布洛芬巴布剂的制备与体外释放研究

目的 制备布洛芬巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为. 方法 以水溶性高分子材料为基质制备布洛芬巴布剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中布洛芬的含量. 按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 方法 进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为. 结果 布洛芬巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为1.522 mg.(cm²)^-1.h^-1/2,渗透速率为1.071 mg.(cm²)^-1.h^-1,渗透速率小于释放速率. 结论 布洛芬巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床提供新的给药途径.     

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标，跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏，经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离，得到活性部位。结果 50％乙醇是最好的提取溶剂；综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果，样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位，实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。     

仙鹤草抗肿瘤作用的初步研究

<正> 方剂:明矾、大枫子各30克、皂角、地骨皮、防风、荆芥、红花各18克。用法:将上药放入盆内,加食用醋3斤,浸泡五天后使用。每日一次,每次浸泡患处半小时到一小时,一剂药液可用两周。患处有糜烂、渗出或合并感染时禁用,因可引起严重副作用。疗效,共治21例,均用1～2付药治愈.除4例复发外余未见复发。     

高分子化合物PFUE-Ⅱ-4对机体免疫功能的影响

PFUE-Ⅱ-4是一种主链含5-氟尿嘧啶聚酯的高分子化合物,由武汉大学化学系首先合成。同济医科大学药学系筛选抗肿瘤新药实验发现其对小鼠肝癌、肉瘤180的疗效与5-氟尿嘧啶(5-Fu)和喃呋啶(FT-207)相近,前者毒性比后两者低。是一种抗肿瘤高分子化合物。本文从外周血白细胞计数、T淋巴细胞计数及巨噬细胞吞噬能力等方面检测比较PFUF-Ⅱ-4和5-Fu对机体免疫功能的影响。     

不同促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮的影响

目的：研究促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用的影响。方法：用紫外分光光度法检测浓度，采用Franz扩散池，用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验，计算含不同促渗剂的5％盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率是。结果：不同促渗剂对5％盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率是的影响大小为：丙二醇〉薄荷脑〉尿素。但只有丙二醇表现出显著性（P〈0．05），尿素和薄荷脑对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用基本无影响。5％的丙二醇对其影响最大。结论：提示5％的丙二醇可作为促渗剂在盐酸利多卡因巴布剂中使用。     

复方盐酸利多卡因栓稳定性研究

目的:研究复方盐酸利多卡因栓的稳定性.方法:高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量及其有关物质,分别用强光照射法、高湿试验、加速试验法对复方盐酸利多卡因栓进行稳定性试验.结果:本品对强光不太稳定,在日光及高湿的环境中非常稳定,在3个月的加速试验期内稳定.结论:本品在遮光、阴凉条件下性质稳定.     

龙藤筋骨片的小鼠急性毒性实验研究

目的通过实验观察龙藤筋骨片混悬液灌胃后小鼠的急性毒性,以评价龙藤筋骨片的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则,龙藤筋骨片以混悬液剂型,以最大给药体积、最大给药浓度,对实验小鼠灌胃给药。以可测取数据对给药组小鼠和对照组小鼠进行比较,采用t检验,以P〉0.05为差异无统计学意义。结果对给药组小鼠和对照组小鼠进行给药后体质量对照,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论实验小鼠的给药剂量相当于临床人用剂量的266.7倍,未见实验小鼠有毒性反应,可见本品安全性较高。     

异丁司特药代动力学的研究

应用高效液相色谱分离测定的方法，研究３了犬口服异丁司特的药代动力学，回经参数〉９５％，检测灵敏度为１ｎｇ／ｍｌ，变异系数〈５％，口服异丁司特后吸收迅速，２４小时内基本消除，应用ＡＩＣ法对异丁司特的血药浓度－时间曲线拟合，口服后在大体现人药代动力学过程符合一室模型。     

氟尿嘧啶直肠给药与注射给药后体内组织分布比较

目的 比较氟尿嘧啶（5-Fu）通过直肠用药和全身用药后在局部和全身的分布情况。方法将16例直肠癌需行手术的患者随机平均分为两组，其中一组术前1 h经直肠给予5-Fu栓400 mg，另一组术前1 h给予5-Fu400 mg静脉滴注，术中（距离给5 Fu约2 h）留取患者直肠癌组织和癌变部位上下正常组织，采用高效液相色谱法测定直肠癌组织、直肠癌上下肠壁肌肉及其引流区淋巴结和外周血液中5-Fu浓度。结果患者给予5-Fu栓后2 h癌组织中5-Fu浓度为21.68 μg·g-1，上、下直肠壁肌肉中5-Fu浓度分别为13.57和15.41 μg·g-1，引流区淋巴结5-Fu浓度为2.14 μg·g-1，外周血液5-Fu浓度为0.068 μg·g-1；静脉滴注5-Fu后2 h直肠癌组织中5-Fu浓度为4.57 μg·g-1，上、下直肠壁肌肉中5-Fu浓度分别为0.074和0.064 μg·g-1，引流区淋巴结5-Fu浓度为1.69 μg·g -1，外周血中5-Fu浓度为0.025 μg·g-1。结论 直肠癌患者经直肠给予5-Fu栓剂后，局部癌组织及癌变周围组织中药物浓度较静脉滴注给予5-Fu明显提高，可更加有效地预防癌细胞在手术中的种植与转移，同时可有效降低化疗的不良反应。     

调磁对磁性微球在大鼠体内代谢速度影响的研究

应用交变磁场引发分子振荡产生退磁效应的方法,研究了磁性微球在大鼠体内的代谢过程。结果表明,在300LX调磁条件下,能明显加速大鼠体内磁性微粒的代谢速度,可防止磁性微粒在体内蓄积过长造成对机体的损害。