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72.
庆大霉素能导致肾损害.严重者可致急性肾衰.本文观察了常规量庆大霉素对婴儿的肾损害及抗氧化剂维生素E的保护作用.现报告如下. 相似文献
73.
肾病综合征血脂,脂蛋白及载脂蛋白变化 总被引:1,自引:0,他引:1
肾病综合征(NS)的脂质紊乱与其进行性肾脏损害、动脉粥样硬化(AS)及冠心病(CHD)密切相关[1],因此我们探讨了小儿NS血脂、脂蛋白及载脂蛋白的变化。对象及方法一、对象NS组:1994年7月~1996年1月住院NS患儿68例,男49例,女19例,年龄2~14a,平均年龄6.6±3.5a。缓解 相似文献
74.
75.
目的探讨小儿原发性肾病综合征(NS)脂质代谢紊乱机制。方法测定了68例小儿NS及 120例健康对照组 7项血脂指标,采用聚合酶链反应-单链构象多态性( PCR- SSCP)技术检测其载脂蛋白E(ApoE)基因多态性。并采用SDS-PAGE检测NS组尿蛋白类型。结果所有7项指标在携不同 ApoE等位基因(Apoε2、A poε3及 Apoε4)的患儿之间均无显著性差异( P>0. 05),而携Apoε3等位基因型的选择性蛋白尿(SPU)组血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)显著高于同型的非选择性蛋白尿组(NSPU)( P< 0. 05)。 NSPU组的 Apoε2等位基因频率显著高于健康儿童组( 12.96% vs 5. 00%, P< 0. 05)。结论小儿原发性 NS的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ApoE基因多态性无明显关系。但携 Apoε2等位基因的 NSPU患儿有进行性肾脏损害的可能。 相似文献
76.
难治性肾病综合征患儿载脂蛋白E基因多态性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究难治性肾病综合征(steroid-resistant idiopathic nephrotic syndrome,SRINS)患儿载脂蛋白E基因多态性,为临床上正确选择合适的脂质代谢紊乱病例进行降脂治疗提供依据。方法:用酶法测定了60例SRINS患儿及80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白3种物质共7个脂质代谢指标,用PCR-SSCP法检测载脂蛋白E(apoE)基因型,并行肾穿刺活检术检查肾病综合征患儿病理类型。结果:SRINS患儿存在明显脂质紊乱,与健康儿童比较差异有显著性(P<0.01),随诊半年后仍有绝大多数SRINS患儿存在明显脂质代谢紊乱。难治性肾病综合征apoε2等位基因显著多于健康儿童(P<0.05)。结论:SRINS患儿脂质代谢紊乱持续的时间较长,这类患儿,尤其携带ε2等位基因者,更易发生进行性肾脏损害,动脉粥样硬化及冠心病。应考虑给这类患儿使用降脂药物。 相似文献
77.
近十年来,RA实验室诊断取得了引人瞩目的发展,ACPAs作为一类针对瓜氨酸蛋白/肽的高特异性且灵敏的血清学标志,已被广泛应用于临床[1].虽然JIA患儿的关节病变与成人RA相似,但JIA极度缺乏特异性诊断指标,尽管国内外儿科风湿病学者对可否将ACPAs引入JIA诊断和预后中显示出浓厚的兴趣,然而结果与期望相去甚远[2-8].目前的研究主要集中于IgG类抗-CCP,其他ACPAs鲜见报道.本研究采用同时检测抗-CCP IgG/IgA以及CCP之外的靶抗原等5种不同ELISA商品试剂盒检测一组JIA患儿ACPAs,以探讨其在JIA诊断中的价值与临床意义. 相似文献
78.
