两面针的化学成分和飞龙掌血酮内酯的晶体结构

目的 研究两面针Zanthoxylum nitidum的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离化合物,通过化合物的理化性质和光谱数据(包括单晶X射线衍射)鉴定结构。结果 从两面针中分离得到7个化合物,分别为2个香豆素：飞龙掌血酮内酯(Ⅰ)和飞龙掌血内酯(Ⅱ);5个生物碱：6-甲氧基-5,6-二羟基两面针碱(Ⅲ)、白鲜碱(Ⅳ)、岩椒碱(Ⅴ)、茵芋碱(Ⅵ)和5-甲氧基白鲜碱(Ⅶ)。对化合物Ⅰ进行了单晶X射线衍射实验。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到;首次得到化合物Ⅰ的单晶X射线衍射晶体结构数据。     

布氏菌药敏试验报告

<正> 近年来随着抗菌素的大量生产和广泛应用,耐药菌株也相继出现,对病人的治疗和人类的健康构成了严重的威胁,也日益引起世界各国对“抗菌素耐药问题”的关注。     

复方海藻制剂的药效学研究

采用小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水瘤模型,研究了复方海藻制剂的抗癌及免疫活性,结果发现,复方海藻制剂对小鼠Ｓ１８０肿瘤生长具有明显抑制作用,抑瘤率达３７．９８％～５０．３８％;并能延长腹水型小鼠的生存期,延长率达２１％～５１．３３％;同时促进小鼠脾抗体生成细胞的生成,增加荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能。     

米索前列醇与卡前列素氨丁三醇治疗剖宫产产后出血临床疗效的比较研究

目的 比较米索前列醇与卡前列素氨丁三醇治疗剖宫产产后出血的临床疗效.方法 选取2017年1月-2019年1月于遂川县妇幼保健计划生育服务中心行剖宫产且发生产后出血的产妇68例,甲组口服米索前列醇治疗,乙组肌肉注射卡前列素氨丁三醇治疗.比较2组临床疗效,产后2 h出血量、产后24 h出血量、止血时间,治疗前后凝血相关指标...     

海仙人掌Cavernularia sp.的化学成分研究

采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及高效液相色谱等分离技术,从采自青岛海域的腔肠动物海仙人掌醇提物中分离得到了4个单体化合物;用1H NMR1、3C NMR和ESIMS等光谱分析,分别鉴定为胆甾醇、胆甾醇乙酸酯、24-表油菜甾醇和苯丙氨酸。     

管角螺肌肉中性糖蛋白的化学组成及抗肿瘤活性研究

目的:研究海洋软体动物管角螺Hemifusus tuba(Gmelin)肌肉中糖蛋白的化学组成、理化性质及抗肿瘤活性。方法:管角螺肌肉用盐水浸提,水提取液再经DEAE-cellulose、Sephadex G-100柱层析分离,冷冻干燥得到1种中性糖蛋白(Neutral Glycoprotein of H.tuba,NGH)和3种酸性糖蛋白(Acidic Glycoprotein ofH.tuba,AGH);HPLC对NGH进行了纯度检测及相对分子质量测定,改良的苯酚-浓硫酸和Folin酚法测总糖、总蛋白质的含量,气相色谱法测定糖组成,IR和NMR法确定糖苷键类型。结果:NGH为均一性组分,相对分子质量为7.66×10~5,其总糖含量为89.6％,蛋白质含量为7.2％;糖组成分析表明:糖链部分主要由半乳糖及少量的甘露糖和葡萄糖组成,其物质的量比为23.5:2.6:1.0;IR及~1HNMR谱分析表明:其单糖残基为α-吡喃构型。初步药理实验表明:NGH对小鼠S_(180)肿瘤具有显著的抑制作用。     

