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11.
目的:探讨盐炙对益智仁-小茴香药对对脾肾阳虚型泄泻证止泻作用的影响,为中医临床合理用药提供参考。方法:将SD大鼠分为正常组,模型组,阳性药四神丸组,以及益智仁-小茴香生品及盐炙品配伍高、中、低剂量组。采用氢化可的松和番泻叶复合造模法复制脾肾阳虚泄泻大鼠模型,给药结束后测定各组大鼠脾、肾、胸腺、肾上腺、睾丸脏器指数,并采用ELISA法检测大鼠血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)和二胺氧化酶(DAO)等指标。结果:与正常组大鼠相比,模型组大鼠体质量减轻;各脏器出现不同程度的病理性变化;血清中MTL、GAS和DAO等指标均出现显著性异常。给予益智仁-小茴香生品及盐炙品后,上述症状和病理学指标均有不同程度改善。其中,盐炙品高剂量组对大鼠血清一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)、环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)、免疫球蛋白G (IgG)水平改善效果较好,生品高剂量组对大鼠血清MTL、GAS、DAO、D-乳酸(D-LA)水平改善效果较好。结论:益智仁-小茴香生品药对及其盐炙品药对对脾肾阳虚型泄泻均具有止泻作用,但治疗证候指标上偏重略有不同,生品药对对模型大鼠脾阳虚证候指标的调节作用较好,而盐炙品药对对肾阳虚证候指标调节作用较好;对于脾肾阳虚型泄泻证建议采用盐炙品药对入药,增强药对镇痛、调节机体能量代谢和免疫功能可能是盐炙影响益智仁-小茴香药对止泻作用的机制。 相似文献
12.
展筋酊治疗跌打损伤200例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
展筋酊是河南省洛阳正骨医院的外治经验方,具有活血化瘀,祛风散结,通络止痛作用。为验证展筋酊的临床疗效,我院2002年4月~2003年6月运用该药治疗跌打损伤症200例,取得满意疗效。现报道如下。 相似文献
13.
目的:观察电针、推拿配合骨康健生丸治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:将72例腰椎管狭窄症患者随机分为常规组和观察组,每组36例,常规组针刺主穴:大肠俞、关元俞、气海俞;配穴:肾俞、环跳、承扶、阳陵泉、委中等。常规进针深度,常规手法推拿及下肢后伸搬复位手法。观察组取穴同常规针刺组,深刺主穴及承扶,手法调理核心肌群及掌推复位。两组均口服中成药骨康健生丸,连续治疗两个疗程后观察疗效。结果:两组患者治疗后日本骨科协会评估治疗评分(Japanese orthopaedic association scores,JOA)比较,差异有统计学意义(P=0. 023)。观察组有效率94. 44%,常规组有效率75. 00%,观察组临床疗效明显优于常规治疗组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:电针深刺腰骶丛神经、手法调理核心肌群配合骨康健生丸治疗腰椎管狭窄症疗效显著,明显优于常规疗法。 相似文献
14.
中药炮制是我国特有的一项制药技术,其来源于中医药的临床实践.在人才培养中,实践教学是重要组成部分,是巩固理论知识和加深对理论认识的有效途径,是培养创新意识和创新能力的重要环节,是理论联系实际、培养学生掌握科学方法和提高动手能力的重要平台,有利于学生职业核心素养的提高和正确价值观的形成.文章主要围绕传承导师制、以赛促教与... 相似文献
15.
我院外科门诊采用复方亚甲蓝长效止痛剂加扩肛术治疗肛裂200例,疗效显著,现报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料肛裂患者200例,男76例,女124例;年龄16~58岁,其中20~40岁占82%,病史6个月至30年. 相似文献
16.
17.
18.
19.
甲状腺原发性恶性淋巴瘤11例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析甲状腺原发性恶性淋巴瘤(primary thymid lymphoma,PTL)的临床病理特点,探讨其较为合理的诊治方法。方法:对11例PTL患者的临床病理资料进行回顾性分析。所有患者都接受甲状腺腺叶切除或加颈淋巴结清除术,术后单纯化疗6例,联合放疗2例,余3例拒绝治疗。接受化疗的8例中,7例采用CEOP(环磷酰胺、表柔比星、长春新碱和泼尼松)方案,1例采用COMP(环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松)方案。结果:11例患者中除1例拒绝术后治疗失随外,10例随访3~92个月,平均28.5个月。术后化疗的8例均无瘤生存,其中2例已生存5年以上;拒绝治疗的另2例均于短期内复发,其中1例经化疗达完全缓解,1例因此死亡。结论:PTL似乎好发于60岁左右的女性,病理类型大多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NHL),术后辅助化疗很重要。 相似文献
20.
目的:表达TSLP蛋白,从全人源单链抗体文库中筛选得到抗TSLP单链抗体。方法:扩增TSLP cDNA,将目的基因与表达载体pET101/D-TOPO连接,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达并对表达产物进行纯化鉴定。以生物素化的TSLP蛋白为抗原从前期构建的全人源抗体文库中采用噬菌体展示技术筛选抗TSLP全人源单链抗体(scFv)。结果:扩增的TSLP cDNA片段大小为423 bp左右。表达的TSLP蛋白大小为26 kD左右,Dot blot及Western blot鉴定显示表达的蛋白正确,为TSLP目的蛋白。以生物素化的TSLP蛋白为抗原,采用噬菌体展示技术对全人源抗体文库进行3轮富集,通过ELISA检测有35%的scFv与TSLP有结合特性。将筛选的与TSLP结合能力强的单链抗体进行了Western blot鉴定和测序。结论:成功筛选到抗TSLP全人源单链抗体。 相似文献