儿童脓毒症纤溶酶原激活物抑制剂-1基因启动子区4G/5G多态性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区单核苷酸插入或缺失(4G/5G)多态性与广州地区汉族脓毒症患儿的相关性,对脓毒症的发生、发展和临床预后的影响。方法选取2007 年4~12 月广州市妇女儿童医疗中心诊治的汉族脓毒症患儿为病例组,同期收集健康查体儿童为对照组。应用等位基因特异性扩增多聚酶链(AS PCR)法对病例组和对照组行PAI 1基因启动子区4G/5G多态性检测和分析。采用基因计数法计算各组基因型频率和等位基因频率,χ2检验分析比较两组人群各基因型的分布差异,计算OR值及其95%CI评估各基因型的风险。结果研究期间病例组纳入148例,对照组181名。病例组和对照组PAI 1基因启动子区4G/5G多态性的基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义 (χ2=0.79,P>0.05)。 等位基因4G( χ2= 4.35,P<0.05 )及其纯合子( χ2=4.44,P<0.05 )与脓毒症发展相关;携带等位基因4G患儿发展至重症脓毒症的风险比5G 高,OR=4.05(95%CI:1.09~15.08), 4G/4G纯合子患儿发展至重症脓毒症的风险比其他基因型高,OR=4.57(95%CI:1.11-18.78)。等位基因4G(χ2=9.17,P<0.05)及其纯合子( χ2=7.35,P<0.05 )与脓毒症病死率相关,携带等位基因4G患儿脓毒症病死风险较5G高,OR=4.30 (95%CI: 1.50~12.29 ),4G/4G纯合子患儿脓毒症病死风险较其他基因型高,OR=3.14( 95%CI:1.49~6.61 )。结论PAI 1基因启动子区4G/5G 多态性与广州地区汉族脓毒症患儿进展及预后相关,等位基因4G及其纯合子是其高危遗传因素;PAI-1 基因启动子区4G/5G点多态性与脓毒症的易感性无关。 相似文献
79.
目的评价来氟米特治疗狼疮性肾炎的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆临床对照试验库(CENTRAL)、PubMed、BMJ-Clinical Evidence、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库等,检索时间均从建库至2010年12月,获得来氟米特治疗狼疮性肾炎的文献。依据随机方法、分配隐藏、盲法、结果数据的完整性、选择性报告研究结果和其他偏倚来源对RCT文献进行偏倚评价;依据分组方法、盲法、失访和退出、基线可比性、诊断标准和偏倚控制对非随机分组的对照试验文献进行偏倚评价。采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共检索到828篇文献,符合纳入标准的5篇RCT文献和2篇非随机分组的对照试验文献进入Meta分析。5篇RCT文献中4篇描述随机分组方法,1篇采用双盲法;5篇RCT文献均未采用分配隐藏,均报道了失访和退出情况,均未提及是否选择性报告研究结果及其他偏倚来源。2篇非随机分组的对照试验文献均未采用盲法,但均报道了退出和失访情况,均采用公认的诊断方法,基线具可比性。来氟米特组完全缓解率、部分缓解率、总缓解率与环磷酰胺组差异均无统计学意义,OR分别为1.51(95%CI:0.90~2.54)、1.06(95%CI:0.70~1.61)和1.63(95%CI:0.98~2.71)。②来氟米特组24h尿蛋白定量、SCr和SLEDAI评分显著低于环磷酰胺组;补体C3水平、抗双链DNA抗体阳性率与环磷酰胺组差异无统计学意义。③来氟米特组感染、带状疱疹、血压升高、心悸、WBC减少、脱发、ALT升高、月经失调、皮疹和胃肠道反应的发生率与环磷酰胺组或安慰剂组差异均无统计学意义。结论现有证据提示,来氟米特治疗狼疮性肾炎的疗效不逊于环磷酰胺,不良反应发生率与环磷酰胺相近,鉴于纳入文献的质量较低,明确结论仍需进一步的RCT研究予以明确。 相似文献
80.
近十年来,RA实验室诊断取得了引人瞩目的发展,ACPAs作为一类针对瓜氨酸蛋白/肽的高特异性且灵敏的血清学标志,已被广泛应用于临床[1].虽然JIA患儿的关节病变与成人RA相似,但JIA极度缺乏特异性诊断指标,尽管国内外儿科风湿病学者对可否将ACPAs引入JIA诊断和预后中显示出浓厚的兴趣,然而结果与期望相去甚远[2-8].目前的研究主要集中于IgG类抗-CCP,其他ACPAs鲜见报道.本研究采用同时检测抗-CCP IgG/IgA以及CCP之外的靶抗原等5种不同ELISA商品试剂盒检测一组JIA患儿ACPAs,以探讨其在JIA诊断中的价值与临床意义. 相似文献