EDTA对牙本质内层龋表面处理效果的临床研究

本文以含3％三氯化铁的10％枸椽酸(10—3液)作为对照,观察10％EDTA对牙本质内层龋表面玷污层的清除效果的临床疗效,以期寻找一种安全可靠的牙本质内层龋表面处理剂,为龋病保存治疗寻找一个新途径。本研究证明:除近髓处点状垫底外,10％EDTA处理牙本质内层龋后,用磷酸脂类粘结剂/CC—3型后牙复合树脂充填,近期临床观察,对牙髓无明显的损害。     

大鼠根尖周炎中降钙素基因相关肽阳性神经纤维的变化

目的：观察降钙素基因相关肽阳性(CGRP—IR)神经纤维在大鼠根尖周炎中的变化，为进一步研究CGRP在根尖周炎中的作用提供形态学依据。方法：在大鼠磨牙制备近髓窝洞，封入新鲜龋坏组织，建立大鼠根尖周炎模型。免疫组织化学技术观察正常根尖周膜和炎症14、21d根尖周组织CGRP-IR神经纤维的变化。结果：根尖周炎时，大鼠磨牙根尖周膜CGRP—IR神经纤维增多、增粗、染色加重，并围绕在坏死组织周围。结论：根尖周炎时，根尖周膜内CGRP增多，并佗于炎症的前沿区，CGRP可能参与了根火周组织炎症及修复过程。     

JNK通路在低频脉冲电磁场促进牙周膜干细胞成骨分化的作用研究

目的：通过JNK特异性抑制剂SP600125干预JNK信号通路,探究JNK通路是否参与低频脉冲电磁场(LPEMF)诱导人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的成骨分化。方法：LPEMF(15HZ、0-3mT、1h/每隔12h)体外辐照hPDLSCs,通过 qRT-PCR检测细胞内Runt 相关转录因子 2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)等成骨相关基因表达量,来确定LPEMF诱导hPDLSCs成骨分化的能力、并筛选适宜的磁场作用强度;通过Western-blotting检测LPEMF刺激下胞内JNK蛋白和p-JNK蛋白的表达量,以及使用不同浓度SP600125抑制剂干预后细胞内成骨基因表达量的变化,来确定JNK通路在PEMF促进hPDLSCs成骨分化过程中是否发挥作用。结果：15Hz、2.5mT的LPEMF辐照hPDLSCs时,Runx2、ALP、OPN、OCN等成骨基因表达量高于其他磁场强度分组(P ＜ 0.05);LPEMF刺激下明显促进了细胞内JNK蛋白和p-JNK蛋白表达量(P ＜ 0.05);JNK通路抑制后细胞内成骨相关基因表达量降低,且随着SP600125抑制剂浓度的升高对成骨基因表达的抑制效果更明显(P ＜ 0.05)结论：LPEMF物理刺激部分激活了hPDLSCs内JNK通路参与诱导成骨分化。     

颌面部火器伤间接损伤牙髓组织中IL-6的免疫组化表达

目的：研究IL-6在颌面部火器伤间接损伤牙髓中的表达情况，初步探讨IL-6在此损伤炎症中的作用，以期为火器伤牙髓间接损伤的临床诊治提供理论依据。方法：采用直径5．80mm制式枪弹致伤狗下颌部的模型，并利用免疫组化染色及定量分析方法及检测颌面部火器伤后不同时间、下颌不同牙齿的牙髓组织中IL-6的动态变化。结果：IL-6在伤后牙髓组织中有阳性表达，并随时间的改变，呈动态变化过程。结论：IL-6参与火器性牙髓炎症发生、发展，并与牙髓损伤、修复有关。     

载米诺环素纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合体的体外释放及抑菌性

BACKGROUND: Hydroxyapatite/chitosan (HA/CS) complex may act as a drug carrier for drug release, but little is reported about the release amount and antibacterial effect of minocycline-HA/CS (Mino-HA/CS) complex. OBJECTIVE: To investigate the in vitro release and antibacterial property of Mino-HA/CS complex. METHODS: HA/CS and Mino-HA/CS were prepared using co-precipitation method. The surface and cross-section features of the complexes were observed under scanning electron microscopy. The porosities were measured according to Archimedes Principle. The release of minocycline hydrochloride was measured by high performance liquid chromatography with the simulated saliva as drug release media. In vitro antibacterial effect on Porphyromonas gingivalis and Staphylococcus aureus were measured by bacteria-inhibiting ring method. Biological toxicities were evaluated via cell counting kit-8cell proliferation assay. RESULTS AND CONCLUSION: The porosity of Mino-HA/CS was larger than that of HA/CS, with the average porosity of 53.99%. Single-day release amount of Mino-HA/CS could maintain at the level of 0.5-1 μg per day for a long-term. Bacteriostatic rings of Porphyromonas gingivalis and Staphylococcus aureus still existed clearly after 7 days. Cell proliferation assays showed that Mino-HA/CS extract had the significant effect on promoting cell proliferation. These findings indicate that the Mino-HA/CS sustains the release of minocycline at a relatively stable level within a longer period, shows good inhibitory effect on Porphyromonas gingivalis and Staphylococcus aureus and promotes the proliferation of periodontal ligament cells.     

