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231.
对胃肠道间质瘤多次误诊1例分析如下。1病历摘要女,60岁。间断性黑便5a,5a前无明显诱因出现恶心、呕吐,呕吐物为暗红色血样液体,伴凝血块约500g。继之心慌、出汗,排出柏油样大便约200g,无腹痛、腹泻及发热,住院胃镜检查,未发现肿物与溃疡,黏膜红白相间,按炎症治愈。3a前再次心慌、气短、黑便约300g,胃镜检查无阳性发现。近1a来间断黑便3次,每次排出量约300g,并作胃镜3次,最后一次胃镜检查发现:胃底部可见约1.5cm×2.0cm半球样隆起,边界清晰,表面光滑。胃十二指肠钡餐检查,发现十二指肠升部多个憩室融合在一起。彩超检查:饮胃显影剂及水600ml… 相似文献
232.
Hilltop Sprague Dawley(HT)大鼠是一种对缺氧较敏感的大鼠,在慢性缺氧时可发生严重的肺动脉高压,右心室肥厚及红细胞增多等高原适应不全症;其肺动脉压增高及右心收缩舒张功能亢进远较普通Wistar(W)大鼠明显。本实验比较HT与W大鼠在平原状态及模拟海拔5000m缺氧15d后的血浆儿茶酚胺(CA)及心肌肾上腺素受体的变化,以探讨HT大鼠对缺氧高度敏感的生物学机理。 相似文献
233.
目的江西地区先心病发病率相对较高,危害百姓健康。江西省政府已从2010年始,将先心病儿童免费救治工作作为一项重要为民工程。虽然先心病病因尚不完全清楚,但近年研究发现某些基因突变与先心病发生密切相关。本课题组对局部地区(江西地区)的先心病患者进行已知致病基因(EVC,TLL1,TBX5和PTPN11)筛查,以发现与疾病密切相关和显性率高的致病基因,为将来个体化治疗提供理论基础,必将有助于局部地区乃至中国先心病出生缺陷的控制。方法从先心病DNA样本库,按照编号随机按序抽取患者DNA标本46份和100个遗传背景匹配的健康对照。根据PubMed文献报道,选择已知的4个致病基因EVC,TLL1,TBX5和PTPN11,并设计相关引物,利用DNA直接测序法四个基因的外显子及外显子-内含子进行双向测序。若核苷酸变异未在100个正常人群中发现,则定为基因突变。结果散发先心病室缺,房缺,动脉导管未闭、复杂先心分别为24例,12例,5例和5例。基因筛查发现EVC基因突变4个,分别是位于3号染色体的L115V突变,6号染色体的Y258H突变,10号染色体的K445Q突变,15号染色体的R760CQ突变,其中Y258H突变出现在房缺患者,其它3个突变见于室缺患者。发现TLL1基因多态性2个,分别是位于7号染色体的E719E,19号染色体的1991A,在房缺、室缺和PDA中均有存在。在房缺和室缺患者中发现PTPN11多态性1个,位于3号染色体的F19L。46个筛查对象中未发现TBX5基因突变和多态性。基因突变患者的临床表型与非基因突变者比,症状和体征的严重程度、发病年龄均无明显差异。结论 EVC基因是江西地区间隔缺损患者的常见致病基因。突变患者的临床症状严重程度与非突变者相比无差异。由于是基因筛查工作中的前期结果,还需要后期工作中进一步增大样本量,以便对先心病患者基因型和表型的关联研究加以客观分析。 相似文献
234.
目的 研究紫癜性肾炎(HSPN)患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量、相关细胞因子的水平及Foxp3的表达,探讨它们在HSPN发病机制中的作用.方法 分别采集40例HSPN患儿及20例健康儿童外周静脉血,通过流式细胞仪分析CD4+CD25+调节性T细胞百分率,ELISA测定血浆IL-10和TGF-β1水平,荧光定量PCR(Real-time PCR)检测T细胞Foxp3mRNA的表达.结果 HSPN患儿外周血CD4+T,CD25+T,CD4+CD25+T/CD4+T均低于对照组(P<0.05);T细胞Foxp3mRNA的表达明显降低,血浆IL-10水平也明显低于对照组(P<0.05),血浆TGF-β1水平较对照组明显升高(P<0.01);CD4+CD25+调节性T细胞百分率随HSPN病理分级加重有降低趋势,二者呈负相关(r=-0.966,P<0.01).结论 HSPN患儿外周血存在细胞免疫功能失调,CD4+CD25+调节性T细胞数量减少或功能异常,导致免疫抑制效应不足,参与并促进了儿童HSPN的发生发展,其外周血水平与HSPN病理分级有相关性. 相似文献
235.
主动脉夹层动脉瘤(aortic dissection,AD)简称主动脉夹层,指主动脉腔内循环血液从主动脉内膜撕裂121进入主动脉壁内,使主动脉中层形成夹层血肿,并沿主动脉环状和(或)纵轴扩展的一种心血管系统的致命性疾病。 相似文献
236.
复方甲氰咪胍霜治疗寻常性痤疮疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,我们采用自制复方甲氰咪胍霜治疗寻常性痤疮,与其他治疗方法比较,疗效满意,现报告如下。临床资料:将430例痤疮患者随机分为五组,Ⅰ组(治疗组)102例,其中轻型3例、中型47例、重型41例、极重型11例;Ⅱ组93例,轻型2例、中型42例、重型37例、极重型12例;Ⅲ组82例,轻型4例、中型35例、重型35例、极重型8例;Ⅳ组75例,轻型3例、中型31例、重型23例、极重型18例;Ⅴ组78例,轻型1例、中型28例、重型34例、极重型15例。Ⅱ~Ⅴ组均为对照组。五组患者的年龄、性别、病情、病程… 相似文献
237.
目的:测定脑梗死患者血浆蛋白C及蛋白S的含量,探讨其临床意义,以期为研究脑梗死的发生、发展提供理论支持.方法:本实验以160例脑梗死患者血清标本作为观察组,同时选择体检为正常成人的100例血清标本作为对照组,检测二组血清中血浆蛋白C及蛋白S的含量,分析其在不同病情程度的含量差别.结果:血浆蛋白C及蛋白S在脑梗死患者患者血清中低表达,且血浆蛋白C及蛋白S的含量与梗死范围有关.脑梗死患者血清中血浆蛋白C及蛋白S的含量呈正相关.结论:血浆蛋白C及蛋白S在脑梗死患者血清中低表达,二者在脑梗死患者发生发展中具有重要作用,早期检测血浆蛋白C及蛋白S可能对判断脑梗死的病情有重要价值. 相似文献
238.
应用免疫组织化学SP法检测53例胃癌组织及14例癌旁组织中FHIT的表达.结果 胃癌组织FHIT蛋白阳性表达率(49.1%)显著低于癌旁组织(92.2%)(P<0.05);53例胃癌组织中,高中分化组(54.8%)与低分化组间(40.9%),淋巴结转移组(44.7%)与无淋巴结转移组间(60.0%),Ⅰ Ⅱ期组(57.9%)与Ⅲ Ⅳ期组间(44.1%)FHIT蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(P均<0.05).认为FHIT基因与胃癌的发生、发展有关,FHIT蛋白可作为判定胃癌发生及转移能力的指标之一. 相似文献
239.
240.