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61.
目的 :观察急性粒细胞白血病 (AML)CD33、CD4 5及MDR表达和抗原强度的变化 ,筛选特异的靶抗原 ,探讨抗体靶向治疗的应用价值。方法 :应用间接免疫荧光法检测AML细胞CD33、CD4 5及MDR的表达和抗原强度的变化。结果 :CD33、CD4 5表达阳性率分别为 81.5 %、90 .6 % ,CD33抗原表达比CD4 5强 ,差异有显著性意义(P <0 .0 5 )。CD33与MDR在白血病细胞上表达差异无显著性意义。结论 :CD33特异性强 ,抗原性强 ,适合作靶抗原 ;MDR也是耐药白血病治疗的较好靶抗原。抗体靶向治疗将是AML治疗的一条新途径。 相似文献
62.
急性白血病患者血浆IFN-γ及IL-10的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来 ,发现肿瘤组织分泌Th2类细胞因子 ,并认为机体处于Th2类细胞因子优势状态是肿瘤免疫逃逸的机制之一。但迄今尚未见有关白血病患者Th1 Th2水平的报道。我们通过测定急性白血病患者血浆中IFN γ、IL 10水平及检测IL 10在白血病细胞膜上的表达 ,以探讨急性白血病免疫微环境改变。对象和方法1 研究对象 1999年 11月~ 2 0 0 0年 11月初治急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) 38例 ,其中M1 5例 ,M2 10例 ,M313例 ,M510例 ;急性淋巴细胞白血病 (ALL) 18例。其中男 30例 ,女 2 6例 ,年龄 13~ 6 9岁 ,中位年龄 36岁。… 相似文献
63.
目的 :探讨血液病患者输血后 TTV感染情况及与 ALT、HBs Ag、HCV及输血量之间的关系。方法 :对 65例血液病患者采用 ELISA方法检测抗 - TTV及乙型肝炎病毒表面抗原 ( HBs Ag) ,采用 PCR方法检测 HCV- RNA。结果 :抗 - TTV、AL T、HCV- RNA、HBs Ag阳性率分别为 4.62 %、35 .38%、6.1 5 %、1 3.85 %。 ALT升高在输血量 >2 0 U与≤2 0 U患者中 ,统计学处理 ,差异有高度显著性。结论 :血液病患者输血后可引起 TTV感染 ,TTV感染与输血量无关 ,与血液病病种无关 相似文献
64.
65.
目的:探讨葡萄糖转运体1(glucose transporter 1,GLUT1)基因检测在术前鉴别甲状腺良恶性结节中的价值。方法:采用RT?qPCR检测112例甲状腺结节(42例良性,70例恶性)和52例结节周边正常甲状腺细针穿刺(fine needle aspiration,FNA)标本中GLUT1 mRNA的表达量,然后采用免疫组织化学方法检测术后病理组织中GLUT1蛋白的表达情况。构建受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价GLUT1基因对甲状腺癌的诊断价值。结果:甲状腺结节FNA标本中可以检测出GLUT1 mRNA的表达,且其与术后免疫组化GLUT1蛋白的表达水平相一致。PCR结果表明GLUT1基因在良性结节与正常甲状腺细胞之间的表达水平无显著性差异(P > 0.05)。与良性结节相比,甲状腺癌中GLUT1基因表达水平显著增高(P < 0.001)。GLUT1基因诊断甲状腺癌的敏感性、特异性及ROC曲线下面积(AUC)分别为62.9%、92.9%和0.797。甲状腺癌中GLUT1基因表达与年龄、性别、肿瘤大小、结节数目、BRAFV600E突变和淋巴结转移均未见明显相关性(P > 0.05),但与AJCC分期显著相关(P < 0.001)。结论:GLUT1基因检测对甲状腺癌的诊断具有较高的特异性,可作为术前鉴别甲状腺良恶性病变的重要参考指标。 相似文献
66.