神经内分泌与牙周病

近年来神经内分泌与牙周病的关系日渐受到重视,其中性激素,尤其是雌激素与牙周病的关系研究最多,但作用机制尚未完全阐明;甲状腺素可影响牙槽骨的吸收修复;肾上腺激素与牙周病也有某些联系。本文就这方面的研究近况作一综述。     

低频脉冲电磁场增强骨形态发生蛋白9诱导牙周膜干细胞成骨分化作用

目的 探讨低频脉冲电磁场能否增强骨形态发生蛋白9（BMP9）诱导人牙周膜干细胞（PDLSC）成骨分化的作用。方法 培养健康人前磨牙牙周膜组织细胞，通过免疫磁珠分选后得到CD146⁺/STRO-1⁺细胞，即PDLSC。用携带过表达BMP9基因的重组腺病毒（Ad-GFP-BMP9）感染PDLSC，并暴露于频率为15Hz、磁场强度分别为0.6、1.2、1.8、2.4、3.0mT的脉冲电磁场进行干预（每12h辐照1h）。通过qRT-PCR和蛋白质印迹法检测Runt相关转录因子2（Runx2）、碱性磷酸酶（ALP）、骨桥蛋白（OPN）、骨钙蛋白（OCN）等成骨基因及蛋白表达量。结果 过表达BMP9基因可以促进PDLSC中成骨标志物Runx2、ALP、OCN、OPN的表达（P<0.05）。给予磁场强度分别为1.2、1.8、2.4、3.0mT的脉冲电磁场干预后，PDLSC内的成骨标志物表达水平均较单独BMP9时增高（P<0.05），并且在磁场强度为2.4mT时达到最高峰（P<0.05），表明低频脉冲电磁场可以增强BMP9诱导PDLSC成骨分化并且存在“窗口效应”。结论 磁场强度为1.8~3.0mT的15Hz脉冲电磁场可以体外增强BMP9诱导人PDLSC的成骨分化。     

TNF-A-863和CGRP基因多态性与中国汉族人重度慢性牙周炎易感性的关系

目的:探讨TNF-A-863与CGRP979基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法:收集100例重度慢性牙周炎患者和118例健康对照组的颊黏膜拭子并抽提DNA,应用PCR-LDR方法检测TNF-A-863与CGRP979基因型,用计算机软件统计分析患者和对照组间基因型分布的差异。结果:TNF-A-863在重度慢性牙周炎组中TNF-A-863“A/C”杂合子占优势,在健康对照组中TNF-A-863“C/C”纯合子基因型为主,TNF-A-863基因型分布在两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。CGRP979在重度慢性牙周炎患者中“A/G”基因型明显占多数,两组间基因型分布有统计学意义(P<0.05)。结论:TNF-A-863基因多态性与重度慢性牙周炎有相关性; CGRP979等位基因“A/G”杂合子基因型可能是重度牙周炎的易感因素。     

Micro-CT技术结合逆向工程软件建立上颌第一前磨牙的三维有限元模型

目的利用简便有效的方法建立离体上颌第一前磨牙三维有限元模型,为生物力学研究提供数学模型基础。方法使用Micro-CT对离体、完整的左侧上颌第一前磨牙进行牙体扫描,将获得的CT影像转化格式,通过Mimics10.0软件采集釉质、本质及髓腔的点数据,导入Imageware 12.0软件中进行点云处理和曲线反求,通过Ansys 11.0软件完成曲面拟合形成牙体组织的三维实体模型并进行布尔运算,整合釉质、牙本质及髓腔系统;建立牙周膜以及牙槽骨的实体模型,分别进行网格划分,同时对模型进行力学加载。结果建立了包含髓腔、牙周膜、牙槽骨的上颌第一前磨牙的精细三维有限元模型,网格划分后的牙体三维有限元模型:釉质具有26 685个单元,牙本质具有114 082个单元,牙髓腔具有11 843个单元,牙周膜具有22 004个单元,牙槽骨具有66 767个单元,共有241 381个10节点四面体单元。模型具有非常高的精确度,真实反映了釉牙骨质界的形态。从应力分布来看釉质上应力主要集中在面中央窝和釉质与本质交界的边缘;同样牙本质的应力集中部分也在釉牙本质界处。结论通过Micro-CT技术与逆向工程软件相结合的方法建立了左侧上颌第一前磨牙的三维有限元模型,该模型具有良好的几何相似性和力学相似性。     

降钙素基因相关肽基因多态性与成人重度牙周炎关系的初步研究

目的:研究中国广东人降钙素基因相关肽(calcitoningene-relatedpeptide,CGRP)基因多态性与成人重度牙周炎易感性的关系。方法:收集40例成人重度牙周炎患者和46例健康对照组的颊黏膜拭子,抽提DNA,通过PCR扩增出CGRP基因片段。结果:基因测序法证明该扩增序列来自CGRP基因(参照Gen bank收录的X15943CGRP基因序列)。进一步检测来自重度牙周炎患者的扩增CGRP基因序列,发现在检测的CGRP 5247位点,发生了A-C单核苷酸基因多态性(SNP)。结论:CGRP 5247位点发现等位基因杂合子多态性现象的存在;CGRP 5247位点单核苷酸多态性,可能成为中国广东人牙周炎的易感因素之一。