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61.
目的 探讨柴胡疏肝颗粒对小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制。方法 将柴胡疏肝颗粒按低、中、高(生药量:11.4、22.8、45.6 g·kg-1)3个剂量连续给药7 d,末次给药2 h后,除正常对照组外,用体积分数0.2%四氯化碳(tetrachloromethane, CCl4)溶液造模,12 h后,收集小鼠的血清和肝组织,制作肝组织病理切片。测定血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)和肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α),以及活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)含量;转录组学获得肝脏组织差异表达mRNA并富集与差异表达基因显著相关的通路;代谢组学研究肝...  相似文献   
62.
梅全喜  曾聪彦  黄伟群 《中国药房》2007,18(27):2107-2109
目的:优选复方土牛膝颗粒的最佳水提工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验法对复方土牛膝颗粒水提工艺的影响因素进行考察;以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别。结果:最佳水提工艺为:加8倍量的水,浸泡1h,每次1.5h,煎煮2次。TLC定性鉴别斑点圆整、分离度好、易于区别。结论:优选的提取工艺稳定、可行;鉴别方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为复方土牛膝颗粒的质量控制方法之一。  相似文献   
63.
中药临床药学的现状与发展思考   总被引:2,自引:0,他引:2  
梅全喜  曾聪彦 《中国药房》2008,(36):2801-2804
目的:总结中药临床药学现状,思考其发展策略。方法:概述中药临床药学的概念、任务,分析现状,思考发展策略。结果与结论:中药临床药学未得到很好的开展和应有的发展,有必要加强这方面工作。  相似文献   
64.
黄冬  刘挺枫  胡玉良  曾聪彦 《中药材》2008,31(8):1270-1273
目的:建立调经自带丸的定性鉴别方法.方法:利用显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:通过显微鉴别可鉴别出调经白带丸中党参、女贞子、芡实及补骨脂等10味药材;通过薄层色谱鉴别可检测出其中当归、牡丹皮、木香、补骨脂、陈皮、五味子6味药材.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于调经白带丸的质量控制.  相似文献   
65.
目的:探讨肝炎灵注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对国内医药期刊报道的27例肝炎灵注射液不良反应病例进行分类统计分析。结果:肝炎灵注射液所致不良反应在25~40岁间发生率高,男性患者明显多于女性,其出现时间多发生于用药后的前30min内。不良反应临床表现较为简单,主要表现为中毒反应和变态反应。结论:临床医师、药师应了解肝炎灵注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。  相似文献   
66.
目的:为推动中山在广东建设中医药强省过程中发挥积极和示范作用提建议。方法:对中山医药历史渊源与发展现状进行分析,找出存在问题,提出建议。结果与结论:从中山的中医药发展的历史和现状看,中山中医药工作目前虽存在问题,但中山市在发挥中医药优势方面做了大量工作,并率先在全省提出建设华南现代中医药城的构想,也取得显著成绩。中山市在广东建设中医药强省过程中应该能发挥更重要、更积极的示范作用。  相似文献   
67.
目的:建立布渣叶的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法:采用薄层色谱法鉴别布渣叶中的芦丁和生物碱类成分。结果:布渣叶中的芦丁和生物碱类成分能被检识;且色谱斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为布渣叶的质量控制方法之一。  相似文献   
68.
目的:建立复方田基黄胶囊的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法:采用薄层色谱法鉴别复方田基黄胶囊中的田基黄、虎杖、黄芪。结果:复方田基黄胶囊中的田基黄、虎杖、黄芪和对照药材薄层色谱主斑点位置一致;且定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为复方田基黄胶囊的质量控制方法之一。  相似文献   
69.
医疗机构发展中药制剂的实践与思考   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨医疗机构发展中药制剂的思路与方法,为其发展中药制剂提供参考。方法:结合我院发展中药制剂的工作实践,阐述新形势下医疗机构发展中药制剂必须从思想认识上高度重视、人员的配备及管理不断加强、硬件设施不断改善、特色中药制剂研发不断创新、质量标准努力提高、上级有关部门支持上加强沟通等方面开展工作。结果与结论:医疗机构发展中药制剂是可行的、是有必要的。新形势下医疗机构应围绕中药制剂的特点,加大研究开发力度,重视中药制剂生产软硬件的提升,使生产过程的质量管理、人员素质得以提高,法制观念不断加强,才能适应21世纪医药卫生事业不断发展的需求,才能使医院中药制剂得到长足发展。  相似文献   
70.
目的:以绿原酸含量为指标,研究鼻咽解毒颗粒的水提工艺。方法:采用正交试验法,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素对绿原酸含量的影响。结果:工艺条件以原方药材加10倍量的水,浸泡0.5h,煎煮1.5h,煎煮2次为佳。结论:该水提工艺稳定性好,绿原酸含量高,适合工业生产。  相似文献   
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