 19次 /min ,BP 12 0 / 90mmHg(1mmHg =0 .133kPa)。发育正常 ,营养中等 ,头颅无异常 ,两肺呼吸音正常 ,脾可触及 ,无腹水 ,四肢及神经反射无异常 ,胸片示左上纵隔旁有一 6cm× 9cm大小的圆形高密度阴影 ,密度均匀 ,边缘清楚 ,左肺中下野纹理增加 ,右肺门阴影不大 ;CT检查示胸腺瘤及左肺上叶炎症 ,… 相似文献
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目的:研究肺亚实性结节(SSNs)与支气管、血管的关系及类型,并探讨 MSCT 对其诊断价值。方法回顾性分析40例经临床病理证实的 SSNs MSCT 图像。将 SSNs 与支气管的关系分为5型:Ⅰ型,支气管在 SSNs 的实性成分中截断;Ⅱ型,支气管在 SSNs 的实性成分中走行,可伴或不伴有扭曲扩张;Ⅲ型,支气管在 SSNs 的磨玻璃成分中走行,并伴有扭曲扩张,但未进入实性成分;Ⅳ型,支气管在 SSNs 的磨玻璃成分中正常走行,无扭曲扩张;V 型,支气管在 SSNs 旁绕行。将 SSNs 与供血血管的类型分为4型:Ⅰ型,血管从 SSNs 旁绕行;Ⅱ型,完整的血管穿过 SSNs,无扭曲扩张;Ⅲ型,血管在 SSNs 内扭曲扩张;Ⅳ型,其他复杂的血管征象。对不同病理类型 SSNs 进行统计学分析。结果40例 SSNs 中,4例为原位腺癌,6例为微浸润癌,30例为浸润性腺癌。40例 SSNs 与供血血管的关系4种类型(Ⅰ~Ⅳ)分别为0,8,21,11例,Ⅲ型最多。11例Ⅳ型均为浸润性腺癌,21例Ⅲ型中17例为浸润性腺癌,其余2例为原位腺癌,2例为微浸润腺癌,Ⅲ型+Ⅳ型为浸润性腺癌的可能性非常大,且3组 SSNs 与供血血管的关系类型有统计学意义(χ2=15.190,P =0.004)。40例 SSNs 与支气管的关系5种类型(Ⅰ~Ⅴ)分别为20,5,6,9,0例,Ⅰ型最多。20例Ⅰ型17例为浸润性腺癌,1例为原位腺癌,2例为微浸润癌,且3组 SSNs 与支气管的关系类型有统计学意义(χ2=23.811,P=0.001)。结论不同病理类型 SSNs 与支气管及供血血管的关系及类型不同,对结节性质的判定有一定帮助。 相似文献
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目的 基于网络毒理学和分子对接技术探究补骨脂酚致肝毒性的潜在机制。方法 通过TCM-BATMAN挖掘补骨脂酚靶点,DisGeNET挖掘肝毒性基因;Cytoscape 3.7.0分别构建补骨脂酚靶点和肝毒性基因蛋白互作关系(PPI)网络,并Merge取交集,运用软件中插件分析获得关键靶点,构建生物学总调控网络,并对其进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;分子对接评价补骨脂酚与潜在关键靶点结合的亲和力。结果 共获得补骨脂酚靶点3 952个,肝毒性基因6 025个和交集基因2 221个。经分析,补骨脂酚主要作用于TP53、HSP90AA1、EP300等关键靶点,参与氧化应激反应与细胞增殖、分化、凋亡过程的调控,涉及多种酶调控等生物过程,主要通过PI3K-Akt、MAPK、细胞周期等信号通路引起肝毒性。补骨脂酚与EP300、HSP90AA1靶点的亲和力最强,能够与二者的结合口袋形成较强的疏水作用,total score值为8.858 2、7.217 8。结论 补骨脂酚致肝毒性具有多靶点、多途径的作用规律,主要通过PI3K-Akt、MAPK、细胞周期等信号通路引起肝毒性。 相似文献
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缺氧诱导因子1(hypoxia—inducible factor-1.HIF-1)是1992年Semenza等在Hep3B细胞中发现的.并于1995年克隆成功。HIF-1a为其调节亚基和活性亚基,是近年来肿瘤研究的热点之一.但国内外对其在胃癌中的研究尚不多见。 相似文献
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环氧化酶2(cyclooxygcnase-2,COX-2)是1991年由Xie等分离出的一种诱导型酶,近年来已成为肿瘤研究的热点之一。但国内、外对其在胃癌中作用的研究还较少。因此,了解COX-2在胃癌中的表达和促进胃癌发生的分子机制有着重要的意义。 相似文献
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目的 探讨PINCH 蛋白(particulary interesting new cysteine-histidine rich protein) 、雌激素受体(estrogen receptor,ER) 及孕激素受体(progestin receptor,PR) 在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测23例正常子宫内膜和52例子宫内膜腺癌中PINCH、ER及PR的表达,并分析其与各临床病理特征的关系.结果 PINCH在正常子宫内膜和子宫内膜腺癌间质中的阳性表达率分别为17.4%、51.9%,呈现增高的趋势,差异有统计学意义(P<0.05).ER及PR在正常子宫内膜和子宫内膜腺癌上皮中的阳性表达率分别为100%、78.8%和100%、80.8%,差异有统计学意义(P<0.05).PINCH阳性表达率与子宫内膜腺癌的分期、淋巴结转移、肌层浸润深度、组织学分级无明显相关性(P>0.05).ER阳性表达率与子宫内膜腺癌的肌层浸润深度、组织学分级有相关性(P<0.05).PR阳性表达率与子宫内膜腺癌的组织学分级有相关性(P<0.05).PINCH与ER、PR的表达无明显相关(P>0.05).结论 PINCH与子宫内膜腺癌的发生、发展相关,为肿瘤基因治疗提供新的靶点.ER及PR的缺失表达在子宫内膜腺癌的发生、发展中起着重要作用,对分析子宫内膜腺癌预后及指导临床内分泌治疗有重要意义. 相似文献