胃肠道腺癌组织中HIF-1α的表达及意义

目的探讨HIF-1α在胃肠道腺癌组织中的表达及其临床意义。方法本课题以经病理证实的胃肠道腺癌组织21例为研究组,以其胃肠道腺癌淋巴结转移组织21例和正常胃肠道黏膜组织21例为对照组。采用链霉素-生物素（S-P）免疫组化技术,测定胃肠道腺癌、正常胃肠道黏膜、淋巴结转移的癌组织中HIF-1α的表达。采用Wilcoxon秩和检验进行组间比较。结果胃肠道腺癌、胃肠道腺癌淋巴结转移组织中HIF-1α蛋白阳性表达率均明显高于正常胃肠道黏膜组织,差异具有统计学意义;胃肠道腺癌组织淋巴结转移的癌组织中HIF-1α蛋白阳性表达率高于胃肠道腺癌组织,但二者之间差异无统计学意义。结论 HIF-1α在胃肠道腺癌及其淋巴结转移癌的组织中表达水平高于正常胃肠道黏膜,其表达水平与肿瘤的发生、发展、浸润、转移相关,检测上述标志物有一定的临床及病理意义。     

前列腺平滑肌肉瘤一例报告

患者,20岁。因排尿困难,夜尿增多半个月于2005年3月2日入院。直肠指诊可触及前列腺增大,边缘不清,中央沟不明显。无明显触痛。实验室检查PSA（-）。B超示前列腺约7 cm×6 cm×4 cm,混合回声,与周围组织界限尚清,考虑前列腺占位性病变。行前列腺癌根治术。术中冰冻病理报告肉瘤可能性大。     

第五届国际脑电磁图学术会议在德国召开

1994年8月2日～6日,在德国的明斯特市举行了第五届国际脑电磁图学术会议。到会的专家有190位,分别来自中国、美国、加拿大、俄罗斯、日本、意大利、法国、瑞士、芬兰、英国、德国、古巴等24个国家。会议交流的论文有143篇,我国三篇论文参加了交流。 以下重点介绍国际上的脑电磁图和神经生理方面的一些信息。 一、定量脑电图方面 目前,国外单纯地作定量脑电图分析的已经不多,大多数学者把定量脑电图与其他     

P33ING1b蛋白在胃腺癌组织中的表达意义

目的探讨P33ING1b蛋白在胃腺癌中的表达意义。方法采用免疫组化SP法检测73例胃腺癌及30例正常胃黏膜中P33ING1b蛋白的表达,并分析其与各临床指标的关系。结果 P33ING1b蛋白在正常胃黏膜组织中的阳性表达率为97.0%（29/30）,远高于其在胃腺癌中的阳性率60.0%（44/73）,差异有统计学意义（P〈0.05）;P33ING1b蛋白在胃腺癌中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移情况均无明显相关性（P〉0.05）;但与肿瘤分化高低有关,即高分化组的阳性表达率（76.0%）明显高于低分化组的阳性表达率（44.0%）,二者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 P33ING1b蛋白在胃腺癌中的表达下调及表达部位的改变,可能与胃腺癌的发生有关;胃腺癌高分化组中P33ING1b蛋白的阳性表达率明显高于低分化组,提示P33ING1b蛋白可能与胃腺癌的组织分化程度有关。     

微波技术在免疫组化中的应用

随着免疫组化技术的日益普及 ,人们已越发强烈地感到缩短免疫组化操作时间 ,提高工作效率的迫切性和需要性。为此 ,多年来 ,人们一直在寻找一种行之有效的解决这一问题的方法 ,而微波技术应用于免疫组化实验中正好满足了人们的这一要求。下面介绍我室几年来应用微波炉进行免疫组化实验的具体方案和工作经验 ,以期与同道相互交流和提高。1　材料与方法1.1　实验仪器　浙江临安电子器材厂生产的ＹＷＹ781Ａ型医用微波仪。1.2　实验步骤　 (1)切片常规脱蜡至水 ;(2 )缓冲液中浸洗 2× 5ｍｉｎ ;(3 )滴加 1%的ＢＳＡ(牛血清白蛋白 ) ,微波仪中反…     

