羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用

目的：探讨羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用及急性毒性。方法：采用小鼠热板法和扭体法试验研究其镇痛作用；对二甲苯所致小鼠耳部炎症的影响研究其抗炎作用。结果：乙酸乙酯提取物灌胃给药的LD50为1 258.5 mg·kg 1；对小鼠耳廓发炎肿胀无显著抗炎作用。对浅表性物理刺激(如热板刺激)抑制较强，而对腹腔注射醋酸引起的大面积且较持久的疼痛抑制作用不佳。结论：乙酸乙酯提取物具有镇痛作用，但抗炎效果不强。     

异丁司特药代动力学的研究

应用高效液相色谱分离测定的方法 ,研究了犬口服异丁司特的药代动力学。回收率参数 >95 % ,检测灵敏度为 1ng/ ml,变异系数 <5 % ,口服异丁司特后吸收迅速 ,2 4h内基本消除 ,应用 AIC法对异丁司特的血药浓度 -时间曲线拟合 ,口服后在犬体内药代动力学过程符合一室模型     

艾迪冻干粉抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究艾迪冻干粉的抗癌活性，为临床应用提供实验依据。方法应用小鼠S180、H22肿瘤体内抗肿瘤试验和体外MTT法检测艾迪冻干粉对S180、H22、HepG2等3种不同来源肿瘤细胞的生长抑制作用；采用Hoechst 33342/PI双染法检测药物对人肝癌细胞株HepG2诱导凋亡的作用。结果艾迪冻干粉可以通过直接的细胞毒作用和诱导细胞凋亡对小鼠肿瘤细胞S180、H22 和人肝癌细胞HepG2 起到生长抑制作用；MTT法研究结果表明，该药物对S180、H22、HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.521±0.272)，(0.801±0.333)，(0.588±0.376) mg·mL^-1。结论艾迪冻干粉具有抗肿瘤作用，可能成为临床治疗癌症的有效药物。     

叶酸靶向的PGA联合N-苯乙酰化阿霉素的抗肿瘤活性

目的考察叶酸靶向的青霉素酰化酶G(PGA)联合前药N-苯乙酰化阿霉素(DOXP)对叶酸受体阳性肿瘤细胞的活性。方法通过双功能偶联剂EDC将叶酸与PGA偶联，荧光显微镜观察HeLa和SKOV3细胞对叶酸-PGA的摄取，MTT法检测DOXP联合叶酸-PGA对HeLa和SKOV3细胞的毒性。结果叶酸-PGA能被HeLa和SKOV3细胞选择性摄取；DOXP在叶酸-PGA的作用下对HeLa和SKOV3细胞的IC₅₀分别为0.72和0.75 μmol·L^-1，均低于阿霉素。结论叶酸-PGA的特异性靶向作用提高了阿霉素对HeLa和SKOV3细胞的敏感性。     

复方太子参片的药效学实验研究

目的对复方太子参片的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察其抗炎作用;通过小鼠氨水引咳实验,观察其镇咳作用;通过大鼠毛细管祛痰实验,观察其祛痰作用;通过磷酸组胺致豚鼠哮喘实验,观察其平喘作用。结果复方太子参片能降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀程度,具有明显的抗炎作用;能显著抑制25%氨水诱发的小鼠咳嗽;能明显增加大鼠痰量的排出;能有效抑制磷酸组胺诱发的豚鼠哮喘。结论复方太子参片具有抗炎、止咳、祛痰、平喘作用。     

棉酚铂（Ⅱ）配位化合物的合成及抗肿瘤活性研究

合成了二种顺式棉酚铂（Ⅱ）配位化合物ＰｔＡ_２（Ｇｏｓ）_（１／２）［Ａ_２＝（ＮＨ_３）_２或乙二胺（ｅｎ），Ｇｏｓ＝棉酚（Ｇｏｓｓｙｐｏｌ）］。元素分析、红外光谱分析和电导滴定提示这类新型化合物结构式为［Ａ_２Ｐｔ（Ｃ_（３Ｏ）Ｈ_（２６）Ｏ_８ＰｔＡ_２］。这二种化合物具有抗肿瘤活性，对小鼠ＥＡＣ的抑制率分别为５１．４３％、５７．１４％。     

原发性颅内低压综合征1例

1 临床资料 患者,女,68岁,因头痛2年,加重2天于2001年8月20日入院。2年前,患者无明显诱因出现头痛、钝痛,多位于额部,有时可向肩部放射,坐位时头痛明显,平卧位可减轻,患者由于能忍受,故未作详细诊治。2天前,患者头痛加重,难以忍受遂来我院求治。患者病前无腰穿及外伤病史。体格检查:体温     

新型组织型纤溶酶原激活药的研究进展

综述新型组织型纤溶酶原激活药的研究进展，主要介绍野生型组织型纤溶酶原激活药的突变体、嵌合体以及抗体连接物等。临床结果表明，它们在延长体内半衰期、增强对血纤维蛋白的选择性和溶栓效力等方面均有较大改进。新型组织型纤溶酶原激活药的研制开发，为血栓类疾病的治疗开辟了更广阔的前景。     

人纤维蛋白原联合依达拉奉治疗急性脑梗死静脉溶栓后出血转化伴凝血障碍观察

摘要：目的:观察人纤维蛋白原联合依达拉奉治疗急性脑梗死静脉溶栓后出血转化伴凝血障碍的效果。方法:110例急性脑梗死静脉溶栓后出血转化伴凝血障碍患者数字表法分为两组（对照组和观察组）各55例,入组后均停用抗栓或溶栓药物,给予降颅压、降血压等对症支持治疗。对照组给予冻干人纤维蛋白原1～2 g治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉30 mg, ivd, bid。持续治疗14 d后,观察两组治疗前后凝血功能、神经缺损程度、氧化应激指标的变化,以及遗留残疾程度和不良反应差异。结果:治疗后,两组凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等均较治疗前缩短（P<0.05）;美国国立研究院脑卒中评定量表（NIHSS）评分、改良RANKIN量表（MRS评分）评分、血清丙二醛（MDA）、晚期氧化蛋白产物（AOPP）水平等指标均较治疗前降低（P<0.05）,血清超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）水平、纤维蛋白原水平等则较治疗前增高（P<0.05）。且除凝血功能指标外,观察组上述其他指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组治疗过程中未观察到血栓栓塞事件发生,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:人纤维蛋白原联合依达拉奉可纠正凝血功能紊乱,抑制氧化应激反应,减轻神经功能损伤和遗留残疾程度,治疗急性脑梗死静脉溶栓后出血转化伴凝血障碍效果优于人纤维蛋白原治疗。     

76例脑卒中后继发性癫痫临床分析

目的:探讨脑卒中后癫痫的临床特征。方法:对76例脑卒中继发癫痫患者的临床资料进行回顾性分析。结果:脑卒中后继发癫痫发生率为8.9%,其中早发性癫痫发作者68.42%,晚期发作者占31.57%,位于脑皮质者癫痫发生率17.01%,与其他部位相比有显著差异(P<0.01)。结论:脑卒中后癫痫发生与病程和病变部位有关,早期癫痫发作药物治疗半年后才逐渐停药,晚期发作应长期正规抗癫痫药物治疗。