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21.
目的:研究自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的兔体内的药动学特征。方法:外贴经皮给药,以德国上市贴剂Flector EP-flaster为参比制剂,用HPLC测定不同时间血药浓度,用3P97药动学程序进行处理,计算药动学参数,并对2种制剂在体内的主要药动学参数分别进行t检验。结果:兔透皮给予双氯芬酸二乙胺后的药动学过程符合一室模型,2种贴剂的药动学参数AUC、Cmax、tmax,t1/2(ka)、ka和Lag time差异无显著性(P〉0.05),而t1/2(ke)和ke差异有显著性(P〈0.05),CL/F和V/F差异有极显著性(P〈0.01)。结论:自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂与相应的德国贴剂相比.具有更缓释、长效的作用。 相似文献
22.
目的 研究绿舒筋对体外培养乳腺癌细胞株的抑制效应。方法 采用乳酸脱氢酶释放法测定绿舒筋、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、环磷酰胺对体外培养乳腺癌细胞株的毒性作用。结果 绿舒筋具有抑制肿瘤细胞生长作用,并随药物浓度增加其效应增强,其效应类似于5-Fu和环磷酰胺。结论 绿舒筋具有较好的抗肿瘤细胞生长作用,可望成为临床抗癌药物。 相似文献
23.
24.
25.
目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标,跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏,经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离,得到活性部位。结果 50%乙醇是最好的提取溶剂;综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果,样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位,实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。 相似文献
26.
摘要 目的 观察鳖甲煎丸对大鼠的毒性反应,确定其安全剂量,为拟定人用剂量提供参考。方法SD大鼠60只,随机分为鳖甲煎丸低、高剂量组和对照组,每组20只,分别灌胃给予低、高剂量鳖甲煎丸药液(相当于生药5,10 g•kg-1)和纯化水2 mL,连续给予6个月。观察大鼠一般状况、体质量及进食量,给药结束及停药4周后检查血常规、血液生化学指标及脏器系数、组织病理学变化。结果鳖甲煎丸低、高剂量组大鼠一般状况、体质量、进食量、血常规、血液生化学指标及脏器系数与对照组比较均差异无统计学意义,亦未见异常组织病理学变化。结论鳖甲煎丸对大鼠血常规、血液生化学指标无明显影响,对脏器的长期毒性低,未发现毒性靶器官,长期服用安全。 相似文献
27.
目的观察益眠达片对小鼠的镇静催眠作用,观察小鼠对催眠及阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响,及益眠达片对小鼠自主活动的影响。方法实验小鼠随机分为:益眠达片高剂量组、中剂量组、低剂量组,安神补脑液组,艾司唑仑片组,空白对照组,按照实验要求给药,观察记录入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果益眠达片缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间,延长睡眠持续时间,增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率;益眠达片可抑制小白鼠自发活动次数。结论益眠达片具有镇静催眠作用。 相似文献
28.
脑梗死急性期安全治疗方法有限,严格的时间窗和出血并发症限制了溶栓治疗的广泛应用,使得脑缺血神经保护成为当今缺血性脑卒中治疗的研究热点.本院2011年1月至2012年2月用依达拉奉治疗急性脑梗死,取得较好疗效,现报告如下. 相似文献
29.
布洛芬巴布剂的制备与体外释放研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备布洛芬巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为. 方法 以水溶性高分子材料为基质制备布洛芬巴布剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中布洛芬的含量. 按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 方法 进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为. 结果 布洛芬巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为1.522 mg.(cm2)-1.h-1/2,渗透速率为1.071 mg.(cm2)-1.h-1,渗透速率小于释放速率. 结论 布洛芬巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床提供新的给药途径. 相似文献
30.
目的研究盐酸舍曲林胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法 健康志愿者18名,随机双交叉单剂量po盐 酸舍曲林胶囊(受试制剂)和盐酸舍曲林片(参比制剂),剂量均为100 mg,间隔为2周。分别于服药后120 h内多点抽取静脉 血;用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林的质量浓度。用3P97药动学程序计算相对生物利用度并评价两者的生物等效性。 AUC0~120,AUC0-inf和ρmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果 单剂量po受试制剂和参比制剂后血浆中的 舍曲林的ρmax分别为(42.1±8.4)和(41.2±6.5)μg·L-1;tmax分别为(5.1±1.0)和(4.6±1.0)h;AUC0~120分别为(1 549.6± 315.0)和(1 474.0±299.562)μg·h·L-1;AUC0~inf分别为(1 710.0±322.6)和(1 639.6±314.5)μg·h·L-1。ρmax的90%可信区间为 95.6%~107.5%,AUC0~120的90%可信区间为96.2%~114.6%,AUC0~inf的90%可信区间为96.4%~112.9%。结论 两者的 人体相对生物利用度为(107.2±22.5)%,两者具有生物学等效性。 相似文献