凋亡抑制蛋白基因XIAP与妇科肿瘤关系研究进展

细胞凋亡(),即为细胞的程序性死亡( P ro-grammed cell death,),是机体为有效维持自身动态平衡由基因控制的细胞自主性死亡方式。细胞凋亡的运行过程较为复杂,凋亡抑制蛋白( inhibitor of apoptosos protein,)可有效阻断所需的半胱氨酸--天冬氨酸蛋白酶类()的水解活性,进而抑制细胞凋亡,与肿瘤的发生发展密切相关。当前所发现的在人体内存在的成员有8个,包括X－染色体连锁的抑制凋亡的蛋白( XI-AP/ILP－1);神经元性抑制凋亡的蛋白();细胞抑制凋亡的蛋白－1();细胞抑制凋亡的蛋白－2();多重泛素结合酶();();()以及()[1]。 X－染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)是由Peter等学者于1996年运用PCR技术和Southern 杂交克隆出来的一种具有抗凋亡作用的蛋白,其紧密结合凋亡启动因子及效应因子与,调节受体信号传导,抑制细胞凋亡,是IAP s家族中最有效的caspase抑制剂[2]。 XIAP存在于多种正常组织中,但在多种恶性肿瘤中表达水平明显增高。国内外很多学者利用不同的技术,在多种恶性肿瘤组织中发现了XIAP的高表达,说明XIAP在肿瘤的发生和发展过程中有着重要的作用。     

糖尿病性乳腺病

糖尿病性乳腺病（diabetic mastopathy,DM）是胰岛素依赖型糖尿病（insulin-dependent diabetes mellitus,IDDM）的一种罕见并发症。1984年由Soler和Khardori首先报道,它是一种良性瘤样纤维组织增生性乳腺病,又名胰岛素依赖性糖尿病性乳腺病、幼年性糖尿病性纤维病、乳房硬化性淋巴细胞性小叶炎。近年来,国外陆续有DM病例报道,目前国内尚未见相关文献,现就其临床特点、病因及病理变化情况综述如下。     

Smad1 在胃腺癌组织中的表达及对胃腺癌细胞迁移能力的影响研究

目的:研究Smad1 在胃腺癌组织中的表达及对胃腺癌细胞迁移能力的影响。方法:提取收集的胃腺癌组织 及对应的癌旁组织中的蛋白,Western blot 检测Smad1 的表达水平。以胃腺癌细胞HGC-27 为研究对象,细胞转染过表达 Smad1 的载体(p-EGFP-C1/ Smad1)和Smad1 小干扰RNA(Smad1 siRNA),同时转染p-EGFP-C1 和siRNA control 为对照。细胞 划痕实验检测细胞迁移能力。Western blot 检测细胞中MMP-9、MMP-2、p-Akt、Akt 的表达水平。Akt 信号通路抑制剂 LY294002(20μg/ ml)作用于胃腺癌细胞HGC-27,MTT 检测细胞增殖情况,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。Western blot 检 测MMP-9、MMP-2、p-Akt、Akt 蛋白表达水平。结果:胃腺癌组织中Smad1 的水平明显低于癌旁组织(P<0.01)。p鄄EGFP鄄C1/ Smad1 组细胞存活率和迁移率均明显低于p-EGFP-C1 组(P<0.01)。Smad1 siRNA 组细胞存活率和迁移率均明显高于siRNA control 组(P <0.01)。p-EGFP-C1、p-EGFP-C1/ Smad1、siRNA control、Smad1 siRNA 组细胞中Akt 蛋白表达水平没有变化。 p-EGFP-C1/ Smad1 组细胞MMP-9、MMP-2、p-Akt 蛋白表达水平明显低于p-EGFP-C1 组(P<0.01)。Smad1 siRNA 组细胞MMP鄄 9、MMP-2、p-Akt 蛋白表达水平明显高于siRNA control(P<0.01)。胃腺癌细胞与Akt 信号通路抑制剂作用后细胞增殖和迁移 趋势与p-EGFP-C1/ Smad1 组一致。结论:Smad1 在胃腺癌组织中低表达。Smad1 能够抑制胃腺癌细胞增殖和迁移,作用机制 与Akt 信号通路有关。     

PINCH、nm23-H1蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的 探讨 PINCH蛋白(particulary interesting new cysteine-his-tidine rich protein)和 nm23-H1 蛋白(nonmetastatic protein 23 homologue 1) 在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测宫颈...