伊曲康唑注射液治疗恶性血液病侵袭性真菌感染的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究伊曲康唑注射液治疗血液恶性病患者合并侵润性真菌感染的疗效。方法对30例按标准诊断患者应用伊曲康唑注射液,剂量200~400mg/d第1天,以后200mg/d用药14天。结果临床总有效率为66.7%,确诊病例、临床诊断病例与拟诊病例有效率分别为71.3%、86.3%、25.0%。确诊病例、临床诊断病例与拟诊病例有效率之间相比,有统计学差异(P<0.05);粒细胞减少,应用广谱抗生素及糖皮质激素是发病的主要危险因素;伊曲康唑注射液起效时间3天~7天,中位时间4天。结论伊曲康唑注射液对恶性血液病合并侵袭性真菌感染疗效显著,对存在危险因素的患者早期诊断,积极治疗,可取得良好效果。 相似文献
67.
免疫佐剂胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸-脱氧寡核苷酸1826对小鼠白血病的免疫治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:肿瘤疫苗作为一种肿瘤特异性主动免疫治疗的手段,在其生物学治疗中起着重要作用.本研究探讨免疫佐剂胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸-脱氧寡核苷酸(cytidine-phosphatte-guanonine oligodeoxynucleotides,CpGODN)1826在白血病动物模型中的抗瘤作用和毒副作用.方法:建立急性淋巴细胞白血病动物模型,在不同时间用灭活的L1210细胞和免疫佐剂皮下注射给DBA/2小鼠,观察小鼠一般状况、成瘤率、而且瘤块生长情况;通过病理切片了解瘤块中心及周围浸润细胞情况.结果:与对照组比,灭活细胞加GpG ODN1826瘤苗可以降低小鼠成瘤率,而且成瘤小鼠瘤块有消退现象,瘤周单个核细胞浸润明显,瘤块内肿瘤细胞坏死明显;但生存期无明显延长.结论:应用GpG ODN1826瘤苗可以加强白血病小鼠的抗瘤作用,但非荷瘤小鼠有死亡现象,需对GpG ODN1826瘤苗进行改进或筛选其他适合临床应用的免疫佐剂. 相似文献
68.
目的探讨人CD137单抗对急性白血病(acute leukemia,AL)T淋巴细胞亚群的影响,及其在AL免疫治疗中的作用和意义.方法采用免疫荧光标记、流式细胞术(FACS)及体外细胞培养技术,分析人CD137单抗刺激前后22例初治AL患者外周血T淋巴细胞亚群的变化特点.结果人CD137单抗可诱导初治患者外周血T细胞CD3、CD4和CD4/CD8比值显著升高,P<0.05;从而使其T细胞亚群接近正常,而对于对照组T细胞亚群几无影响.结论人CD137单抗可逆转初治AL患者T细胞缺陷或失衡,使T细胞亚群恢复或接近正常,这对改善患者基础免疫状态,配合联合化疗,具有重要意义;CD137单抗可促使CD4、CD8 T细胞增多,从而参与抗肿瘤免疫反应,可能是AL免疫治疗的重要方法之一,具有一定的临床应用价值. 相似文献
69.
70.
小剂量MAE方案治疗难治与复发急性白血病 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨小剂量米托蒽醌(MTZ)、阿糖胞苷 (Arc)联合依托泊甙(VP-16)治疗难治与复发急性白血病的疗效及毒副作用.方法:难治与复发急性白血病52 例,应用小剂量MAE方案化疗,完全缓解后应用中剂量阿糖胞苷或预激方案巩固.结果:22例急性非淋巴细胞白血病中,10例(45.5%)达完全缓解(CR),2例(9.1%)部分缓解(PR),总有效率为54.5%;30例急性淋巴细胞白血病中,9例(30.0%)CR,2例(6.6%)PR, 总有效率为36.6%.毒副作用主要是骨髓抑制、恶心、呕吐.结论:小剂量MAE 方案治疗难治与复发急性白血病的疗效较好,毒副作用较轻. 相似文献