栉孔扇贝糖蛋白的肿瘤抑制活性和对免疫功能的影响

目的 :　通过观察栉孔扇贝糖蛋白 [Chlamys ( Azumapecten) farreri glycoprotein,FGP]的肿瘤抑制作用和对细胞免疫功能的影响 ,探讨肿瘤抑制作用与免疫功能之间的关系。方法 :　采用小鼠 S180 实体瘤模型观察 FGP的体内抑瘤作用 ,并进行了免疫学指标测定。结果 :　FGP能显著抑制瘤重 ,并能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和 NK细胞的活性 ,增加小鼠免疫器官的重量。结论 :　FGP具有显著的肿瘤抑制作用 ,这种作用可能通过增强小鼠细胞免疫功能而实现。     

海洋来源真菌Aspergillus sydowi PFW-13中的吲哚-喹唑啉类生物碱及其抗肿瘤活性

 目的研究海洋来源真菌萨氏曲霉(Aspergillus sydowi)PFW-13发酵产物中的抗肿瘤活性次级代谢产物。方法采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB法评价单体化合物的细胞毒活性。结果获得6个吲哚-喹唑啉类生物碱,其结构分别鉴定为fumiquinazolines A(1)、fumiquinazolines C(2)、fu-miquinazolines D(3)、fumiquinazolines F(4)、fumiquinazolines G(5)、fumiquinazolines J(6),其中化合物6为新天然产物。化合物2和6对肿瘤细胞tsFT210、A549、BEL-7402、HL60和P388的半数抑制浓度(IC₅₀)在1×10^-5～1×10^-4mol·L^-1之间。结论以上化合物均为首次从该种真菌中分离得到。     

消癖散结汤联合西医情志疗法治疗乳腺增生的临床疗效及其安全性

目的探讨消癖散结汤联合西医情志疗法治疗乳腺增生的临床疗效及其安全性。方法选取遂川县妇幼保健计划生育服务中心2017年1月—2019年1月收治的乳腺增生患者68例,按照随机数字分组法分为对照组和试验组,每组34例。对照组给予三苯氧胺治疗,试验组给予消癖散结汤配合西医情志疗法治疗。比较2组临床疗效,治疗前后乳房疼痛、乳房肿块、月经失调评分,焦虑、抑郁评分,泌乳素(PRL)、雌二醇(E₂)、黄体酮(P)、睾酮(T),并比较2组不良反应发生率。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组乳房疼痛、乳房肿块、月经失调评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组乳房疼痛、乳房肿块、月经失调评分高于对照组(P<0.05)。治疗前2组焦虑、抑郁评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组焦虑、抑郁评分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组PRL、E₂、P、T比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组PRL、P、T高于对照组,E₂低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论消癖散结汤联合西医情志疗法治疗乳腺增生的临床疗效确切,可有效改善患者症状,降低焦虑抑郁评分,预后较好,促进患者病情恢复,且安全性较高。     

海藻海蒿子化学成分及其体外抗肿瘤活性

目的 研究海蒿子Sargassum pallidum的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法和制备液相色谱法分离化合物，运用波谱技术鉴定化合物的结构，并利用流式细胞术评价化合物的抗肿瘤活性。结果 从海蒿子70%乙醇提取物中分离得到了11个化合物，分别鉴定为aurantiamide(Ⅰ)、benzoylphenylalaninol(Ⅱ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅲ)、邻苯二甲酸异丁酯(Ⅳ)、2′，5-二羟基6，6′，7，8-四甲氧基黄酮(Ⅴ)、5，6-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅵ)、5，7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅶ)、4hydroxyphthalide(Ⅷ)、2-amino-3-phenylpropyl acetate(Ⅸ)、4(1H)-quinolinone(Ⅹ)和2-benzothiazolol(Ⅺ)。其中化合物Ⅲ对tsFT210细胞有较强的坏死性细胞毒活性，其IC_{50为0.50 μmol/L；化合物Ⅴ、Ⅹ对K562细胞，以及化合物Ⅴ、Ⅷ对P388细胞，显示细胞周期(G0/G1期)抑制活性。结论 化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从海蒿子中分离得到。}