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离子色谱法测定浙贝母中二氧化硫残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定浙贝母中二氧化硫残留量的离子色谱法。方法样品经定氮仪蒸馏、3%过氧化氢溶液吸收后,进Dionex ICS-3000型离子色谱仪分析检测。结果硫酸根在0.000 05~2 g内线性关系良好(r=1.000);二氧化硫平均回收率为97.8%,RSD为2.1%(n=9)。结论该方法快速、简便、灵敏,精密度、重复性良好,适用于浙贝母中二氧化硫残留量的检测。 相似文献
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摘要目的建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL8226;min-1,柱温为30 ℃。结果芦荟大黄素在0.008 1~0.404 5 μg(R2=0.999 7)、大黄酸在0.006 5~0.325 5 μg(R2=0.999 7)、大黄素在0.012 4~0.622 0 μg(R2=0.999 7)、大黄酚在0.013 8~0.691 0 μg(R2=0.999 9)范围内,均呈良好线性关系;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的加样回收率分别是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%。结论该方法精密度高,重复性好,稳定性好,能够同时准确测定黄氏响声丸中4种活性成分的含量,可为黄氏响声丸的质量控制提供依据。 相似文献
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目的 建立通过式固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱技术同时检测水产品中多种麻醉剂及其代谢物的方法。方法 样品均质后,使用80%乙腈水溶液提取,使用ProElt PLS-A通过式固相萃取柱进行通过式净化。以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相按比例进行梯度洗脱,使用正离子模式。采用质谱多重反应监测模式,空白基质绘制标准曲线定量。结果 14种麻醉剂及其代谢物中,麻醉剂在1~50 µg·L-1内呈现良好的线性关系,代谢物在10~500 µg·L-1内均呈现良好的线性关系,相关系数均>0.99,其中麻醉剂药物检出限为0.5 µg·kg-1,代谢物检出限为5 μg·kg-1,麻醉剂药物定量下限为1 µg·kg-1,代谢物定量下限为10 µg·kg-1。方法高、中、低浓度加样回收率为62.48%~116.5%,RSDs均<10%。结论 该方法操作流程简便,结果准确可靠,可用于水产品中麻醉剂及其代谢物的检测。 相似文献
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