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11.
12.
自噬是溶酶体降解利用细胞内物质成分的过程,是近年来分子生物学的研究热点。自噬对应激状态下神经细胞存活、清除神经细胞内衰老细胞器和错误折叠蛋白等起重要作用;其可作为神经细胞的保护机制,也可作为神经细胞死亡方式之一。缺血缺氧是神经细胞自噬激活的重要诱因之一。综述自噬的过程及形态特征;自噬的特性及功能;自噬体形成的一般分子机制;自噬对神经细胞的影响;自噬与神经退行性疾病;缺血缺氧下自噬调节的分子机制;自噬的诱导与抑制;自噬的检测等。 相似文献
13.
芳香开窍药和祛痰药对中药神经系统兴奋性的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:观察芳香开窍药和祛痰药对CNS兴奋性的影响。方法:灌胃给药5次,观察睡眠实验,中枢兴奋实验和耐缺氧试验。结果:(1)芳香开窍药能缩短戊巴比妥钠持续睡眠时间,以冰片的作用最强;冰片还能延长苯巴比妥钠入睡时间,而石菖蒲则能延长苯巴比妥钠睡眠持续时间。祛痰药对睡眠实验影响不大。(2)芳香开窍药对抗苦味毒兴奋CNS,对镇静抗惊厥作用(麝香的作用未达到统计学意义);而祛痰药中只有瓜蒌有此作用,其它药对此无明显作用。(3)芳香开窍药石菖蒲,冰片能延长小鼠耐氧存活时间;而祛痰药无此作用。结论:芳香开窍药对CNS兴奋性有较强的双向调节作用;而祛痰药对CNS兴奋性的作用较弱。 相似文献
14.
石菖蒲益智作用的物质基础及其机理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
石菖蒲芳香化湿、开窍宁神,临床广泛应用于中风失语昏迷、癫痫、痰厥、健忘、老年性痴呆及其他智能障碍等病症。对缺血再灌注脑损伤有保护作用,能抑制神经细胞凋亡,具有新药开发价值。目的:探讨石菖蒲改善记忆作用的有效部位及其作用机理。方法:灌胃给药10天,每天2次。观察学习记忆行为实验以及脑乙酰胆碱脂酶、c-jun基因表达的变化。结果:石菖蒲提取物在多种实验中有改善学习记忆障碍的作用,并能降低乙酰胆碱酯酶活力,增强c-jun基因表达。结论:提取石菖蒲挥发油、β-细辛醚、乙醚层、乙酸乙酯层、正丁醇层、水层六个部位。挥发油、β-细辛醚是石菖蒲益智作用的有效部位;抑制脑内乙酰胆碱酯酶活力、诱导c-jun基因表达,可能是石菖蒲改善学习记忆的重要作用机理之一。 相似文献
15.
目的 :测定神昌丸中 β 细辛醚的含量。方法 :色谱条件 :HypersilDivisionODSC1 8分析柱 (1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 (6∶4 ) ,1 0 0 0ml中加入磷酸二氢钾 1 4g ,十二烷基磺酸钠 1 2g ,检测波长 2 5 7nm ,流速 1 0ml/min室温操作。结果 :β 细辛醚平均回收率为 99 0 2 % (RSD =1 6 2 % )。结论 :方法快速准确 ,样品处理简便易行。 相似文献
16.
通过综合分析多年来有关醒脑开窍中药研究的文献,系统地揭示醒脑开窍中药(麝香、石菖蒲、冰片等)对血脑屏障(BBB)的影响。该类中药有效成分脂溶性强、分子量极小,易挥发;易快速透过BBB进入脑组织,并具有双向调节BBB通透性的作用,能改善BBB功能和保护脑组织;能引药上行,除了本身能透过BBB进入脑组织发挥作用之外,还可促进其他药物透过BBB,提高药物的疗效。加强醒脑开窍中药对BBB影响的研究,能更科学地解释"辛香走窜"、"开窍醒神"、"引药上行"的本质,对治疗脑病有重要的理论意义和应用价值。 相似文献
17.
【目的】探讨补肾开窍方对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠的神经保护作用及可能机制。【方法】将60只SD大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、石菖蒲挥发油组、龟板组、补肾开窍方组、IRE1抑制剂组,每组10只。采用大鼠左脑立体注射6-OHDA法建立PD大鼠模型。造模结束后,石菖蒲挥发油组大鼠给予30 mg/kg石菖蒲挥发油灌胃,龟板组大鼠给予3.77 g/kg龟板液灌胃,补肾开窍方组给予3.77 g/kg龟板液、30 mg/kg石菖蒲挥发油灌胃,IRE1抑制剂组大鼠给予15 mg/kg STF-083110腹腔注射,每日2次,给药30 d。高效液相色谱(HPLC)法测定纹状体内单胺类神经递质多巴胺(DA)的含量,流式细胞术测定中脑内酪氨酸羟化酶(TH)的表达率,蛋白免疫印迹(Western blot)法测定纹状体内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP家族同源蛋白(CHOP)、磷酸化需肌醇酶1(p-IRE1)和X盒结合蛋白1(XBP1)的表达。【结果】与假手术组比较,模型组大鼠的自主运动功能、平衡能力与协调性及感觉运动整合功能显著降低(P0.05),单胺类神经递质DA和TH表达显著降低(P0.05),内质网应激(ERS)指标GRP78、CHOP表达及纹状体内p-IRE1、XBP1表达均升高(P0.05)。补肾开窍方可使大鼠的行为学改善,增加脑内DA和TH含量,使ERS指标GRP78、CHOP表达降低,降低纹状体p-IRE1和XBP1水平[与IRE1抑制剂组比较无显著性差异(P0.05)]。【结论】补肾开窍方可能通过抑制ERS的IRE1/XBP1通路对6-OHDA诱导的PD模型大鼠产生神经保护作用。 相似文献
18.
19.
目的 基于网络药理学分析石菖蒲主要成分治疗神经退行性疾病(neurodegenerative diseases, ND)的作用靶点和机制。方法 利用TCMSP(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform)数据库检索和既往文献证明得到石菖蒲的主要有效成分。在GeneCards, OMIM(Online Mendelian Inheritance in Man),TTD(Therapeutic Target Database)数据库检索ND的相关靶点,并用Uniprot数据库进行标准化。构建ND和石菖蒲有效成分的共有靶点韦恩图和PPI网络图,进行GO(Gene ontology)注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析,展示石菖蒲有效成分在治疗ND过程中疾病-靶点的关系。结果 石菖蒲和ND的共有靶点总计为41个,关键靶点主要有FOS、ACHE、SLC6A4、ADRA1B、ADRA... 相似文献
20.