生白口服液提取工艺研究

目的：优选生白口服液的最佳提取工艺。方法：以淫羊藿苷的含量为考察指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取生白口服液的最佳提取工艺。结果：影响淫羊藿苷提取的主次因素为加水量〉提取次数〉煎煮时间。最佳回流工艺为：用10倍量水,提取2次,每次1h。结论：通过正交设计试验优选得到的生白口服液提取方法可行,该方法简单,容易操作,稳定可靠。     

高效液相色谱法测定安胎益母丸中木香烃内酯的含量

目的建立安胎益母丸中木香烃内酯的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(58∶42)为流动相,检测波长:225nm,柱温为室温,进样体积:10μL。结果木香烃内酯在0.02492~1.246mg.mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.96%,RSD=1.76%(n=6)。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于安胎益母丸中木香烃内酯的含量测定。     

丹楂降脂方治疗原发性高血脂症48例临床观察

目的:观察丹楂降脂方治疗原发性高血脂症的疗效.方法:将84例确诊为原发性高血脂症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组48例,应用丹楂降脂方治疗;对照组36例,应用辛伐他汀治疗,连续治疗12周.结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为83.3%,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组均能明显降低血清中总胆固醇、甘油三酯及升高低密度脂蛋白水平(P＜0.05),且两组治疗后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:丹楂降脂方治疗原发性高血脂症安全有效.     

益肝灵分散片溶出度考察

我们对自制的3批益肝灵分散片的溶出度测定方法进行了考察．并与市售的益肝灵普通片进行了比较。 1仪器与试药 紫外-可见光分光光度计Lambda2S型（美国Perkin Elmer公司）；ERS-8型智能溶出仪（天津大学无线电厂）；水飞蓟宾对照品（中国药品生物制品检定所，批号：0856-200203）；益肝灵分散片（本公司自制，规格：38．5mg，批号：20060110、20060112、20060115）；益肝灵普通片1（威海亚太药业有限公司，规格：38．5mg批号：20050302）；益肝灵普通片2（湖南协力药业有限公司，规格：38．5mg，批号：20050301）；益肝灵普通片3（山东省东营仙河制药厂，规格：38．5mg，批号：050202）。所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水。     

高效液相色谱法对枣仁安神颗粒中丹参酮Ⅱ_A含量测定的研究

目的提高枣仁安神颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对枣仁安神颗粒进行鉴别;采用高效液相法测定其有效成分含量。结果薄层色谱法可鉴别出与酸枣仁、丹参、五味子中的特征斑点;高效液相色谱法测定丹参中的丹参酮ⅡA,在测定范围内线性良好,回收率在97%~101%之间。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为枣仁安神颗粒的质量监控。