系统性红斑狼疮继发肺动脉高压35例患者的2年随访结果

目的了解影响系统性红斑狼疮(SLE)继发肺动脉高压(PAH)患者预后的因素,并探讨治疗策略。方法对35例SLE继发PAH患者随访2年,观察生存结果,并采用COX回归法对患者的临床资料进行分析,找出对患者预后有显著意义的影响因子。结果35例SLE继发PAH患者,2年内共有12例患者死亡,病死率为34.3%。最终进入回归方程的变量为初诊时肺动脉收缩压值、应用环磷酰胺冲击治疗和感染3项(P值均<0.05)。结论SLE继发重度PAH患者预后恶劣,合并肺部感染者预后不良,每月规则环磷酰胺冲击治疗对延长患者生存期具有积极意义。     

吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究

目的:研究吗替麦考酚酯胶囊在健康人体内的生物等效性。方法:24名受试者单剂量、交叉口服吗替麦考酚酯胶囊受试制剂或参比制剂1000mg后,采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器和荧光检测器串联检测霉酚酸(MPA)及霉酚酸葡糖醛酸酯(MPAG)的血药浓度,以DAS2.0.1程序计算药动学参数和生物等效性数据。结果:受试制剂与参比制剂的MPA,其Cmax分别为(45.728±16.006)、(49.323±16.098)μg·mL-1,tmax分别为(0.610±0.242)、(0.534±0.260)h,t1/2分别为(14.214±6.308)、(12.707±6.575)h,AUC0～60分别为(84.697±19.917)、(84.312±18.639)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(89.750±20.728)、(102.995±68.151)μg.h.mL-1;受试制剂与参比制剂的MPAG,其Cmax分别为(54.917±14.715)、(53.916±10.703)μg.mL-1,tmax分别为(1.521±0.454)、(1.396±0.294)h,t1/2分别为(13.542±6.685)、(11.885±3.130)h,AUC0～60分别为(486.686±145.059)、(446.812±100.383)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(524.357±127.385)、(471.725±101.297)μg.h.mL-1;MPA的相对生物利度为(100.39±16.9)%,MPAG的相对生物利度为(106.89±18.6)%。结论:吗替麦考酚酯胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(15∶85∶0.1),内标为土霉素,检测波长为350nm,血样在pH=6.5缓冲液条件下用乙酸乙酯提取,以二甲胺四环素与内标的峰面积比进行定量。结果:二甲胺四环素检测浓度线性范围为0.05～8μg/ml(r=0.9999),最低检测浓度为0.02μg/ml,平均回收率为101.89%,日内、日间相对标准差均小于5%。结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于二甲胺四环素药动学研究。     

阿莫西林胶囊的人体相对生物利用度研究

目的研究国产阿莫西林胶囊的相对生物利用度。方法以国产已上市的阿莫西林胶囊(阿莫仙)为参比制剂,采用高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,并计算生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的药代动力学参数无统计学差异,受试制剂阿莫西林胶囊的相对生物利用度为(98.8±18.5)%。结论阿莫西林胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

促红细胞生成素双层微条的处方筛选与工艺优化研究

目的 对促红细胞生成素（EPO）胶原蛋白双层微条的处方及工艺进行筛选优化。方法 采用正交试验，以偏离度为评价指标，得到胶原蛋白与EPO含量比、硫酸软骨素钠（CS）含量、喷嘴外管内径和微条长度4个因素的最佳取值。结果 筛选得到胶原蛋白与EPO含量比为1000：1，CS含量为1％，喷嘴外管内径为1．4mm，微条长度为15mm。结论 根据得到的最优处方制备的双层微条释放缓慢、平稳。     

肝炎、肝硬化胆囊改变的超声诊断分析

目的探讨胆囊在肝炎、肝硬化发生的特征性变化。方法对88例正常对照组,68例急性肝炎、60例慢性肝炎、56例肝硬化的胆囊进行对比观察并分析肝病与胆囊之间的关系。结果急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化病例组与正常对照组胆囊异常率比较有显著差异,P<0.01,病例组之间胆囊改变也有明显差异,P<0.01。结论胆囊声像图改变对判断肝炎、肝硬化肝实质病变的严重程度及指导临床治疗有重要意义。     

北京市口腔医疗机构预防交叉感染调查

由于口腔科的操作不可避免地接触到患者的唾液、血液、软组织以及牙体组织等,污染较严重,目前常用的消毒方法又受到器械和材料等因素的限制,导致消毒效果不理想,牙医和患者都处于易被肝炎、艾滋病等感染的危险状态中[1,2].我国是肝炎高发地区,近几年艾滋病又呈上升趋势,因此口腔科的交叉感染应引起高度重视并采取有效的防护及消毒措施.本调查的目的是通过两次问卷调查结果的分析比较,获得目前北京地区口腔医疗工作者在预防交叉感染措施方面的现状及改进程度.     

成人非特异性慢性泪囊炎的細菌學研究及藥敏觀察

目的探討成人非特异性慢性泪囊炎的細菌譜和細菌對常用性抗生素的敏感性.方法對158例162只成人非特异性慢性泪囊炎的泪囊分泌物取樣進行細菌培養、分離、鑒定和藥物敏感試驗.結果 162份標本中130份有細菌生長,分離出細菌154株,其中專性需氧菌33株(21.4%),兼性厭氧菌72株(46.8%),厭氧菌49株(31.8%),霉菌1株.前三類細菌都對先鋒霉素類藥物有較高的敏感性.結論在成人非特异性慢性泪囊炎中除以往被認定的大部分細菌外,少數細菌已不再占感染的重要位置,相反以前未被認定的厭氧菌已在本病中占有顯著地位.藥敏試驗表明各類細菌都對先鋒霉素類藥物有較高的敏感性,其它藥物作用均較差.     

口腔念珠菌病的新分类

目前口腔念珠菌病的分类主要采用Lehner分类法,由于此分类法易把口腔内的念珠菌病与粘膜皮肤念珠菌病在口腔中的表现相混淆,故又有人提出两歧分类法,即分为原发性和继发性口腔念珠菌病。但这些分类法却忽视了伴有念珠菌再感染的病变(如念珠菌性白斑)。因其表现多为角质化损害,故在修订后的原     

复方洗必泰漱口液质量分析方法的建立及抑菌作用

目的 建立复方洗必泰漱口液质量分析方法,并考察其对口腔中常见需氧菌的体外抑菌作用.方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定复方洗必泰漱口液中三主药的含量;采用琼脂平板二倍稀释法测定该制剂最低抑菌浓度(MIC).结果 醋酸洗必泰、盐酸达克罗宁、地塞米松的浓度分别在8～40、10～50、10～50 μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 2、0.999 4和0.999 9;体外抑菌试验显示:复方洗必泰漱口液对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,铜绿假单胞菌及大肠埃希菌具有良好的抑菌作用.结论 高效液相色谱法测定制剂中三主药含量的方法可靠,复方洗必泰漱口液对口腔常见需氧菌的体外抑菌作用试验表明其为一疗效满意的口腔制剂.