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161.
蛙粪霉病原称皮下组织型藻菌病,1956年首在印度尼西亚发现。1972年和1975年作者首先在上海分别发现二例,患者皆来自江西农村,经过住院治疗全愈,特结合文献复习报告于后。 相似文献
162.
163.
目的 探讨肺部超声BLUE-plus(bedside lung ultrasound in emergency-PLUS)方案对急性呼吸衰竭病因诊断的价值.方法 选取2018年11月至2020年8月贵阳市第一人民医院重症医学科收治的急性呼吸衰竭患者61例作为研究对象.探讨应用BLUE-plus方案筛查呼吸衰竭病因的准确性.结果 BLUE-plus方案对胸腔积液敏感性为97.6%,特异性为100.0%,阳性预期值为100.0%,阴性预期值为95.0%;BLUE-plus方案对肺实变/肺不张的敏感性为89.3%,特异性为97.0%,阳性预期值为96.2%,阴性预期值为91.4%.床旁胸片对胸腔积液敏感性为85.6%,特异性为94.7%,阳性预期值为97.3%,阴性预期值为75.0%;床旁胸片对肺实变/肺不张的敏感性为78.6%,特异性为94.0%,阳性预期值为83.8%,阴性预期值为86.9%.肺部超声对胸腔积液诊断的正确率及敏感性高于床旁胸片,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺部超声BLUE-plus是急性呼吸衰竭病因诊断的快速有效方法,尤其对胸腔积液诊断的敏感性及正确率均高于床旁胸片. 相似文献
164.
目的:观察系统性红斑狼疮(SLE)患者NF-κB DNA结合活性变化及其意义.方法:6例SLE患者,5例健康人作为对照.NF-κB DNA结合活性测定采用凝胶滞留电泳.结果:健康对照组5例外周血单个核细胞(PBMC)NF-κB凝胶滞留电泳均为阴性.6例SLE患者中5例阳性,1例阴性.以血清抗dsDNA抗体的滴度为指标,5例显著升高者的NF-κBDNA结合活性也显著升高,1例阴性.NF-κB DNA结合活性与抗dsDNA抗体的滴度呈显著正相关.结论:SLE的NF-κB DNA结合活性显著升高,且与病情活动性有关. 相似文献
165.
166.
《中国误诊学杂志》编辑部:世界卫生组织(WHO)通用的实体瘤的疗效评价标准中,CR(com p lete response):肿瘤完全消失,持续4周以上。PR(par-tia l response):肿瘤缩小50%以上,持续4周以上,无新的病灶出现。但作者在查阅相关文献或专著时却发现:CR、PR对应的有两种不同的翻译方法,最常见的一种是完全缓解、部分缓解;另一种是完全反应、部分反应。对此作者认为有以下不妥之处与同道商榷:作者认为CR、PR应翻译成“完全反应”和“部分反应”。(1)“response”的意思是“回答、反应;”(2)现代汉语词典中“反应”的解释[1]是:有机体受到体内… 相似文献
167.
目的探讨微课教学在肾脏病教学当中的施行效果。方法南通大学医学院2018届临床医学本科实习生两个班级共50名学生,每班25人,两班抽签法随机分为实验组及对照组。实验组进行微课教学,对照组进行传统教学,最后两组学生进行理论考试和病例分析考试,比较两组考试成绩。结果两组学生对所教授的理论知识测试差异无统计学意义(P0. 05);但在病例分析题的解答上,实验组学生成绩优于对照组(P0. 05)。结论微课教学法有助于提高学生理论与临床相结合的思维能力。 相似文献
168.
目的:观察哮喘大鼠肺组织中Toll样受体4(TLR4)和5(TLR5)的表达及甲泼尼龙对该受体的影响,探讨TLRs在哮喘炎症机制中的作用。方法:建立哮喘大鼠模型,随机分成哮喘组、对照组和甲泼尼龙组,每组各9只,免疫组化法检测大鼠肺组织TLR4和TLR5的表达。结果:大鼠肺组织TLR4的光密度值哮喘组为(0.196±0.045),对照组为(0.172±0.025),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);甲泼尼龙组为(0.142±0.019),显著低于对照组和哮喘组(P均〈0.05)。肺组织TLR5的光密度值哮喘组为(0.185±0.029),显著高于对照组的(0.138±0.014)(P〈0.05);甲泼尼龙组为(0.143±0.038),显著低于哮喘组(P〈0.05),但与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。肺组织TLR4和TLR5蛋白的表达水平无显著相关性(n=25,r=0.209)。结论:Ⅴ级鸡卵白蛋白致敏的哮喘大鼠肺组织TLR5蛋白的表达升高,TLR4无明显变化,TLR5在哮喘炎症中可能具有促炎作用。甲泼尼龙能下调TLR4和TLR5的表达,其抗炎机制可能与下调TLR4和TLR5水平有关。 相似文献
169.
目的 观察哮喘大鼠肺组织中Toll样受体3(TLR3)和TLR9的表达及对布地奈德的影响,探讨TLRs在哮喘炎症机制中的作用。方法 建立大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组和布地奈德组,免疫组织化学法检测肺组织TLR3和TLR9的表达。结果 哮喘组(OD值:0.201±0.034)和布地奈德组(OD值:0.195±0.043)肺组织TLR3的光密度值显著高于对照组(OD值:0.144±0.039)(P〈0.05),布地奈德组与哮喘组差异无统计学意义。哮喘组(OD值:0.236±0.022)和布地奈德组(OD值:0.231±0.023)肺组织TLR9的光密度值均显著低于对照组(OD值:0.271±0.025)(P〈0.05);布地奈德组与哮喘组差异无统计学意义;肺组织TLR3和TLR9蛋白的表达水平无显著相关性(n=26,r=0.153)。结论 哮喘大鼠肺组织TLR3蛋白表达升高,TLR9蛋白的表达则反之,TLRs的表达过度或不足可能是哮喘气道炎症的重要原因之一。布地奈德的抗炎作用可能主要不是通过TLR3和TLR9的途径实现。 相似文献
170.