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992.
993.
缺氧诱导因子- 《国际医药卫生导报》2001,(5):44
缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-I)是在缺氧时积聚的促进转录的转录因子。其积聚的原因尚不清楚,最近的研究显示可能与PTEN/AKT通路有关。美国学者Andrew Kung博士等在12个月版的《自然医学》(Nat Med2000;6:1335)上报告,肿瘤细胞的标志是具有在缺氧条件下生存的能力。此结论有助于引导学者们去作更进一步的研究。他们发现,阻断HIF-1与p300的CHI结构域和转录共激活因子CREB结合蛋白(CBP)的相互作用后,缺氧诱导的基因表达和肿瘤生长被抑制。 相似文献
994.
小儿急性中毒与社区预防教育(附130例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,随着我国经济文化的发展 ,儿童保健工作有了长足的进步 ,以往未被重视和严重危害儿童生命和健康的因素已逐渐成为儿童保健工作中十分重视的课题。本文对我科PICU 1989~ 1999年共收治的 130例急性中毒病例进行分析 ,旨在探讨加强社区预防教育在儿童中毒防治工作中的意义。1 临床资料1.1 一般资料 本组 130例患儿中 ,男 74例 ,女 5 6例 ,1~ 5岁 98例 (75 .4% ) ,6~ 13岁 32例 (2 4.6 % ) ;农村 10 4例 (80 .0 % ) ,城市 2 6例 (2 0 .0 % ) ;于 5~ 7月份发病者 5 8例 (44 .6 % ) ,其余月份中 72例 (5 5 .4% )。1.2 130例… 相似文献
996.
尿液红细胞形态与功能的检测及其在血尿病因诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
根据不同的病因将血尿分成肾小球性和非肾小球性,前者包括急、慢性肾炎,肾病综合症、肾小球动脉硬化、SLE性肾炎、过敏性肾炎等。后者包括尿路结石、膀胱肿瘤、肾结核、急性尿路感染等。由于两种不同血尿的治疗方法和途径完全不一样,因此准确而快速地诊断血尿病因显得尤为重要。早先人们通常采用造影、穿刺、B超、膀胱镜等手段来诊断出血部位。但这些方法都具有一定的创伤性,而且速度慢,这给临床上快速、准确的诊断带来一定困难。近年来,人们通过对尿液中红细胞的形态、数量和功能的检测来鉴别血尿的病因和不同部位,其灵敏度和特异… 相似文献
997.
目的:探讨应用肋间躯体感觉诱发电位(ISEP)评价胸段神经根病的价值。方法:对52名正常人、8例胸段脊神经根病患者3、5、7、9肋产刺激,皮层C1、C2记录ISEP。同时进行相关分析。结果:52例正常人ISEP潜伏期和侧间差检测值与性别,身高、体重无明显相关,病人组病侧P1、N2明显延长,振幅减低,结论ISEP可客观地评价胸部神经根病,是胸段神经根病、肋间神经痛等疾病早期诊断及判断预后的依据。 相似文献
998.
目的 比较RIFLE与AKIN的急性肾损伤(AKI)诊断标准在心脏手术患者中的应用价值.方法 收集2004年1月至2007年6月接受心脏手术患者的病史资料,分别采用RIFLE和AKIN标准对心脏手术后AKI(发生于术后7 d内)进行诊断和分期,比较两种标准的诊断敏感性及预测患者院内死亡的精确性.结果 共有1 056例患者纳入研究.RIFLE与AKIN标准诊断的心脏手术后AKI发病率比较,差异无统计学意义(29.55% vs 31.06%,P>0.05).RIFLE与AKIN标准诊断的AKI患者的住院病死率以及对应各期患者的住院病死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析显示,根据RIFLE和AKIN分期标准评估对应各期AKI患者发生院内死亡的相对危险度均较为接近.RIFLE和AKIN的AKI分期标准预测患者院内死亡的ROC曲线下面积分别为0.856和0.865(均P<0.001).结论 与RIFLE标准比较,AKIN标准在对心脏手术后AKI诊断的敏感性及患者院内死亡预测的精确性方面未显示出明显的优势. 相似文献
999.
摘要:目的:建立GC法同时测定达泊西汀原料药中二甲胺、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯6种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱,程序升温,起始温度40℃,保持6 min,以20℃/min的速率升温至180℃,保持4 min,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,载气为氮气,流速1.5 ml·min-1,分流比为20∶1,进样方式为顶空进样,顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20 min,进样量为5 ml。结果:6种待测有机残留溶剂的分离度均大于1.5,空白溶剂无干扰。二甲胺、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯检测质量浓度线性范围分别为1.00~50.17μg·ml-1(r=0.999 7)、1.21~60.25μg·ml-1(r=0.999 6)、1.01~29.63μg·ml-1(r=0.999 9)、10.00~500.19μg·ml-1(r=0.999 9)、1.45~72.46μg·ml-1(r=0.999 6)、1.79~89.50μg·ml-1(r=0.999 6);定量限:0.20,0.15,0.35,0.50,0.30,0.25μg·ml-1;检测限:0.06,0.04,0.13,0.17,0.09,0.07μg·ml-1;加样回收率分别为98.01%~99.60%(RSD=0.54%)、98.14%~99.87%(RSD=0.64%)、98.80%~99.76%(RSD=0.37%)、98.02%~99.72%(RSD=0.50%)、98.04%~99.21%(RSD=0.45%)、98.10%~99.40%(RSD=0.39%)(n=9)。结论:该方法操作简单,重复性好,适用于达泊西汀原料药中6中有机溶剂残留的同时测定。 相似文献
1000.