玻璃酸钠联合塞来昔布治疗老年膝骨关节炎

目的探讨玻璃酸钠联合塞来昔布对老年膝骨关节炎疼痛及功能障碍的治疗效果。方法老年膝骨关节炎患者随机分为两组。观察组 :1 %利多卡因 5ml、玻璃酸钠 2 0mg,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。塞来昔布 2 0 0mg/d ,口服 ,连续 5周。对照组 :1 %利多卡因 5ml、曲安奈德 2 0mg ,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。观察膝关节疼痛缓解及功能改善的疗效。结果治疗后两组膝关节疼痛明显减轻 ,关节活动功能显著改善 ;观察组疗效显著优于对照组。远期疗效两组比较有显著性差异。结论玻璃酸钠膝关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗老年膝骨关节炎 ,见效快 ,疗效维持较长 ,复发率低 ,副作用小     

环磷腺苷葡胺对儿童哮喘的治疗作用及机制探讨

目的：考察环磷腺苷葡胺对儿童哮喘患者的临床疗效,并初步探讨其机制。方法：选择2007年10月～2008年6月本院收治的哮喘急性期患儿51例,随机分为治疗组（29例）和对照组（22例）,另选24例健康儿童作为正常组。对照组给予糖皮质激素及支气管扩张剂常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上静脉点滴环磷腺苷葡胺2.5～5mg/（kg.次）,每日1～2次,连续7d,分别于治疗前后测定各组患儿血浆cAMP、cGMP水平及cAMP/cGMP。结果：哮喘患儿急性期外周血浆cGMP水平高于正常组（P〈0.05）;cAMP,cAMP/cGMP水平低于正常组（P〈0.05）;给予环磷腺苷葡胺治疗的哮喘患儿外周血浆cGMP水平低于常规治疗组（P〈0.05）;cAMP、cAMP/cGMP水平高于常规治疗组（P〈0.05）。结论：环磷腺苷葡胺对哮喘急性期患儿有较好的治疗作用,其机制可能与纠正cAMP/cGMP失衡有关。     

吲哚脲类化合物的设计合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的以索拉非尼为先导物,设计并合成一系列吲哚脲类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以5-硝基吲哚-2-甲酸为起始原料,采用BOP法合成酰胺,再将硝基还原成胺基,最后与异氰酸酯缩合,共3步反应制备目标化合物;采用MTT法评价目标化合物对4种肿瘤细胞株(MX-1、A375、HepG2、Ketr3)的生长抑制作用。结果与结论合成了28个吲哚脲类新化合物,其结构经1H-NMR和HR-MS确证。体外活性结果表明,与索拉非尼相比多数化合物选择性地作用于MX-1细胞株,显示出较强的抑制肿瘤细胞增殖的活性。其中含甲基哌啶的化合物26、30和31抑制MX-1和A375细胞生长的作用显著强于索拉非尼。尤其是化合物31抑制A375细胞增殖的作用是索拉非尼的10倍,对HepG2的抑制活性与索拉非尼相当,IC50值均达到微摩尔级水平,值得进一步研究。     

论门诊药房敞开式服务与药师职能的转变

我院是一所二级甲等综合性医院,拥有病床600张,日平均门诊配方量2000张。根据现代药学管理的发展需要,我院药剂科改制更名为药科,下设临床药学与临床药理、西药、中药3个部。西药部下分设门诊急诊药房组、病区中心药房与卫星药房组、静脉输液重购置组、营养组、传染病药房组、制剂组、药库组及办公室等8个组（室）。药科在变革组织结构、建立新的运行机制中,率先将门诊药房组进行全方位的改建,其基本思路是建立面对面处方配发模式,以彻底改变传统封闭窗口发药模式,并在场地结构及装备上作出相应改革。场地结构改革包括：窗口从封闭…     

高效液相色谱法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量

目的 　建立 HPL C法测定创可贴中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法 　采用 Inertsil C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm)流动相甲醇 -乙腈-水 ( 5 5∶ 3 0∶ 15 ) ,流动相中含 0 .0 0 5 mol· L- 1 庚烷磺酸钠 ,流速 1m L· min- 1 。检测波长 2 72 nm。结果 　乳酸依沙吖啶在 0 .15 12～ 0 .90 72μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 10 1.7%,RSD=0 .77%( n=9)。 结论 　本法准确、简便、专属性强     

Cecropin B抗菌肽基因的定向诱变与表达

采用寡核苷酸介导的定向的定向点突变法,对天蚕抗菌肽Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ基因１３位甲硫氨酸（Ｍｅｔ）旅为为亮氨酸（Ｌｅｕ）或缬氨酸（Ｖａｌ）,保留１位上的Ｍｅｔ,衣变后的Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ ＤＮＡ序列分析证明产生了预斯的估变。将Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ突变体基因与ｐＧＥＸ－４Ｔ－２融合表达载体中的谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ）基因融合,在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达,当ＩＰＴＧ诱导３０ｍｉｎ后,工程菌的数量开始减少,     

度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍临床研究

目的观察度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍临床疗效和药物不良反应。方法78例持续性躯体形式疼痛障碍患者按给药时间的不同，分为治疗组30例和对照组48例。治疗组给予度洛西汀；对照组给以氟西汀加小剂量阿米替林治疗。分别于治疗的2、4、6周评定对比2组的疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS），观察疗效及其药物不良反应。结果2组患者在治疗的2、4、6周MOSPM疼痛缓解率和HAMD评分差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组于治疗的2、4周TESS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效相似于氟西汀加小剂量阿米替林，但药物不良反应明显降低。     

康复护理对偏瘫患者院外恢复的效果研究

目的 探究不同康复护理方法对偏瘫患者院外恢复的效果.方法 选择2015年4月至2016年4月本院接收的54例脑中风导致的偏瘫患者为观察对象,分为观察组和对照组.对照组患者进行常规的出院指导,而观察组患者根据患者的病情,除了常规的出院指导外,还进行跟踪护理指导.两组患者出院后的积极性、恢复效果以及病情复发等情况比较.结果 (1)观察组患者对于护理需求程度、配合情况、听从指导意见情况、面对困难的态度以及对鼓励的反馈等方面比对照组好.(2)出院后3个月的Barthel指数:对照组为(71.81±5.21),观察组为(79.92±6.05),可见观察组患者日常生活能力恢复比对照组好.出院后3个月的Fugl-Meyer评分:对照组为(75.88±5.38),观察组为(79.43±6.54),可见观察组患者肢体功能恢复比对照组好.(3)两组患者出院后的复发情况具有差异,对照组有4例复发,复发率为14.81％,而观察组没有复发病例.结论 康复护理用于偏瘫患者院外恢复不仅可以帮助患者恢复肢体功能、认知功能与语言功能,还可以帮助患者树立积极的生活态度,恢复正常的生活,防止病情复发.     

PCD批量监测在过氧化氢低温等离子体灭菌中的应用

目的:探讨灭菌过程挑战装置(PCD)在过氧化氢低温等离子体灭菌中灭菌效果批量监测中的应用。方法:采用化学指示剂管腔型灭菌过程挑战装置与嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测对比分析。结果:经过180锅次PCD批量监测灭菌合格率100﹪,生物指示剂监测全部无细菌生长,合格率100﹪,PCD批量监测结果与生物监测结果一致。结论:PCD批量监测结果安全快捷,可作为过氧化氢低温等离子体灭菌物品批次放行的依据。