HPLC法同时测定人血浆中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的 :建立测定苦参碱和氧化苦参碱血药浓度的HPLC法。方法 :血浆标本经碱化以氯仿 -正丁醇 (98∶2)提取 ,中性氧化铝柱净化 ,吹干后以乙腈 -无水乙醇 -磷酸水溶液 (80∶10∶8)为流动相 ,槐定碱为内标 ,经LichrosorbNH2 柱分离后在紫外波长220nm处检测。结果 :苦参碱和氧化苦参碱的血药浓度线性范围在1 25～40mg/L ,最低检测限为0 1mg/L(S/N=2)。苦参碱和氧化苦参碱高、中、低3种浓度的平均回收率分别为106 96 %和105 04 % ,日内、日间精密度分别小于13 %和7 %。结论 :此法为苦参碱和氧化苦参碱的血药浓度测定提供了一种简便可行的方法。     

CYP2D6基因与药物代谢

细胞色素P 45 0 (CYP)中的CYP2D6酶在抗抑郁药、安定药及某些抗心律失常药的代谢中起重要作用 ,CYP2D6基因位于 2 2号常染色体上为隐性遗传 ,CYP2D6基因呈多态性约有 70余种等位基因变异型 ,也存在特异人群差别 ,因而导致所编码的酶活性不同 ,这些数据有助于理解药物代谢的个体差异、有助于预测药物之间的相互作用。     

我院2003年度门急诊不合理用药处方浅析

目的 :促进合理用药。方法 :随机抽取我院2003年门急诊处方 ,根据药品说明书、临床药理学知识及文献资料 ,对不合理用药处方进行分析。结果 :不合理处方占所查处方的4 .92 % ,抗生素滥用处方占到不合理处方的84 .12 % ;不合理用药主要反映在给药方案、重复用药、剂量、溶媒、用法、药理拮抗、配伍以及毒性相加等方面。结论 :临床药师审核处方在促进合理用药方面起着重要作用。     

排石合剂质量标准研究

排石合剂为我院新开发的一种制剂,以金钱草为君药辅以怀牛膝和车前子等组成。可用于治疗尿路感染、血尿和泌尿系统结石等疾病。建立本品的质量标准勾质控提供依据。处方中的黄酮和皂苷用定性方法鉴别,金钱草和怀牛膝用TLC进行鉴别,其中的总黄酮按《中华人民共和国药典》1995年版所载比色法测定实验表明在0.008～0．048mg／mL范围内浓度与吸收度呈良好的线形关系,其低、中、高浓度的加样回收率分别为100.39％、102．36％和101．17％,本方法简便、快速且重现性好。     

紫杉醇的毒性研究

目的研究大鼠连续5d腹腔注射紫杉醇的毒性作用.方法80只大鼠分4组,每组20只,雌雄各半,剂量分别是11.6、5.8、1.16mg/kg;另设溶剂对照组.分别在第8、33d各处死一半动物,测定血液生化、尿、病理等指标来判断其毒性作用.结果紫杉醇的毒性主要表现在消化系统、免疫系统与骨髓抑制等.结论紫杉醇有明显的毒性作用,但其毒性是依赖剂量的,停药后可恢复.     

细菌生物被膜的研究现状

细菌生物被膜是临床常见感染的主要致病原，往往导致感染迁延不愈和反复急性发作。本文介绍了细菌生物被膜的形成过程和耐药机制，并展望了治疗前景。     

药物基因方法的应用

随着医学的发展,临床对疾病的诊断已有了很大的进步,但目前我们仍不能确定特定剂量的特定药物对某一特定患者是否有效及是否会发生药物不良反应(ADR),临床医师一般只是根据病史记录、通过药物临床研究获得的信息和临床经验作出判断.因此,在很多时候,药物是否有效及是否会发生 ADR只能在对患者用药的过程中确定.这存在以下缺点:可能使患者出现严重的 ADR而疗效不明显;可能出现价格不菲而效益低下;可能出现未对症下药而延误病情等.据统计,美国住院患者中严重 ADR及由此导致的死亡率分别为 6%～7%和0.32%,且ADR在主要的死亡原因中已排在第 4～6位[1],而因 ADR而额外支出的费用已高达766亿美元[2].     

沙利度胺用于治疗消化道疾病的研究

目的:介绍沙利度胺治疗消化道疾病的临床新进展.方法:参阅文献,归纳,分析.结果:由于沙利度胺的免疫调节和血管生成抑制作用,可以用于一系列免疫功能异常的消化道疾病.结论:如何合理使用沙利度胺治疗消化道疾病,是值得探讨的问题.     

3种左旋多巴片剂的药物动力学及生物利用度比较

目的比较3种左旋多巴片剂(A、B和C片)的生物利用度和药物动力学.方法8名健康志愿者分别单剂量口服200mg3种药物,血药浓度由本实验室改进的高效液相色谱法测得.结果左旋多巴的药-时曲线符合二室模型,A、B和C片的tmax分别为(48.47±13.86)、(152.65±46.71)和(31.38±7.74)min;cmax分别为(3.17±1.07)、(1.04±0.42)和(3.55±0.91)μg/ml;AUC0→∞分别为(424.44±67.50)、(297.36±52.18)和(406.09±85.02)μg*ml/min.B和C片相对于A片的相对生物利用度分别为(70.17±7.41)%和(97.63±11.94)%.结论B片较A片有达峰时间长、峰浓度低的特点,C片与A片相比具有吸收快、达峰时间短的特点.     

气相色谱法测定5-单硝酸异山梨酯血药浓度

目的建立毛细管气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)测定人血浆中5-单硝酸异山梨酯浓度的方法。方法以对硝基苯乙腈为内标,血样经乙醚正己烷(41)一次提取后,采用HP-50+毛细管柱测定。结果检测浓度在10～1000ng·ml