亚甲蓝光化学法病毒灭活血浆袋及其照射柜的血浆HBV病毒灭活效果

成分输血在临床上应用日益广泛,尤其是血浆用量日益增大,输血安全口益受到人们重视,对血浆的病毒灭活是保障输血安全的措施之一.在血浆的病毒灭活各方法中,亚甲蓝光化学法的效果已被证实,其病毒滴度减少程度与所用的光照强度和亚甲蓝(MB)浓度有直接关系.亚甲蓝光化学法对经血传播的HBV、HCV、HIV等脂质包膜病毒均有较好的灭活效果.但亚甲蓝光化学法灭活血浆病毒的效果受到各因素如光照时间、光照强度、血浆量及亚甲蓝浓度等影响.于是在应用亚甲蓝光化学法设计相关产品时会受到上述各种因素的制约.目前将此法应用到血浆袋的报道极少.本研究采用以亚甲蓝光化学法设计的血浆病毒灭活剂过滤血浆袋及配套使用的血液照射柜,将亚甲蓝光化学法灭活病毒过程中的各步骤规范化、整体化、标准化,消除了病毒灭活过程中隐含的各种干扰因素,从而找到了一条将亚甲蓝光化学法应用于血浆袋的有效途径.     

卵巢非妊娠性绒癌1例报道

卵巢绒癌占原始卵巢生殖细胞肿瘤不足1％，临床极为罕见。本文报告1例原发性卵巢非妊娠性绒癌，并结合文献复习，探讨其临床、病理、免疫组化及预后特点。     

急性一氧化碳中毒2例报告

急性一氧化碳中毒２例报告王燕兰金家岭关国华曹丽群金晓玉高惠作者单位：１５７０１１牡丹江市职业病防治所目前急性一氧化碳中毒病例报道较多,本文２例急性一氧化碳中毒经过及临床表现都各有其特点,报告如下。１中毒经过１９９５年５月１５日,某厂５名工人在仓库内倒...     

食管癌的病理诊断分析

目的：探讨食管癌患者的病理诊断特点。方法：对我院近期收治的40例食管癌患者临床资料进行回顾性分析。结果：经病理分型食管腺癌15例,间叶组织肉瘤10例,恶性黑色素瘤7例,小细胞未分化癌5例,食管不典型类癌3例。结论：对于食管癌患者应根据其特殊性及复杂性,早期行病理检查确诊,有利于提高患者的生存率,值得临床推广。     

二氢二醇脱氢酶和血管内皮生长因子在食管癌中的表达

 目的　探讨二氢二醇脱氢酶（DDH）以及血管内皮生长因子（VEGF）在食管癌中的表达情况及两者间的相关性,并判断二者对食管癌预后的影响。方法　应用免疫组织化学方法检测61例食管癌组织及其癌旁组织中DDH和VEGF的表达情况。结果　DDH及VEGF在食管癌中的表达率[65.57 %（40／61）、75.04（46／61）]均高于癌旁组织的表达率[19.67 %（12／61）、39.30 %（24／61）]（均P＝0.000）,两者的表达与患者的年龄、性别均无相关性（均P＞0.05）,而与肿瘤淋巴结转移密切相关（P＝0.029,P＝0.025）,二者在淋巴结转移者的表达高于无淋巴结转移者,二者无论阳性表达的患者预后差。DDH与VEGF间表达呈正相关。结论　DDH和VEGF在食管癌的发生、发展过程中有一定的相关性。     

食管癌的病理诊断分析

目的:探讨食管癌患者的病理诊断特点。方法:对我院近期收治的40例食管癌患者临床资料进行回顾性分析。结果:经病理分型食管腺癌15例,间叶组织肉瘤10例,恶性黑色素瘤7例,小细胞未分化癌5例,食管不典型类癌3例。结论:对于食管癌患者应根据其特殊性及复杂性,早期行病理检查确诊,有利于提高患者的生存率,值得临床推广。     

核酸扩增技术(NAT)在血液HBV DNA筛查中的应用研究

输血相关传染病的预防和控制已成为全社会关注的焦点,随着检测技术的不断进步,输血传播相关病毒的危险性大大降低,目前酶免疫检测(ELTSA)技术已经广泛应用于血液筛查,但每年仍有少量新发输血后肝火病例报道,如美国无偿献血者每单位供血传播HBV的危险性为1/6.3万.这些危险主要来自病毒感染者"窗口期"献血、病毒变异、低病毒载量感染及人工操作失误等,其中"窗口期"漏检是影响血液安全性的主要问题.核酸扩增技术(NAT)可直接检测病毒核酸,大大缩短病毒ELISA检测的窗口期及检出变异株,发达国家已陆续将其纳入献血者的常规筛查项目,并取得一定的成效.但由于进口 NAT试剂成本很高,取制了该技术在我国血液常规筛查中的推广应用.为了进一步提高血液的安全性,降低血液核酸筛查的成本,笔者尝试将国产NAT试剂应用到血液HBV DNA筛查中,并对在献血者HBV DNA检测中建立一套适合中国国情的筛查检测体系的可行性进行了探讨.     

长沙地区血小板供者基因数据库理论建模分析*

摘要:目的分析长 沙地区血小板供者基因数据库建设情况,评估为临床提供HLA/HPA匹配的单采血小板的可能性。方法分析长沙地区血小板供者基因数据库1 029例无亲缘关系单采血小板供者HPA、HLA-A/B等位基因及抗原分布情况，评估长沙地区血小板供者基因数据库建设规模。结果在不考虑ABO血型的情况下,当库容为207人时,约有95%的患者能在该库中找到至少1名HPA基因型全匹配的供者;当库容为2127人时,约有95%的患者能在该库中找到至少1名HLA-A/-B表型匹配的供者;当库容为1 029人时,约有79.25%的患者能在该库中找到至少1名HLA-AB表型匹配的供者。单采血小板捐献者A.B抗原CREG表位不配合的概率最高分别为1C-2C和7C-5C, Broad CREG不配合概率最高的为4C-6C。结论长沙地区已建立已知HLA/HPA基因型的血小板供者基因数据库库容1029人，在扩大有效库容的同时将进一步验证理论建模的适用性和匹配概率的符合性。