N-甲基-D-天冬氨酸受体显像剂研究进展

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体已成为发展帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、癫痫、亨廷顿舞蹈症等神经变性疾病药物的新靶点.NMDA受体显像剂的研制将为神经变性疾病的早期诊断和治疗提供灵敏的分子探针和特异的诊断方法.多数NMDA受体显像剂因脂溶性和亲和力欠佳而不宜用于临床,有希望成为NMDA受体显像剂的是123I-CNS1261.该文综述了近年来关于NMDA受体显像剂的研究进展.     

125I-GM-CSF的制备及其受体结合分析

粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）通过其特异性受体（GMR）维持靶细胞存活,刺激靶细胞增殖与分化.^125I-GM-CSF是研究GM-CSF与受体生物学特性及其相关信号转导途径,探求髓性白血病发病机制的重要工具.笔者对^125I-GM-CSF的制备及其受体结合进行研究,现报道如下.     

华东核医学协作组会议在无锡召开

华东核医学协作组会议于2006年9月8～10日在无锡江苏省原子医学研究所召开。来自安徽、福建、江苏、江西、山东、浙江、上海各省市核医学分会的主任委员、副主任委员、秘书,以及华东核医学协作组召集人单位江苏省原子医学研究所有关同志共18人出席了会议。江苏省原子医学研究所罗世能所长对前来参加会议的代表表示热烈欢迎,并就加强华东地区核医学交流和促进核医学整体发展作了讲话。会上各省代表介绍了各省核医学现状和发展情况,并就学会活动、学科建设、人才培养、仪器设备等方面交流了经验并提出建设性意见。内容涉及科研协作、新药研发、临床新项目的开展、核医学体内外检查室是质量评价与质量控制中心建设、核医学教育、人才培养、核医学科普、继续教育、核医学显像与其他临床学科的关系、体外检测的现状和发展分析、PET 操作规范等。会议商定:①由上海核医学分会主持,2007年在江苏省原子医学研究所举办华东核医学工程与技术人员培训班。②由山东省核医学分会主持,2008年上半年在济南召开华东地区核医学学术会议。③各省进行放射性药品需求情况调研,由江苏省原子医学研究所汇总,向中华医学会核医学分会及国家有关部门反映。④各省开展核医学体内外检查室间质量评价,在适当时间进行交流。     

N-甲基-D-天冬氨酸受体显像剂研究进展

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体已成为发展帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、癫痫、亨廷顿舞蹈症等神经变性疾病药物的新靶点.NMDA受体显像剂的研制将为神经变性疾病的早期诊断和治疗提供灵敏的分子探针和特异的诊断方法.多数NMDA受体显像剂因脂溶性和亲和力欠佳而不宜用于临床,有希望成为NMDA受体显像剂的是123I-CNS1261.该文综述了近年来关于NMDA受体显像剂的研究进展.     

孕妇血清耐热性碱性磷酸酶放射免疫测定的临床应用

采用耐热性碱性磷酸放射免疫测定方法，对６４９例正常妊娠及１６４例高危妊娠女女血清进行测定。结果：正常孕女血清ＨＳＡＰ与孕周呈正相关（相关系数ｒ＝０．９８４３）．     

柱前衍生HPLC-UV法测定盐酸美金刚胺中主药及有关物质的含量

目的:建立以柱前衍生高效液相色谱-紫外分光光度法测定盐酸美金刚胺中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18,衍生试剂为对硝基苯甲酰氯,流动相为乙腈-水(85∶15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温,进样量为5μL。结果:盐酸美金刚胺检测浓度的线性范围为0.2～1.0mg·mL-1(r=0.9993),平均加样回收率为98.5%,RSD=1.42%,最小检测限为3.0ng(S/N≥3),平均有关物质含量均小于0.16%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

18F-Fallypride前体化合物的合成

用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(5)为原料,经烯丙基化、Claisen重排、甲基化、硼氢化和水解反应得到2,3-二甲氧基-5-(3-羟丙基)苯甲酸,再与由(S)-(一)-2-氨甲酰基吡咯烷经烷基化、羰基还原得到的(S)-(一)-1-烯丙基-2-氨甲基吡咯烷进行酰胺化反应制得18F-fallypride的前体化合物(S)-(一)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-基甲基)-5-(3-羟丙基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺,总收率51.9%(以5计).     

中药逆转乳腺癌细胞多药耐药性的实验研究

目的:从单味中药中筛选具有逆转乳腺癌细胞耐药性的逆转剂.方法:建立乳腺癌耐药细胞的细胞模型,采用SRB法测定单味中药及其对应血清的细胞毒性作用及其逆转作用.结果:理气类中药中延胡索具有对MCF-7/VCR耐药性的逆转作用,而且它的细胞毒作用很小;1.667g/L的延胡索可使MCF-7/VCR的耐药性逆转3.27倍.结论:延胡索能够有效地逆转乳腺癌细胞MCF-7/VCR的耐药性.     

放射免疫分析外质量评价计算机程序及应用

外质量评价(External Quality Asse-ssment,EQA)是指实验室间和方法间的质量控制系统,对实验室的测定结果进行比较。放射免疫分析的EQA是国外近年来才发展起来的一项新的质量控制项目。Jeffcoate于1982年报道了WHO对生殖激素放射免疫测定标准化的结果。日本于1980年组织了一次放射免疫测定盒质量检查,主要对T_3、T_4、Insulin、TSH、AFP等进行质量检查。澳大利亚的Timothy于1982年报道了他对五家公司的血清游离甲状腺激素(FT_4)进行的对比实验。国际原子能机构(IAEA)曾组织过有80多个实验室,遍及五大洲的EQA系统,它标志着EQA已开始进入成熟阶段。