复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和氢氯噻嗪的含量.采用Hypersil-BDS C18色谱柱,以氢氧化四丁铵磷酸盐缓冲液(pH 2.26)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长230nm,柱温30C.替米沙坦在5～200μg/ml(r=0.9999)、氢氯噻嗪在1.6～64μg/ml(r=0.9998)浓度范围内线性关系良好.回收率分别为98.8%～99.8%和99.6%～99.9%.检测限分别为2.5和3.9ng.     

克痹康的抗炎、抑制免疫和镇痛作用

克痹康０．１２，０．３，０．７５ｇ／ｋｇ生药灌胃，能明显抑制大鼠佐剂性关节炎的原发性和继发性足跖肿胀，有增加佐剂性关节炎大鼠体重的趋势，能明显抑制大鼠蛋清性关节炎，能降低小鼠毛细血管通透性，抑制小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应，抑制小鼠网状内皮系统的吞噬功能，明显减少醋酸引起的小白鼠扭体次数。     

常用抗菌药的半衰期、达峰时间及合理使用分析

目的对常用抗菌药半衰期及达峰时间进行对比分析，研究不同类型抗菌药临床给药的合理方法。方法据抗菌药物专著，选择有半衰期和血药浓度达峰时间的药物100个。计算药物半衰期和达峰时间的分布。结果调查的100位常用抗菌药半衰期多在1～4h之间，达峰时间多在0．5～2h之间。不同类别抗菌药的半衰期以青霉素类最短，27个药物多数在1～2h之间，其中位数为1．08h；头孢菌素类的半衰期大于青霉素类，25个头孢菌素类多数半衰期分布在0．5～4h之间，其中位数为1．55h。15个氨基糖苷类多数半衰期在2～4h之间，其中位数为2．5h。13位大环内酯类其半衰期多数分布较离散，在1～8h之间较多。14个喹诺酮类药物半衰期最短的氟罗沙星为1．5h，最长的司氟沙星为16．3h，中位数为5．55h。磺胺类药物的半衰期较长，半衰期最短的为6．5h，最长的为203h，中位数为23．5h。调查的100个抗菌药物血管外给药的血药浓度达峰时间集中在0．5～3h，其中0．5～1．5h占61％，0．5～2．5h占80％。结论抗菌药物的半衰期各有不同，不同类类别的抗菌药物的半衰期亦有差别，但血管外给药的血药浓度达峰时间不同类别药物差别不大。在选择给药途径时应充分考虑药物的半衰期。     

哇巴因抗体对肾血管性高血压大鼠的降压作用

目的：探讨哇巴因抗体的降压作用及内源性哇巴因与高血压发病的关系。方法：给”一肾一夹（１Ｋ１Ｃ）“”两肾一夹＋盐（２Ｋ１Ｃ－ｓａｌｔ）”肾血性高血压大鼠随机静注哇巴因抗体、硝普钠、正常兔免疫球蛋白（ＩｇＧ）及生理盐水,颈动脉插管观察注射生３小时内大鼠血压的动态变化。结果：哇巴因抗体对“一肾一夹”、“两肾一夹＋盐”型高血压大鼠具有明显的降压作用,而对“两肾一夹”高血压鼠降压作用不明显。正常免免疫球蛋白     

复方白芷胶囊的活血化瘀作用

目的：观察复方白芷胶囊的活血化瘀作用。方法：用冰水中游泳和sc肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型，观察复方白芷胶囊对血液流变性的影响；用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型，观察其对微循环障碍的改善作用；以体外法，用凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(KPTT)试剂盒测定血液凝固时间，观察其对PT及KPTT的影响。结果：复方白芷胶囊能明显降低大鼠的全血粘度和血浆粘度及血小板粘附率，减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态，防止血栓形成；可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变，并改善这些现象；可显著延长家兔PT，对KPTT有延长的趋势，但无统计学意义。结论：复方白芷胶囊有改善血液流变性及微循环障碍的作用，有抑制外源性凝血系统的作用．故有活血化瘀作用。     

降压药可乐定的其它作用

降压药可乐定的其它作用杨光，曹永孝（西安洪庆制药厂西安７１００２４）西安医科大学药学系可乐定是中枢α２受体激动剂，主要用于高血压的治疗。本文综述可乐定的其它药理作用和临床应用。１对消化系统的抑制和保护作用１．１抑制胃肠推进运动王永祥等［１］报道，ｓｃ...     

克糖胶囊对二型糖尿病模型大鼠糖代谢的影响

目的:研究克糖胶囊(黄连、楤木、黄芪等)对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)模型大鼠的降糖作用。方法:用小剂量链脲霉素配合喂饲高脂饲料制造NIDDM大鼠糖尿病模型,100只雄性Wistar大鼠随机分成5组,治疗组灌胃高、中、低3个剂量克糖胶囊,另设对照组和消渴丸组。各组均测定糖耐量、胰岛素、胰高血糖素、肌糖原、肝糖原等血液生化指标。结果:克糖胶囊能显著降低NIDDM模型大鼠的空腹血糖、增强糖耐量;增加肝糖原和肌糖原贮存,明显降低模型鼠体内胰岛素及胰高血糖素水平,改善机体对胰岛素的敏感性,还可明显改善NIDDM模型体内高脂症状,减少糖尿病模型大鼠的食量、尿量和饮水量;克糖胶囊3个剂量组可不同程度改善NIDDM模型大鼠的胰岛结构。结论:克糖胶囊对实验性NIDDM模型大鼠有治疗作用。     

绝对生物利用度计算方法的讨论

绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的程度及速度,以血管外给药的血药浓度曲线下面积（AUC）占静脉注射血药浓度AUC的比值计算而得。然而静脉注射后的血药浓度在快速下降的分布相时。体内的药物分布并不平衡,因而血药浓度并不能反映体内的药物量。将分布相的各时间点代入消除相的血药浓度一时间关系公式,计算分布相各时间点的血药浓度才是分布平衡时的血药浓度。在中国知网以关键词“绝对生物利用度”检索1995年以来的文献,重新计算,发现静脉注射的药物浓度一时间AUC是实际的（1．31±O．22）倍,绝对生物利用度是实际的（79±10）％。这种低估绝对生物利用度的现象应予纠正。     

施必止吸收性氧化纤维素止血胶囊的止血机制研究

目的:研究施必止吸收性氧化纤维素胶囊的止血作用机制.方法:以小鼠为受试动物,测定出、凝血时间;以大鼠为受试动物,测定白陶土部分凝血活酶时间;以家兔为受试动物,测定血浆复钙时间和凝血酶原时间.结果:施必止能明显缩短小鼠的出、凝血时间和大鼠的白陶土部分凝血活酶时间,能明显缩短家兔的血浆复钙时间和凝血酶原时间.结论:施必止可能通过激活内源性和外源性凝血系统,发挥较好的止血功能.     

芦白胶囊的活血化瘀作用

目的：观察芦白胶囊(芦根，白芍，防风，荆芥穗等)的活血化瘀作用。方法：用冰水中游泳和sc注射肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型，观察芦白胶囊对血液流变性的影响；用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型，观察其对微循环障碍的改善作用；以体外法，用PT及KPTT试剂盒测定血液凝固时间，观察该药对凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(KPTT)的影响。结果：芦白胶囊能明显降低大鼠的全血粘度、血浆粘度、血纤维蛋白原含量、血沉及血小板粘附率，减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态，防止血栓形成；可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变，并改善这些现象；可显著延长家兔PT及KPTT。结论：芦白胶囊有改善血液流变性及微循环障碍的作用，有抑制内源性及外源性凝血系统的作用，故有活血化瘀作用。