环丙沙星缓释微粒溶出度与兔眼内的药动学

目的研究环丙沙星(CPFX)缓释微粒是否具有缓释长效作用.方法应用HPLC法测定CPFX微粒体外溶出度和在兔眼内释放的药物浓度.结果CPFX微粒在体外72h内累积释放率为86%,K=0.0524.在兔眼内药动学参数为T1/2(Ka)为9.115h,T1/2(ke)为10.55h,Tmax为18.08h,Cmax为1.28μg·ml-1,AUC为57.46μg·h·     

绿舒筋中多糖的提取及含量测定研究

对绿舒筋中的有效成分多糖进行提取和含量测定。采用水提－醇沉方法提取绿舒筋多糖；多糖经苯酚－硫酸显色后，在490nm处进行比色测定。测定结果，绿舒筋中的多糖含量为4.08%，方法平均回收率为101.34%，相对标准差（RSD）为3.24%。该方法简便、快速、准确、灵敏度好，适用于绿舒筋中多糖的提取及其含量测定。     

点穴膏的主要药效学研究

点穴膏系中药复方外用抗癌经验方，研究结果表明，其对小鼠Ｓ１８０肉瘤、小鼠艾氏腹小癌实体及大鼠Ｗ２５６均有明显的抑制作用，并对醋酸刺激、热刺激以及电刺激的小鼠或大鼠有明显的镇痛作用。对豚鼠皮肤的刺激性属轻度刺激性，从而为点穴膏抗癌作用及治疗癌性疼痛提供了重要的药理学依据。     

5—羟色胺增强抗癌药物疗效的研究(摘要)

5—羟色胺(5—HT)为一种神经介质,我们在研究该介质与肿瘤之间关系时,发现它能对八种非同系性肿瘤(S_(180),EAC,W_256),HSC,U_(14),ARS,M—HP,MA/_(782)(有明显的抑制作用,抑制率平均在42～59.37％之间,P值均小于0.05,有显著性差异。     

β-脱皮激素-6腙对小鼠骨髓细胞染色体效应的观察

β-蜕皮激素-6腙是1981年武汉大学化学系合成的抗肿瘤新化合物。此药经武汉医学院药学系动物抗肿瘤试验,对小鼠U_(14)、LL、HSC等瘤株的抑制率为26～60％,且毒性较低。为查明其遗传效应,我们进行了小鼠骨髓细胞染色单体交换(SCE)及致畸变效应研究。 一、材料与方法 1.选择健康615小鼠18只,体重约16～20g,     

复方盐酸利多卡因栓的质量控制

目的:建立复方利多卡因栓的质量控制标准。方法:采用络合滴定法测定氧化锌的含量,用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量。结果:络合滴定法操作简便,终点突跃明显;回收率为100.0%(RSD=0.36%)。高效液相色谱法专属性强,在10.1~4 040.0mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0);回收率为100.0%(RSD=0.64%)。结论:本试验制订的质量标准可以很好地控制复方盐酸利多卡因栓的质量。     

复方盐酸利多卡因栓的制备与体外释放度考察

［摘要］目的研究复方盐酸利多卡因栓剂的制备工艺。方法以盐酸利多卡因、氧化锌为主药，半合成脂肪酸甘油脂（36型）、吐温 80为基质，通过加入不同剂量的表面活性剂吐温 80，考察吐温 80含量对药物释放的影响。结果随着吐温 80用量增加，栓剂中释药加快，当吐温 80含量为1%时，在60 min内＞90%药物释放。结论吐温 80能加快药物从栓剂中释放，含量为1%时栓剂能达到设计要求。     

艾迪冻干粉抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究艾迪冻干粉的抗癌活性，为临床应用提供实验依据。方法应用小鼠S180、H22肿瘤体内抗肿瘤试验和体外MTT法检测艾迪冻干粉对S180、H22、HepG2等3种不同来源肿瘤细胞的生长抑制作用；采用Hoechst 33342/PI双染法检测药物对人肝癌细胞株HepG2诱导凋亡的作用。结果艾迪冻干粉可以通过直接的细胞毒作用和诱导细胞凋亡对小鼠肿瘤细胞S180、H22 和人肝癌细胞HepG2 起到生长抑制作用；MTT法研究结果表明，该药物对S180、H22、HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.521±0.272)，(0.801±0.333)，(0.588±0.376) mg·mL^-1。结论艾迪冻干粉具有抗肿瘤作用，可能成为临床治疗癌症的有效药物。     

羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用

目的：探讨羊踯躅根乙酸乙酯提取物的药理作用及急性毒性。方法：采用小鼠热板法和扭体法试验研究其镇痛作用；对二甲苯所致小鼠耳部炎症的影响研究其抗炎作用。结果：乙酸乙酯提取物灌胃给药的LD50为1 258.5 mg·kg 1；对小鼠耳廓发炎肿胀无显著抗炎作用。对浅表性物理刺激(如热板刺激)抑制较强，而对腹腔注射醋酸引起的大面积且较持久的疼痛抑制作用不佳。结论：乙酸乙酯提取物具有镇痛作用，但抗炎效果不强。     

异丁司特药代动力学的研究

应用高效液相色谱分离测定的方法 ,研究了犬口服异丁司特的药代动力学。回收率参数 >95 % ,检测灵敏度为 1ng/ ml,变异系数 <5 % ,口服异丁司特后吸收迅速 ,2 4h内基本消除 ,应用 AIC法对异丁司特的血药浓度 -时间曲线拟合 ,口服后在犬体内药代动力学过程符合一室模型