浅谈中成药在临床的辨证应用

随着中药剂型的改革,中成药新的品种不断产生,为防病治病提供了有力的保障。然而,如何在临床上正确应用中成药,是应当引起注意的问题,笔者现就辨证应用中成药浅谈一点看法。1 关于中药的性能与中成药的功用 药物治病的基本作用是祛除病邪,消除病因;恢复脏腑功能的协调,纠正阴阳偏胜偏衰的病理现象,使之在最大程度上恢复到正常状态。药物之所以能够针对病情,发挥上述基本治疗作用,乃是因为各种药物各自具有若干特性和作用,即前人所称为药物的偏性,意思是用药物的偏性,纠正疾病所表现的阴阳偏盛或偏衰。把药物治病的多种多样的性质和作用加以概括,主要有性味、归经、升降沉浮及有毒无毒等方面,统称为药物性能。关于性味,即是中药的     

10习惯远离胃胀气

胃胀气这个不大不小的文明病,虽然不会严重到看医生,但一闹起来,整个人都很不舒服。到底是吃错东西还是饮食习惯不对引起的？下面介绍10个小妙招,让胃胀气远离你。     

分析下机回血对血液透析患者中心静脉压的影响

回顾性分析在我院血液净化中心应用中心静脉导管行血液透析患者91例,在去除其他影响因素的前提下,对透析结束下机回血后进行不同时间点的中心静脉压（CVP）监测,结果分析如下。     

MMP-12、-13基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关联研究

目的 探讨MMP-12、-13基因启动子区功能多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 检测300例上皮性卵巢癌患者和300名对照妇女的MMP-12-82A/G及MMP-13-77A/G单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的基因型和等位基因频率分布情况.结果 上皮性卵巢癌组中MMP-12-82A/G SNP的A、G等位基因频率和AA、AG基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.004;P=0.003);与AA基因型比较,AG基因型可显著增加上皮性卵巢癌的发病风险(OR=2.81,95%CI:1.38～5.74).MMP-13-77 A/G SNP的等位基因及基因型频率在上皮性卵巢癌组和对照组中分布差异无统计学意义(P=0.06和P=0.15),但根据病理类型分层分析发现,与GG基因型相比,AA基因型可显著增加浆液性及粘液性上皮性卵巢癌的发病风险(OR=1.93,95%CI:1.05～3.53;OR=5.16,95%CI:1.62～16.44).结论 MMP-12-82 A/G和MMP-13-77A/G多态性位点可能为上皮性卵巢癌或特定病理类型上皮性卵巢癌发病的独立风险因素.     

胃腺癌CDC25A表达及青蒿琥酯干预的实验研究

目的 初步探讨细胞分裂周期素25A(CDC25A)与胃腺癌发生、发展的关系,以及青蒿琥酯对其的干预作用.方法 利用流式细胞术检测胃腺癌组织中CDC25A蛋白表达水平.细胞水平实验分为4组:对照组及30、60、120μmol/L青蒿琥酯组,即以不同浓度(30、60、120μmol/L)青蒿琥酯(Art)干预胃腺癌SGC-7901细胞24h,并以生理盐水代替药物作为对照组,流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期及CDC25A蛋白表达水平.结果 胃腺癌组织中CDC25A蛋白表达水平(419.69±21.91)明显高于正常胃组织中的表达水平(316.11±24.23,P<0.01).30、60、120μmol/L青蒿琥酯组细胞凋亡率(分别为5.48%±0.67%、12.55%±1.17%、23.43%±2.18%)明显高于对照组(0.87%±0.14%,P<0.05),且具有Art剂量依赖性.30、60、120μmol/L青蒿琥酯组细胞增殖指数(分别为39.18%±0.53%、35.71%±0.99%、31.73%±1.02%)明显低于对照组(44.12%±2.51%,P<0.01);30、60、120μmol/L青蒿琥酯组细胞中CDC25A蛋白表达水平(分别为414.80±4.06、397.86±3.61、345.68±7.11)明显低于对照组(433.99±1.56,P<0.01).结论 CDC25A在胃腺癌组织中的高表达可能参与了胃腺癌的发生、发展,Art具有抑制胃腺癌SGC-7901的细胞生长作用,且可以下调细胞CDC25A的蛋白表达水平.     

