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101.
目的 了解转化生长因子β1(TGF - β1)在息肉组织中的分布 ,并探讨其在鼻息肉发生发展过程中的作用。方法 研究对象共 84例 ,其中 6 5例鼻息肉、12例慢性鼻窦炎和 7例正常鼻黏膜 ,免疫组化 (SP法 )检测TGF - β1的表达。结果 TGF - β1在绝大部分息肉 (5 5 / 6 5 )中呈Ⅲ~Ⅳ级表达 ,11例鼻窦炎 (11/ 12 )中表达为Ⅱ~Ⅲ级 ,3例正常鼻黏膜 (3/ 7)中呈Ⅱ级表达 ,三组间两两相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。肥大细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞、上皮细胞和纤维母细胞是TGF - β1的主要染色细胞。结论 息肉间质中除嗜酸性粒细胞堆积以外 ,浆细胞浸润也是息肉的特征之一 ;TGF - β1由息肉中炎性细胞和结构细胞等产生 ,参与息肉的发生发展 ,尤其在腺型息肉和纤维型息肉的形成中起重要作用 相似文献
102.
论中医外治的发展道路 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首先从广义和狭义的角度明确提出了中医外治法的概念;论述了中医外治法的起源,对中医外治发展的历史进行回顾,指出历代临床医家均内外治并重,尤其是清代对外治法的研究可谓集历代外治法之大成;对国内中医外治法发展的现状进行简单综述;并提出了个人对中医外治法发展的几点意见。 相似文献
103.
相同表型不同基因型耳聋夫妇家庭的遗传咨询与指导 总被引:3,自引:0,他引:3
目的利用基因诊断方法分析夫妻同为聋人的耳聋家庭的分子致病机制,为耳聋夫妇提供准确的遗传咨询和指导。方法2005年7月至2006年6月期问共有4个耳聋家庭参加研究,4对夫妇均为重度到极重度聋患者。所有受检患者均采集外周血并提取DNA,进行GJB2、SLC26A4(PDS)基因分析和线粒体DNA(mtDNA)1555位点突变检测。结果家庭1丈夫未携带GJB2、SLC26A4基因和mtDNA A1555G突变,妻子为SLC26A4 IVS7-2A〉G和2168A〉G复合突变,预测后代不论性别100%的可能为SLC26A4基因突变携带者;家庭2丈夫与妻子均未携带GJB2、SLC26A4基因和mtDNA A1555G突变,基本排除了后代因mtDNA A1555G突变、GJB2基因突变和SLC26A4基因突变所致遗传性聋的可能性;家庭3丈夫为GJB2 235delC纯合突变及SLC26A4 IVS7—2A〉G杂合突变;妻子确诊为大前庭水管综合征,但仅检测到SLC26A4 IVS15+5G〉A一个突变,由于SLC26A4基因突变与大前庭水管综合征和耳蜗畸形有非常密切的关系,按理论推断还应有另一突变位点,预测后代不论性别均有50%可能为大前庭水管患者,50%可能为SLC26A4基因突变携带者,同时肯定为GJB2基因突变携带者;家庭4丈夫为mtDNA A1555G突变携带者,妻子未携带GJB2、SLC26A4基因和mtDNA A1555G突变,预测后代因线粒体基因A1555G突变、GJB2基因突变和SLC26A4基因突变所致遗传性聋的可能性基本被排除。结论耳聋基因诊断可以为耳聋夫妇的遗传咨询和指导提供更加科学准确的理论依据。 相似文献
104.
压力与B超整合的中医取脉装置的研究与应用 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:研制一种新型中医取脉装置,该仪器探头由B型超声仪与压力传感器耦合,仪器还包括光电容积传感器、心电传感器,采集的多维信号经计算机数据处理后,得到复合的含有脉象的信息,以利于脉诊客观化。方法:对该装置采集的桡动脉运动变化数据,进行影像学分析。结果:应用仪器探测正常寸口桡动脉的声像图,测量其远桡骨小头处与皮肤之间的距离、内径、血管运动的变化,与彩色多普勒成像结果进行比较,可靠性强。不同时段图象分析,其稳定性好。结论:新型中医取脉装置,操作简便,提供更丰富的信息量,可靠性及稳定性好,可以实时直观观察寸口桡动脉运动情况. 相似文献
105.
106.
Pendred综合征基因热点突变筛查赤峰市聋哑学校大前庭水管综合征患者 总被引:19,自引:3,他引:19
目的利用基因筛查方法调查赤峰地区聋哑儿童Pendred综合征(Pendred’s syndrome,PDS)基因(SLC26A4基因)热点突变的发生频率,并通过颞骨CT检查证实基因筛查诊断大前庭水管综合征的可行性。方法调查对象来自赤峰市聋哑学校学生141例。所有受检患者均采集外周血并提取DNA,以序列分析方法检测PDS基因IVS7-2位点的A—G突变情况,发现PDS基因IVS7-2 A—G纯合或杂合突变均回访,进一步行颞骨CT检查以及甲状腺B超和甲状腺功能检查,进行基因筛查结果和颞骨CT检查结果的比较分析。结果PDS外显子7+8序列分析结果显示共有20例聋哑学生具有IVS7-2A-G突变。9例为纯合突变,11例为杂合突变。回访时除2例患者因健康原因未进行复查,其余18例聋哑学生接受颞骨CT检查,其中16例患者CT证实为典型的前庭水管扩大。16例患者甲状腺B型超声波显示6例患者甲状腺略大于正常,但无明显临床意义,甲状腺功能检查均未见明显异常。结论通过PDS基因热点突变的筛查可以发现大前庭水管综合征患者,基因筛查是辅助此病诊断的新型手段,此项技术在大规模耳聋患者的病因学筛查方面具有一定的优势。 相似文献
107.
108.
109.
110.
目的:建立一种基于CIELAB(国际照明委员会1976年L*a*b*标准)和HSI(hue,saturation and intensity,色调、饱和度、亮度)色彩空间的舌质舌苔的分割算法。方法:以数码相机采集神经内科患者的舌图(有淡红舌薄白苔、腻苔、黄苔、舌红少苔、舌面瘀斑等舌图种类)为研究对象。算法结合了CIELAB和HSI色彩空间描述舌图的优势,先以舌图的a*值为聚类样本,使用K-均值聚类对舌质舌苔进行初步分割,然后再根据H值排除紫斑区域以完成分割。结果:该算法不仅可以分割舌质和舌苔,并且能识别舌质上的紫斑。使用该算法对56例采集自临床舌图进行舌质舌苔分割,成功率达92.85%。结论:该算法能自适应分割舌质舌苔,分割结果具有临床诊断价值。 相似文献