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141.
目的探索一种适合我国国情的养老服务模式,为人口老龄化危机下的养老保障提供新思路。方法通过中外相关文献的查阅,归纳总结英国、日本两国先进成熟的社区养老服务经验,深入分析我国发展社区养老服务存在的问题并提出合理可行的解决方案。结果传统的家庭养老观念、不完善的社区服务管理及社区养老服务的专业化人才短缺影响我国社区养老服务的发展。结论我国发展社区养老服务要发挥政府的主导作用、倡导政府购买社区公共服务、完善不同需求的多层次服务体系、志愿者队伍参与社区养老服务以及重视服务人才的培养。 相似文献
142.
143.
西北五省573例非综合征型耳聋患者线粒体 DNA A1555G突变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析西北地区非综合征性耳聋人群中线粒体DNA A1555G突变发生频率。方法:通过标准化的流行病学调查设计、行政组织、标本采取和线粒体DNA 12SrRNA A1555G筛查方法进行西北5个省市自治区的重度感音神经性耳聋患者的一般情况和分子病因学调查。结果:收集来自西北5个省市573例非综合征性重度至极重度感音神经性耳聋病例,筛查出线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变病例31例。结论:在西北五省,线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变检出率高于全国平均水平,通过干预可有效减少药物性耳聋的发生。 相似文献
144.
145.
目的 分析与急性视神经炎同时发生的听神经病的临床特点.方法 回顾性分析2例双眼急性视神经炎同时发生听神经病患者的听力学及眼科、神经系统的临床资料.结果 一例患者重感冒10多天后出现双眼视力急剧下降同时伴双耳听力下降,双侧裸眼视力均为0.1,图像视觉诱发电位(pattern visnal evoked potential,P-VEP)示双眼P100潜伏期均未引出波形;双耳对称性低频感音神经性聋,DPOAE各频率均正常引出,ABR双耳97 dB nHL,最大输出未引出反应,嘈杂环境中言语分辨力尤差.神经系统检查及头部MRI未见异常,经激素等治疗视力及听力均无明显好转.一例患者无明显诱因突然出现双眼视物不清及听力下降,双侧裸眼视力均为0.1,P-VEP示双眼P100波峰值均轻度下降,时间明显延迟,纯音测听为双耳低频感音神经性聋.DPOAE双耳各频率均正常引出,ABR双耳97 dB nHL最大输出未引出反应,嘈杂环境中言语分辨力尤差,神经系统检查及头部MRI未见异常,经激素等治疗视力基本恢复,而听力无好转.结论 听神经病可单独发病,也可并发于多种神经系统疾病,脱髓鞘改变可能是其主要病理机制之一. 相似文献
146.
穿心莲内酯微乳直肠给药与口服给药在家兔体内生物利用度比较与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过检测给药后家兔血浆中穿心莲内酯的含量,比较穿心莲内酯微乳经直肠给药与灌胃给药后的生物利用度的差异,从而得到穿心莲内酯微乳最佳给药途径。方法:用RP-HPLC法,测定给药后不同时段家兔体内血浆中穿心莲内酯的含量,以时间-血药浓度作图,计算相应药动学参数。结果:直肠微乳AUC0-7=1 036.95μg/mL/min,Tpeak=20 min,Cmax=5.48μg/mL,F相1=200%;口服微乳AUC0-7=1 131.77μg/mL/min,Tpeak=30 min,Cmax=5.11μg/mL,F相2=160%。结论:穿心莲内酯微乳经直肠给药,达峰时间明显早于口服给药,两者相对生物利用度相当。 相似文献
147.
<正> 患者男性,26岁,汽车装卸工人。1985年1月5日因双侧腮腺反复肿大2年,而来我科就诊。患者2年前曾因双侧腮腺肿大到外地就医,诊断为音响过敏,经口服扑尔敏,地塞米松等不见好转,即来我科求医。经反复询问病史及观察,发现每当该患者听到金属管或空瓶子的撞击声,10几s后突然耳闭,失听,双侧腮腺迅速肿大,失听20s钟左右后听 相似文献
148.
应用数字摄像机、视频网络服务器、笔记本计算机构建便携式舌诊信息获取与分析装置,本装置便携、易用,可通过无线局域网及国际互联网进行视频数据传输,可应用于高危环境舌图采集及远程医疗舌图采集。采集的舌图基于HSV颜色空间进行舌体分割处理。 相似文献
149.
目的 本研究旨在探讨基于染色体短串联重复序列(short tandem repeat, STR)的荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR,QF-PCR)在产前诊断中的应用潜力及其价值。方法 通过基于STR的QF-PCR技术结合染色体核型分析技术和染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis, CMA),我们对635例产前筛查异常的羊水样本进行了筛查,从而有效地排除了母源细胞污染(maternal cell contamination, MCC)(>20%),为后续的产前检测提供了可靠的依据。此外,为了快速诊断胎儿及其相应的孕妇样本,我们检测了包括13、18、21、X、Y在内的五条染色体,并将其与核型分析的结果进行比较。结果 通过QF-PCR检测,在635例样本中,发现了3例母源污染,1例三倍体,1例与母亲的亲缘关系不符,12例21三体,6例18三体,1例13三体。除此之外,还有10例性染色体异常和1例21三体嵌合。与CMA结果比较,QF-PCR检测结果均符合试剂盒的检测范围。值得一提的是,QF-PCR检测... 相似文献