极低蛋白饮食加必需氨基酸的酮酸对慢性肾衰T细胞亚群的影响

极低蛋白饮食加必需氨基酸的酮酸对慢性肾衰Ｔ细胞亚群的影响首都医学院宣武医院肾内科孙延兵，陈秉良首都医学院宣武医院儿科实验室刘旗我们采用极低蛋白饮食加必需氨基酸（ＥＡＡ）的酮酸衍生物治疗慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ），同时测定Ｔ细胞亚群的变化，发现其在改善细...     

超氧化物歧化酶概述

超氧化物歧化酶（SuperoxideDismutase，简称SOD，ECI．15．1．1），是一种以自由基为底物的新型生物酶，也是一种疗效广泛的药用酶[1]。其发现、研究和开发不仅丰富了酶学内容，促进了自由基生物学的发展，而且在医药、日用、食品、饮料等方面开辟了广阔的前景，受到生物化学界、医（药）学界、化工界的广泛关注和高度重视[3]。早在1939年，SOD就作为一种蛋白质被Matt。和Kritin发现，并被命名为血铜蛋白【门。1969年，美国生物化学家MCcord和z；w，’，－rt‘：’t等人首次发现了soso的酶活性并成功地提取到了SOD［’j，掀起了SO…     

观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响

目的:观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年5月至2021年2月厦门市仙岳医院收治的精神分裂症患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予阿立哌唑片药物治疗,观察组给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片药物治疗。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PNASS)比较2组患者的治疗效果,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况,采用社会功能缺陷量表(SDSS)对2组患者的社会功能缺陷程度进行评价,采用自我效能感量表(GSES)对2组患者的自我效能进行评估;采用健康调查简表(SF-36)对2组患者的生命质量状况进行调查与评估,同时比较2组患者不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PNASS量表评分、PSQI评分、SDSS均低于对照组,观察组GSES评分、SF-36评分高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症患者可取得较好的效果,不仅能够有效改善患者的睡眠质量,还可以改善患者...     

VEGF基因多态性在多囊卵巢综合征中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子基因(vascular endothelial growth factor gene, VEGF)rs699947和rs1570360的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)发病风险之间的关系。方法 运用了聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction, PCR-LDR)的方法共分析PCOS患者152例和健康对照者160例VEGF基因rs699947和rs1570360的单核苷酸多态性和PCOS发病风险之间的关联。结果 与AA基因型相比,携带CC基因型可能增加了PCOS的发病风险,控制了年龄和肥胖家族史等因素后的OR值为2.896(95%CI=1.388～6.043)。结论 VEGF基因rs699947增加了北方妇女对PCOS的遗传易感性,携带CC基因型增加了PCOS的发病风险。     

中国人XRCC2基因多态性与食管癌、贲门癌遗传易感性的关联研究

目的探讨X-射线交错互补修复基因2(X-ray repair cross-complementing gene2,XRCC2)41657C/T、4234G/C单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与河北省磁县和涉县人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和贲门腺癌(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)发病易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测了330例ESCC、254例GCA患者和629名健康对照个体XRCC241657C/T、4234G/CSNP的基因型。结果XRCC241657C/TSNP中,ESCC组的CC、CT、TT3种基因型频率(67.8%、26.4%和5.8%)与对照组(68.8%、28.8%和2.4%)相比差异有统计学意义(χ2=7.43,P=0.02),与CC基因型相比,携带TT基因型能显著增加ESCC的发病风险(OR=2.12,95%CI:1.03～4.35);GCA组的CC、CT、TT3种基因型频率(59.8%、35.8%和4.3%)和等位基因分布与对照组相比差异均有统计学意义(χ2=7.46,7.23;P=0.02,0.01),与CC基因型相比,携带CT基因型的个体GCA的发病风险显著增加(OR=1.38,95%CI:1.01～1.89)。XRCC24234G/CSNP中,ESCC、GCA患者的基因型频率及等位基因分布与对照组相比差异无统计学意义(P值均>0.05)。与GG基因型相比,CG基因型及CC基因型均未增加ESCC和GCA的发病风险。两多态性位点联合分析显示,GCA组与对照组的单倍型分布差异有统计学意义(χ2=13.28,P<0.01)。与41657C/4234G单倍型相比,41657C/4234C和41657T/4234G单倍型均能显著增加GCA的发病风险(OR值分别为1.44和1.55,95%CI分别为1.06～1.95和1.18～2.02)。结论XRCC241657C/T多态可能成为预测高发区人群食管癌和贲门癌发病风险的独立因素;XRCC24234G/C多态可能与食管癌、贲门癌的发病风险无关;但41657C/4234C和41657T/4234G单倍型可能增加GCA的发病风险。