丙型肝炎病毒RNA含量与抗-HCV及ALT的关系探讨

目的 了解丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）与抗丙肝病毒抗体（抗-HCV）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）的关系。方法 83份确诊为丙肝的住院患者样本作观察组,95份健康体检人群样本作对照组,用荧光定量逆转录聚合酶反应（FQ-RT-PCR）检测这两组样本的HCV RNA含量,并同时采用ELISA法检测抗-HCV,用全自动生化检测仪测定ALT水平。结果 观察组HCV RNA含量高于80copy／ml者67份,抗-HCV阳性者64份．经进一步相关性分析,两者有很好的相关性（r=0．587,P=0．002）;83份病例中有58份ALT异常,其异常率随HCV RNA含量的升高而增加。经统计学分析,ALT异常例数和正常例数差异有显著性（P〈0．01）;ALT水平和HCV RNA含量无相关性（r=0．175,P=0．095）;而ALT异常率与HCV RNA含量呈正相关（r=0．903,P=0．036）。结论 HCV RNA含量与抗-HCV同时检测可提高临床对丙型肝炎的诊断。HCV RNA是反映HCV复制的可靠指标,结合ALT的结果可帮助临床了解HCV在体内的复制状况及肝脏的炎症状态。FQ-RT-PCR法检测HCV RNA具有非常好的临床应用价值。     

血清要S—100ao蛋白测定及在心肌疾病中的应用

建立血清Ｓ－１００ａｏ蛋白测定方法并探讨其在心肌疾病中的应用。方法 以Ｓ－１００ａｏ蛋白纯品免疫家兔,得抗Ｓ－１００ａｏ蛋白抗体,用双抗体夹心酶联免疫吸附测定血清Ｓ－１００ａｏ蛋白。结果 方法线性可达１０μｇ／ｌ,批内变异为５．４％,批间变异为７．０％,平均回收率为９８．６％。急性心肌梗死早期Ｓ－１００ａｏ蛋白明显增高,高值持续２周以上。     

一种新的快速简便的抗肿瘤药物筛选模型

本研究利用DNA修复缺陷的大肠埃希氏菌343/591和正常的大肠埃希氏菌343/636的差异性DNA修复特性,建立了液体悬浮法和琼脂固体筛选方法,用于抗肿瘤药物的筛选。这两种方法简单易行,其中琼脂固体筛选方法与抗生素生物鉴定杯碟法一样简单,适合于大量筛选各种来源的抗肿瘤药物。     

人性化护理对老年股骨粗隆间骨折患者康复的影响

目的 探讨人性化护理在老年股骨粗隆间骨折患者护理的应用效果.方法 选取60例老年股骨粗隆间骨折患者60例,随机分为实验组和对照组,每组30例.实验组实施人性化护理,对照组采用常规护理,比较两组患者对护士服务态度及护理效果的满意度.结果 实验组患者对护士的服务态度、护理效果满意度达96%以上,与对照组相比差异有统计学意义.结论 对老年股骨粗隆间骨折患者实施人性化护理,可缓解患者负性情绪,提高患者满意度,提高患者的生活质量,促进患者康复.     

纯钛表面复合胶原蛋白凝胶涂层改性及其生物学性能初探

目的：在纯钛表面制备生物胶原蛋白涂层,并探究其对成骨细胞行为的影响。方法：将Ⅰ型胶原蛋白制成凝胶,并附着于纯钛试件表面形成生物胶原蛋白涂层。以光滑钛表面为对照组,胶原蛋白涂层改性钛表面为实验组。采用扫描电镜观察试件表面微形貌,X射线光电子能谱（X?ray photoelectron spectroscopy,XPS）分析试件表面元素组成,红外光谱测试仪（fouriertransform infrared spectrometer,FT?IR）检测试件表面基团,接触角仪检测试件表面亲水性。体外培养MC3T3?E1成骨细胞,通过激光共聚焦显微镜、CCK?8、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）以及Western blot评价钛表面成骨细胞的黏附、增殖和分化能力。结果：扫描电镜观察发现实验组试件表面机械划痕变浅,XPS元素分析和FT?IR检测证实钛表面存在胶原蛋白涂层。接触角测量结果显示,实验组试件较对照组具有更好的表面亲水性。体外细胞实验结果显示,胶原蛋白涂层钛表面能促进成骨细胞的黏附和增殖活性,并上调ALP活性以及成骨相关蛋白Runx2、Osterix和OCN的表达。结论：纯钛表面复合胶原蛋白凝胶涂层改性能增强钛表面亲水性,促进成骨细胞的黏附、增殖和分化。     

柔红霉素中间代谢产物ε－紫红霉酮的累积

由柔红霉素产生菌──天蓝淡红放线菌正定变种诱变得到的７８－１５２变株在以糯米粉、蔗糖等为碳源的培养基Ａ中产生柔红霉素，但在以甘油为主要碳源的培养基Ｂ中却大量累积ε－紫红霉酮。而它的亲株却没有这一特性。因此７８－１５２菌株为一生化变株。     

头孢菌素C的发酵研究

以顶头孢(Cephalosporium acremo-nium)C-82-123菌株研究了硫脲对头孢菌素C(CPC)发酵的影响,结果表明硫脲不是CPC生物合成的硫源,亦非其调节剂。当发酵液中硫脲的浓度为0.2％以上时,它明显抑制菌体的生长,硫脲可与CPC发生化学反应生     

端粒酶反义寡核苷酸抗肿瘤实验研究

端粒酶与细胞的永生化和癌变有着极为密切的关系,而在正常细胞和组织中没有端粒酶的活性,端粒酶被认为是癌症治疗的新靶点,端粒酶是RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合物,其中RNA组分(hTR)是端粒DNA复制的模板,蛋白亚基TP1组分是人端粒酶hTR的结合蛋白,蛋白亚基hEST2组分是与细胞端粒酶的激活密切相关并具有催化活性的蛋白质亚基.因此通过对hTR和hEST2基因的表达的抑制很可能是通过抑制端粒酶活性进行恶性肿瘤治疗的主要途径.     

检测PKD2基因多态性生物芯片的建立

目的：PKD2基因在人群中以多种等住基因的形式存在和遗传，其中某些变异型等位基因所编码的多囊蛋白2功能发生改变或缺失，从而引起常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）的发生。检测PKD2基因的变异情况具有重要的临床诊断意义。方法：针对文献报道的中国人群中检测发现的PKD2变异位点，设计检测探针度引物，并制备基因芯片，构建了基因片段的质粒作为标准模板。结果：通过实验优化，建立了样品荧光标记、基因芯片杂交与检测的条件度分型标准。通过对标准质粒模板和人外周血提取的基因组DNA模板的检测，验证了基因芯片检测结果的重复性和准确性。结论：本实验制备的基因芯片可以准确区分PKD2基因中的9个突变住点的变异情况。