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41.
目的:研究细茎石斛花中的挥发性成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC—MS)法进行成分分析,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离出41个色谱峰,鉴定出29个化合物,占79.05%。其中相对含量大于2.0%的有:2,4,4三甲基-二戊烯(11.17%)、5,5-=甲基-2-己烯(11.12%)、β-石竹烯(6.47%)、异土木香内酯(5.95%)、邻苯二甲酸二乙酯(4.70%)、1,3,3二甲基丁烯-1,1-二苯基(5.20%)、2,2,4三甲基-1-戊醇(4.23%)、2-甲基-N-苯基-2-丙烯(2.73%)、3-甲基丁醛(2.12%)、异长叶烯(2.03%)等。结论:应用气相色谱-质谱联用技术对细茎石斛花挥发性成分进行的、分析研究表明,烯、醛、酯和醇类等挥发油成分构成了细茎石斛花的芳香特征,与铁皮石斛花的挥发油成分组成差异较大。 相似文献
42.
目的:建立细茎石斛Dendrobium moniliforme(L.)Sw.种子胚的组织培养和快速繁殖方法.方法:在相同的培养条件下,种子胚接种于8种不同培养基上,选择长势相近的试管苗转接于添加不同浓度激素的1/2 MS培养基上,对不同生长状况的试验结果进行统计和分析.结果:比较适合诱导细茎石斛种子萌发的培养基是1/2 MS+1.0 mg·L-1 NAA,生根的培养基是1/2 MS+1.0 mg·L-1 NAA,壮苗的培养基1/2 MS+1.2 mg·L-1 IBA.结论:适合的培养基对细茎石斛种子胚的生长发育结果有很大差异. 相似文献
43.
44.
目的 测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性.方法 微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量.结果 5种元素的检出限范围为0.02~0.30 ng/ml;各元素线性相关系数均达到0.999 1;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准.结论 从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植. 相似文献
45.
目的 优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法 采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果 牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现相同颜色的斑点;建立了高效液相色谱法特征图谱共有模式,检出5个共有峰,生成牡丹皮药材特征图谱;18批药材中芍药苷含量为0.90%~1.70%,丹皮酚含量均符合2015版《中华人民共和国药典》的限量要求。结论 该方法对薄层色谱鉴别法进行优化,建立牡丹皮特征图谱,新增含量限量指标,专属性强,重复性好,简便高效,可更为有效地控制牡丹皮药材的质量。 相似文献
46.
目的通过原子吸收光谱法对来自安徽省铜陵市、芜湖市南陵县和亳州市三个产地牡丹皮中硒、镁、锌、铁和锰微量元素含量进行测定。方法牡丹皮样品在浓硝酸 /30%过氧化氢体系中微波消解,消解参数为: 1 000 W下维持 20 min,压力从 15 atm升至 25 atm;通过同步检测标准物质中微量元素得以验证。结果铜陵牡丹皮中硒、镁、锌、铁、锰元素含量最高,分别为0.326 mg/kg、1 623.000 mg/kg、53.800 mg/kg、294.800 mg/kg、56.500 mg/kg;其次为南陵牡丹皮;且二者均高于亳州牡丹皮;通过标准物质测定发现其与标示值相一致。结论从硒、镁、锌、铁、锰元素水平角度评价,三个不同产地的牡丹皮中铜陵牡丹皮质量上乘,这可能与铜陵地区特殊地质存在一定的关系。 相似文献
47.
目的 对加拿大一枝黄花和一枝黄花进行鉴别,从而控制一枝黄花的药材质量。方法 采用显微鉴定技术对两种样品的叶片进行显微制片并对比观察。结果 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶缘非腺毛的细胞构成数目和叶片下表皮非腺毛的类型方面存在明显差异,一枝黄花叶缘非腺毛常为3~7个细胞,而加拿大一枝黄花叶缘非腺毛多由2~4个细胞构成,加拿大一枝黄花的下表皮具有非鼠尾状的普通非腺毛,而一枝黄花则无。结论 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶片上的显微差异可以作为一枝黄花药材鉴别的参考依据。 相似文献
48.
查阅相关文献,概述《中华人民共和国药典》2015版、香港中药材标准第一册、日本药局方17版及地方标准收录的牡丹皮药材及饮片质量标准并进行对比分析,为牡丹皮的全面质量标准评价提供科学依据,以促进牡丹皮中药材及饮片品质的提升。 相似文献
49.
目的:采用高效液相色谱法,比较同地同株凤丹皮中不同部位的丹皮酚和芍药苷含量差异。方法:采用Waters VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);丹皮酚含量测定流动相甲醇-水(55∶45),检测波长274 nm,柱温35℃,流速1.0mL·min-1;芍药苷含量测定流动相乙腈-0.1%H3PO4(20∶80),检测波长230 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:丹皮酚在1.073~5.365μg,芍药苷在0.593~2.965μg均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 1,平均回收率丹皮酚为99.96%(RSD 0.72%),芍药苷为99.03%(RSD 0.49%)。结论:在选定的同株凤丹皮最细部位的丹皮酚和芍药苷含量均高于最粗部位及中等部位。 相似文献
50.
目的:优化微波提取黄精药材中总皂苷的工艺,为黄精药材质量评价提供参考依据。方法:以紫外分光光度法为检测手段,采用单因素实验法与Box-Benhken响应面法相结合,研究了料液比、提取时间、乙醇浓度和微波加热功率等工艺参数对黄精总皂苷得率的影响。通过全波长扫描比较了人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元三种对照品与样品最大吸收波长。结果:响应面优化后得到的最佳提取条件为:乙醇浓度为50%,料液比为1∶16,提取时间为40 s。扫描结果显示菝葜皂苷元和样品的最大吸收波长均为460 nm。结论:采用响应面法优化黄精总皂苷的提取方法切实可行,为黄精的提取条件提供理论依据。 相似文献